Anatomía del sistema nervioso central humano. Estructura y funciones del sistema nervioso humano. Procesos en el lóbulo posterior de la glándula pituitaria.

INSTITUTO SOCIAL-TECNOLÓGICO DE LA UNIVERSIDAD DE SERVICIOS ESTATALES DE MOSCÚ

ANATOMÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

(Tutorial)

O.O. Yakimenko

Moscú - 2002

Un manual sobre anatomía del sistema nervioso está destinado a estudiantes del Instituto Sociotecnológico de la Facultad de Psicología. El contenido incluye cuestiones básicas relacionadas con la organización morfológica del sistema nervioso. Además de los datos anatómicos sobre la estructura del sistema nervioso, el trabajo incluye las características citológicas histológicas del tejido nervioso. Así como cuestiones de información sobre el crecimiento y desarrollo del sistema nervioso desde la ontogénesis embrionaria hasta la postnatal tardía.

Para mayor claridad del material presentado, se incluyen ilustraciones en el texto. Para el trabajo independiente de los estudiantes, se proporciona una lista de literatura educativa y científica, así como atlas anatómicos.

Los datos científicos clásicos sobre la anatomía del sistema nervioso son la base para el estudio de la neurofisiología del cerebro. El conocimiento de las características morfológicas del sistema nervioso en cada etapa de la ontogénesis es necesario para comprender la dinámica del comportamiento y la psique humana relacionada con la edad.

SECCIÓN I. CARACTERÍSTICAS CITOLÓGICAS E HISTOLÓGICAS DEL SISTEMA NERVIOSO

Plano general de la estructura del sistema nervioso.

La función principal del sistema nervioso es transmitir información de forma rápida y precisa, asegurando la interacción del cuerpo con el mundo exterior. Los receptores responden a cualquier señal del entorno externo e interno, convirtiéndola en corrientes de impulsos nerviosos que ingresan al sistema nervioso central. Según el análisis del flujo de los impulsos nerviosos, el cerebro genera una respuesta adecuada.

Junto con las glándulas endocrinas, el sistema nervioso regula el funcionamiento de todos los órganos. Esta regulación se lleva a cabo debido al hecho de que la médula espinal y el cerebro están conectados por nervios a todos los órganos, conexiones bilaterales. Las señales sobre su estado funcional se reciben de los órganos al sistema nervioso central, y el sistema nervioso, a su vez, envía señales a los órganos, corrigiendo sus funciones y asegurando todos los procesos vitales: movimiento, nutrición, excreción y otros. Además, el sistema nervioso garantiza la coordinación de las actividades de células, tejidos, órganos y sistemas de órganos, mientras que el cuerpo funciona como un todo.

El sistema nervioso es la base material de los procesos mentales: atención, memoria, habla, pensamiento, etc., con la ayuda de los cuales una persona no solo conoce el entorno, sino que también puede cambiarlo activamente.

Así, el sistema nervioso es la parte de un sistema vivo que se especializa en transmitir información e integrar reacciones en respuesta a las influencias ambientales.

Sistema nervioso central y periférico

El sistema nervioso se divide topográficamente en sistema nervioso central, que incluye el cerebro y la médula espinal, y sistema nervioso periférico, que consta de nervios y ganglios.

Sistema nervioso

Según la clasificación funcional, el sistema nervioso se divide en somático (divisiones del sistema nervioso que regulan el trabajo de los músculos esqueléticos) y autónomo (vegetativo), que regula el trabajo de los órganos internos. El sistema nervioso autónomo tiene dos divisiones: simpático y parasimpático.

Sistema nervioso

autonómico somático

simpático parasimpático

Tanto el sistema nervioso somático como el autónomo incluyen divisiones centrales y periféricas.

Tejido nervioso

El tejido principal a partir del cual se forma el sistema nervioso es el tejido nervioso. Se diferencia de otros tipos de tejido en que carece de sustancia intercelular.

El tejido nervioso consta de dos tipos de células: neuronas y células gliales. Las neuronas desempeñan un papel importante a la hora de proporcionar todas las funciones del sistema nervioso central. Las células gliales desempeñan un papel auxiliar, realizando funciones de soporte, protectoras, tróficas, etc. En promedio, el número de células gliales supera el número de neuronas en una proporción de 10:1, respectivamente.

Las meninges están formadas por tejido conectivo y las cavidades cerebrales están formadas por un tipo especial de tejido epitelial (revestimiento epitelial).

La neurona es una unidad estructural y funcional del sistema nervioso.

Una neurona tiene características comunes a todas las células: tiene membrana plasmática, núcleo y citoplasma. La membrana es una estructura de tres capas que contiene componentes lipídicos y proteicos. Además, en la superficie de la célula existe una fina capa llamada glicocalis. La membrana plasmática regula el intercambio de sustancias entre la célula y el medio ambiente. Para una célula nerviosa, esto es especialmente importante, ya que la membrana regula el movimiento de sustancias que están directamente relacionadas con la señalización nerviosa. La membrana también sirve como lugar de actividad eléctrica que subyace a la señalización neuronal rápida y lugar de acción de péptidos y hormonas. Finalmente, sus secciones forman sinapsis, el lugar de contacto de las células.

Cada célula nerviosa tiene un núcleo que contiene material genético en forma de cromosomas. El núcleo realiza dos funciones importantes: controla la diferenciación de la célula hasta su forma final, determina los tipos de conexiones y regula la síntesis de proteínas en toda la célula, controlando el crecimiento y desarrollo de la célula.

El citoplasma de una neurona contiene orgánulos (retículo endoplásmico, aparato de Golgi, mitocondrias, lisosomas, ribosomas, etc.).

Los ribosomas sintetizan proteínas, algunas de las cuales permanecen en la célula y la otra parte está destinada a ser eliminada de la célula. Además, los ribosomas producen elementos de la maquinaria molecular para la mayoría de las funciones celulares: enzimas, proteínas portadoras, receptores, proteínas de membrana, etc.

El retículo endoplasmático es un sistema de canales y espacios rodeados de membranas (grandes, planos, llamados cisternas, y pequeños, llamados vesículas o vesículas), hay retículo endoplasmático liso y rugoso. Este último contiene ribosomas.

La función del aparato de Golgi es almacenar, concentrar y empaquetar proteínas secretoras.

Además de los sistemas que producen y transportan diversas sustancias, la célula tiene un sistema digestivo interno formado por lisosomas que no tienen una forma específica. Contienen una variedad de enzimas hidrolíticas que descomponen y digieren una variedad de compuestos que se encuentran tanto dentro como fuera de la célula.

Las mitocondrias son el órgano más complejo de la célula después del núcleo. Su función es la producción y entrega de energía necesaria para la vida de las células.

La mayoría de las células del cuerpo son capaces de metabolizar diversos azúcares y la energía se libera o almacena en la célula en forma de glucógeno. Sin embargo, las células nerviosas del cerebro utilizan exclusivamente glucosa, ya que todas las demás sustancias quedan retenidas por la barrera hematoencefálica. La mayoría de ellos carece de la capacidad de almacenar glucógeno, lo que aumenta su dependencia de la glucosa y el oxígeno en sangre para obtener energía. Por tanto, las células nerviosas tienen la mayor cantidad de mitocondrias.

El neuroplasma contiene orgánulos con fines especiales: microtúbulos y neurofilamentos, que difieren en tamaño y estructura. Los neurofilamentos se encuentran sólo en las células nerviosas y representan el esqueleto interno del neuroplasma. Los microtúbulos se extienden a lo largo del axón a lo largo de las cavidades internas desde el soma hasta el final del axón. Estos orgánulos distribuyen sustancias biológicamente activas (Fig. 1 A y B). El transporte intracelular entre el cuerpo celular y los procesos que se extienden desde él puede ser retrógrado (desde las terminaciones nerviosas hasta el cuerpo celular) y ortógrado (desde el cuerpo celular hasta las terminaciones).

Arroz. 1 A. Estructura interna de una neurona

Una característica distintiva de las neuronas es la presencia de mitocondrias en el axón como fuente adicional de energía y neurofibrillas. Las neuronas adultas no son capaces de dividirse.

Cada neurona tiene un cuerpo central extendido: el soma y procesos: dendritas y axón. El cuerpo celular está encerrado en una membrana celular y contiene un núcleo y un nucléolo, manteniendo la integridad de las membranas del cuerpo celular y sus procesos, asegurando la conducción de los impulsos nerviosos. En relación a los procesos, el soma cumple una función trófica, regulando el metabolismo de la célula. Los impulsos viajan a lo largo de dendritas (procesos aferentes) hasta el cuerpo de la célula nerviosa y a través de axones (procesos eferentes) desde el cuerpo de la célula nerviosa hasta otras neuronas u órganos.

La mayoría de las dendritas (dendro - árbol) son procesos cortos y muy ramificados. Su superficie aumenta significativamente debido a pequeñas excrecencias: espinas. Un axón (eje - proceso) suele ser un proceso largo y ligeramente ramificado.

Cada neurona tiene un solo axón, cuya longitud puede alcanzar varias decenas de centímetros. A veces, los procesos laterales (colaterales) se extienden desde el axón. Las terminaciones del axón suelen ramificarse y se denominan terminales. El lugar donde el axón emerge del soma celular se llama montículo axonal.

Arroz. 1 B. Estructura externa de una neurona

Existen varias clasificaciones de neuronas en función de diferentes características: la forma del soma, el número de procesos, las funciones y efectos que la neurona tiene sobre otras células.

Dependiendo de la forma del soma, se distinguen las neuronas granulares (ganglionares), en las que el soma tiene una forma redondeada; neuronas piramidales de diferentes tamaños: pirámides grandes y pequeñas; neuronas estrelladas; neuronas fusiformes (Fig. 2 A).

Según el número de prolongaciones, se distinguen las neuronas unipolares, teniendo una prolongación que se extiende desde el soma celular; neuronas pseudounipolares (tales neuronas tienen un proceso de ramificación en forma de T); neuronas bipolares, que tienen una dendrita y un axón, y neuronas multipolares, que tienen varias dendritas y un axón (fig. 2 B).

Arroz. 2. Clasificación de las neuronas según la forma del soma y el número de prolongaciones

Las neuronas unipolares están ubicadas en los ganglios sensoriales (por ejemplo, la columna vertebral, el trigémino) y están asociadas con tipos de sensibilidad como el dolor, la temperatura, el tacto, la sensación de presión, la vibración, etc.

Estas células, aunque se denominan unipolares, en realidad tienen dos procesos que se fusionan cerca del cuerpo celular.

Las células bipolares son características de los sistemas visual, auditivo y olfativo.

Las células multipolares tienen una forma corporal variada (en forma de huso, en forma de cesta, estrellada, piramidal), pequeñas y grandes.

Según las funciones que realizan, las neuronas se dividen en: aferentes, eferentes e intercalares (de contacto).

Las neuronas aferentes son sensoriales (pseudounipolares), sus somas se encuentran fuera del sistema nervioso central en los ganglios (espinales o craneales). La forma del soma es granular. Las neuronas aferentes tienen una dendrita que se conecta a los receptores (piel, músculo, tendón, etc.). A través de las dendritas, la información sobre las propiedades de los estímulos se transmite al soma de la neurona y a lo largo del axón al sistema nervioso central.

Las neuronas eferentes (motoras) regulan el funcionamiento de los efectores (músculos, glándulas, tejidos, etc.). Se trata de neuronas multipolares, sus somas tienen forma estrellada o piramidal y se encuentran en la médula espinal o el cerebro o en los ganglios del sistema nervioso autónomo. Las dendritas cortas y abundantemente ramificadas reciben impulsos de otras neuronas y los axones largos se extienden más allá del sistema nervioso central y, como parte del nervio, van a los efectores (órganos de trabajo), por ejemplo, al músculo esquelético.

Las interneuronas (interneuronas, neuronas de contacto) constituyen la mayor parte del cerebro. Se comunican entre neuronas aferentes y eferentes y procesan la información proveniente de los receptores al sistema nervioso central. Se trata principalmente de neuronas multipolares con forma de estrella.

Entre las interneuronas, se diferencian las neuronas con axones largos y cortos (Fig. 3 A, B).

Como neuronas sensoriales se representan las siguientes: una neurona cuyo proceso es parte de las fibras auditivas del nervio vestibulococlear (par VIII), una neurona que responde a la estimulación de la piel (SC). Las interneuronas están representadas por células amacrinas (AmN) y bipolares (BN) de la retina, una neurona del bulbo olfatorio (OLN), una neurona del locus coeruleus (LPN), una célula piramidal de la corteza cerebral (PN) y una neurona estrellada (SN). ) del cerebelo. Una neurona motora de la médula espinal se representa como una neurona motora.

Arroz. 3 A. Clasificación de las neuronas según sus funciones

Neurona sensorial:

1 - bipolar, 2 - pseudobipolar, 3 - pseudounipolar, 4 - célula piramidal, 5 - neurona de la médula espinal, 6 - neurona del p.ambiguus, 7 - neurona del núcleo del nervio hipogloso. Neuronas simpáticas: 8 - del ganglio estrellado, 9 - del ganglio cervical superior, 10 - de la columna intermediolateral del asta lateral de la médula espinal. Neuronas parasimpáticas: 11 - del ganglio del plexo muscular de la pared intestinal, 12 - del núcleo dorsal del nervio vago, 13 - del ganglio ciliar.

Según el efecto que tienen las neuronas sobre otras células, se distinguen neuronas excitadoras y neuronas inhibidoras. Las neuronas excitadoras tienen un efecto activador, aumentando la excitabilidad de las células con las que están conectadas. Las neuronas inhibidoras, por el contrario, reducen la excitabilidad de las células, provocando un efecto inhibidor.

El espacio entre las neuronas está lleno de células llamadas neuroglia (el término glia significa pegamento, las células "pegan" los componentes del sistema nervioso central en un solo todo). A diferencia de las neuronas, las células neurogliales se dividen a lo largo de la vida de una persona. Hay muchas células neurogliales; en algunas partes del sistema nervioso hay 10 veces más que células nerviosas. Se distinguen células de macroglia y células de microglia (Fig. 4).

Cuatro tipos principales de células gliales.

Neurona rodeada por varios elementos gliales.

1 - astrocitos macrogliales

2 - oligodendrocitos macroglia

3 – microglía macroglía

Arroz. 4. Células de macroglia y microglia

La macroglia incluye astrocitos y oligodendrocitos. Los astrocitos tienen muchos procesos que se extienden desde el cuerpo celular en todas direcciones, dándoles la apariencia de una estrella. En el sistema nervioso central, algunos procesos terminan en un tallo terminal en la superficie de los vasos sanguíneos. Los astrocitos que se encuentran en la sustancia blanca del cerebro se denominan astrocitos fibrosos debido a la presencia de muchas fibrillas en el citoplasma de sus cuerpos y ramas. En la materia gris, los astrocitos contienen menos fibrillas y se denominan astrocitos protoplásmicos. Sirven como soporte para las células nerviosas, reparan los nervios después de un daño, aíslan y unen fibras y terminaciones nerviosas y participan en procesos metabólicos que modelan la composición iónica y los mediadores. Actualmente se ha rechazado la suposición de que intervienen en el transporte de sustancias desde los vasos sanguíneos a las células nerviosas y forman parte de la barrera hematoencefálica.

1. Los oligodendrocitos son más pequeños que los astrocitos, contienen núcleos pequeños, son más comunes en la sustancia blanca y son responsables de la formación de vainas de mielina alrededor de los axones largos. Actúan como aislante y aumentan la velocidad de los impulsos nerviosos a lo largo de los procesos. La vaina de mielina es segmentaria, el espacio entre los segmentos se llama nódulo de Ranvier (Fig. 5). Cada uno de sus segmentos, por regla general, está formado por un oligodendrocito (célula de Schwann) que, a medida que se adelgaza, se retuerce alrededor del axón. La vaina de mielina es blanca (sustancia blanca) porque las membranas de los oligodendrocitos contienen una sustancia parecida a la grasa: la mielina. A veces, una célula glial, al formar procesos, participa en la formación de segmentos de varios procesos. Se supone que los oligodendrocitos realizan complejos intercambios metabólicos con las células nerviosas.

1 - oligodendrocito, 2 - conexión entre el cuerpo de la célula glial y la vaina de mielina, 4 - citoplasma, 5 - membrana plasmática, 6 - nódulo de Ranvier, 7 - asa de la membrana plasmática, 8 - mesaxón, 9 - vieira

Arroz. 5A. Participación de los oligodendrocitos en la formación de la vaina de mielina.

Se presentan cuatro etapas de “envoltura” del axón (2) por una célula de Schwann (1) y su envoltura con varias capas dobles de membrana, que después de la compresión forman una densa vaina de mielina.

Arroz. 5 B. Esquema de formación de la vaina de mielina.

El soma neuronal y las dendritas están recubiertas por finas membranas que no forman mielina y constituyen la materia gris.

2. Las microglías están representadas por pequeñas células capaces de realizar movimientos ameboideos. La función de la microglía es proteger a las neuronas de la inflamación y las infecciones (a través del mecanismo de fagocitosis, la captura y digestión de sustancias genéticamente extrañas). Las células microgliales suministran oxígeno y glucosa a las neuronas. Además, forman parte de la barrera hematoencefálica, que está formada por ellos y las células endoteliales que forman las paredes de los capilares sanguíneos. La barrera hematoencefálica atrapa macromoléculas, limitando su acceso a las neuronas.

Fibras nerviosas y nervios.

Los largos procesos de las células nerviosas se llaman fibras nerviosas. A través de ellos se pueden transmitir impulsos nerviosos a largas distancias de hasta 1 metro.

La clasificación de las fibras nerviosas se basa en características morfológicas y funcionales.

Las fibras nerviosas que tienen una vaina de mielina se llaman mielinizadas (mielinizadas) y las fibras que no tienen una vaina de mielina se llaman amielínicas (no mielinizadas).

Según las características funcionales, se distinguen las fibras nerviosas aferentes (sensoriales) y eferentes (motoras).

Las fibras nerviosas que se extienden más allá del sistema nervioso forman nervios. Un nervio es un conjunto de fibras nerviosas. Cada nervio tiene una vaina y un suministro de sangre (Fig. 6).

1 - tronco nervioso común, 2 - ramas de fibras nerviosas, 3 - vaina nerviosa, 4 - haces de fibras nerviosas, 5 - vaina de mielina, 6 - membrana de células de Schwann, 7 - nódulo de Ranvier, 8 - núcleo de células de Schwann, 9 - axolema .

Arroz. 6 Estructura de un nervio (A) y una fibra nerviosa (B).

Hay nervios espinales conectados a la médula espinal (31 pares) y nervios craneales (12 pares) conectados al cerebro. Dependiendo de la proporción cuantitativa de fibras aferentes y eferentes dentro de un nervio, se distinguen los nervios sensoriales, motores y mixtos. En los nervios sensoriales predominan las fibras aferentes, en los nervios motores predominan las fibras eferentes, en los nervios mixtos la proporción cuantitativa de fibras aferentes y eferentes es aproximadamente igual. Todos los nervios espinales son nervios mixtos. Entre los nervios craneales, existen tres tipos de nervios enumerados anteriormente. I par - nervios olfatorios (sensibles), II par - nervios ópticos (sensibles), III par - oculomotor (motor), IV par - nervios trocleares (motores), V par - nervios trigéminos (mixtos), VI par - nervios abductores ( motor), VII par - nervios faciales (mixtos), VIII par - nervios vestíbulo-cocleares (mixtos), IX par - nervios glosofaríngeos (mixtos), X par - nervios vagos (mixtos), XI par - nervios accesorios (motores), XII par: nervios hipoglosos (motores) (Fig. 7).

I - nervios paraolfativos,

II - nervios paraópticos,

III - nervios paraoculomotores,

IV - nervios paratrocleares,

V - par - nervios trigéminos,

VI - nervios para-abducens,

VII - nervios parafaciales,

VIII - nervios paracocleares,

IX - nervios paraglosofaríngeos,

X - par - nervios vagos,

XI - nervios paraaccesorios,

XII - para-1,2,3,4 - raíces de los nervios espinales superiores.

Arroz. 7, Diagrama de la ubicación de los nervios craneal y espinal.

Materia gris y blanca del sistema nervioso.

Las secciones frescas del cerebro muestran que algunas estructuras son más oscuras: esta es la materia gris del sistema nervioso, y otras estructuras son más claras: la materia blanca del sistema nervioso. La sustancia blanca del sistema nervioso está formada por fibras nerviosas mielinizadas, la materia gris por partes amielínicas de la neurona: somas y dendritas.

La sustancia blanca del sistema nervioso está representada por tractos centrales y nervios periféricos. La función de la sustancia blanca es la transmisión de información desde los receptores al sistema nervioso central y de una parte del sistema nervioso a otra.

La materia gris del sistema nervioso central está formada por la corteza cerebelosa y la corteza cerebral, núcleos, ganglios y algunos nervios.

Los núcleos son acumulaciones de materia gris en el espesor de la materia blanca. Están ubicados en diferentes partes del sistema nervioso central: en la sustancia blanca de los hemisferios cerebrales - núcleos subcorticales, en la sustancia blanca del cerebelo - núcleos cerebelosos, algunos núcleos se ubican en el diencéfalo, el mesencéfalo y el bulbo raquídeo. La mayoría de los núcleos son centros nerviosos que regulan una u otra función del cuerpo.

Los ganglios son un conjunto de neuronas ubicadas fuera del sistema nervioso central. Hay ganglios espinales, craneales y ganglios del sistema nervioso autónomo. Los ganglios están formados predominantemente por neuronas aferentes, pero pueden incluir neuronas intercalares y eferentes.

Interacción de neuronas

El lugar de interacción funcional o contacto de dos células (el lugar donde una célula influye en otra) fue llamado sinapsis por el fisiólogo inglés C. Sherrington.

Las sinapsis son periféricas y centrales. Un ejemplo de sinapsis periférica es la sinapsis neuromuscular, donde una neurona hace contacto con una fibra muscular. Las sinapsis del sistema nervioso se denominan sinapsis centrales cuando dos neuronas entran en contacto. Hay cinco tipos de sinapsis, dependiendo de con qué partes están en contacto las neuronas: 1) axodendríticas (el axón de una célula contacta con la dendrita de otra); 2) axosomático (el axón de una célula entra en contacto con el soma de otra célula); 3) axo-axonal (el axón de una célula entra en contacto con el axón de otra célula); 4) dendrodendrítico (la dendrita de una célula está en contacto con la dendrita de otra célula); 5) somosomático (los somas de dos células están en contacto). La mayor parte de los contactos son axodendríticos y axosomáticos.

Los contactos sinápticos pueden ser entre dos neuronas excitadoras, dos neuronas inhibidoras o entre una neurona excitadora y una inhibidora. En este caso, las neuronas que tienen un efecto se denominan presinápticas y las neuronas afectadas se denominan postsinápticas. La neurona excitadora presináptica aumenta la excitabilidad de la neurona postsináptica. En este caso, la sinapsis se llama excitatoria. La neurona inhibidora presináptica tiene el efecto contrario: reduce la excitabilidad de la neurona postsináptica. Esta sinapsis se llama inhibidora. Cada uno de los cinco tipos de sinapsis centrales tiene sus propias características morfológicas, aunque el esquema general de su estructura es el mismo.

Estructura de sinapsis

Consideremos la estructura de una sinapsis usando el ejemplo de una axosomática. La sinapsis consta de tres partes: la terminal presináptica, la hendidura sináptica y la membrana postsináptica (Fig. 8 A, B).

Entradas sinápticas A de una neurona. Las placas sinápticas en las terminaciones de los axones presinápticos forman conexiones en las dendritas y el cuerpo (soma) de la neurona postsináptica.

Arroz. 8 A. Estructura de las sinapsis

La terminal presináptica es la parte extendida de la terminal del axón. La hendidura sináptica es el espacio entre dos neuronas en contacto. El diámetro de la hendidura sináptica es de 10 a 20 nm. La membrana de la terminal presináptica que mira hacia la hendidura sináptica se llama membrana presináptica. La tercera parte de la sinapsis es la membrana postsináptica, que se encuentra frente a la membrana presináptica.

La terminal presináptica está llena de vesículas y mitocondrias. Las vesículas contienen sustancias biológicamente activas: mediadores. Los mediadores se sintetizan en el soma y se transportan mediante microtúbulos hasta la terminal presináptica. Los mediadores más comunes son la adrenalina, noradrenalina, acetilcolina, serotonina, ácido gamma-aminobutírico (GABA), glicina y otros. Normalmente, una sinapsis contiene uno de los transmisores en mayores cantidades en comparación con otros transmisores. Las sinapsis suelen designarse por el tipo de mediador: adrenérgico, colinérgico, serotoninérgico, etc.

La membrana postsináptica contiene moléculas de proteínas especiales: receptores que pueden unir moléculas de mediadores.

La hendidura sináptica está llena de líquido intercelular, que contiene enzimas que promueven la destrucción de los neurotransmisores.

Una neurona postsináptica puede tener hasta 20.000 sinapsis, algunas de las cuales son excitadoras y otras inhibidoras (Fig. 8 B).

B. Esquema de liberación del transmisor y procesos que ocurren en una hipotética sinapsis central.

Arroz. 8 B. Estructura de las sinapsis

Además de las sinapsis químicas, en las que los neurotransmisores participan en la interacción de las neuronas, las sinapsis eléctricas se encuentran en el sistema nervioso. En las sinapsis eléctricas, la interacción de dos neuronas se realiza a través de biocorrientes. El sistema nervioso central está dominado por estímulos químicos.

En algunas sinapsis entre neuronas, la transmisión eléctrica y química ocurre simultáneamente; este es un tipo mixto de sinapsis.

La influencia de las sinapsis excitadoras e inhibidoras sobre la excitabilidad de la neurona postsináptica se resume y el efecto depende de la ubicación de la sinapsis. Cuanto más cerca estén ubicadas las sinapsis del montículo axonal, más efectivas serán. Por el contrario, cuanto más lejos están las sinapsis del montículo axonal (por ejemplo, al final de las dendritas), menos efectivas son. Así, las sinapsis situadas en el soma y el montículo axonal influyen en la excitabilidad de la neurona de forma rápida y eficaz, mientras que la influencia de las sinapsis distantes es lenta y suave.

Redes neuronales

Gracias a las conexiones sinápticas, las neuronas se unen en unidades funcionales: las redes neuronales. Las redes neuronales pueden estar formadas por neuronas ubicadas a corta distancia. Esta red neuronal se llama local. Además, las neuronas alejadas entre sí de diferentes áreas del cerebro se pueden combinar en una red. El nivel más alto de organización de las conexiones neuronales refleja la conexión de varias áreas del sistema nervioso central. Esta red neuronal se llama por o sistema. Hay caminos descendentes y ascendentes. A lo largo de vías ascendentes, la información se transmite desde las áreas subyacentes del cerebro a las superiores (por ejemplo, desde la médula espinal a la corteza cerebral). Los tractos descendentes conectan la corteza cerebral con la médula espinal.

Las redes más complejas se denominan sistemas de distribución. Están formadas por neuronas en diferentes partes del cerebro que controlan la conducta, en la que participa el cuerpo en su conjunto.

Algunas redes nerviosas proporcionan convergencia (convergencia) de impulsos en un número limitado de neuronas. Las redes nerviosas también se pueden construir según el tipo de divergencia (divergencia). Estas redes permiten la transmisión de información a distancias considerables. Además, las redes neuronales proporcionan integración (resumen o generalización) de varios tipos de información (Fig. 9).

Arroz. 9. Tejido nervioso.

Una neurona grande con muchas dendritas recibe información a través de un contacto sináptico con otra neurona (arriba a la izquierda). El axón mielinizado forma un contacto sináptico con la tercera neurona (abajo). Las superficies de las neuronas se muestran sin las células gliales que rodean el proceso hacia el capilar (arriba a la derecha).

El reflejo como principio básico del sistema nervioso.

Un ejemplo de red nerviosa sería un arco reflejo, que es necesario para que se produzca un reflejo. A ELLOS. En 1863, Sechenov, en su obra "Reflejos del cerebro", desarrolló la idea de que el reflejo es el principio básico del funcionamiento no sólo de la médula espinal, sino también del cerebro.

Un reflejo es la respuesta del cuerpo a la irritación con la participación del sistema nervioso central. Cada reflejo tiene su propio arco reflejo: el camino por el cual la excitación pasa del receptor al efector (órgano ejecutivo). Cualquier arco reflejo incluye cinco componentes: 1) un receptor, una célula especializada diseñada para percibir un estímulo (sonido, luz, químico, etc.), 2) una vía aferente, que está representada por neuronas aferentes, 3) una sección del sistema nervioso central, representado por la médula espinal o cerebro; 4) la vía eferente consta de axones de neuronas eferentes que se extienden más allá del sistema nervioso central; 5) efector - órgano de trabajo (músculo o glándula, etc.).

El arco reflejo más simple incluye dos neuronas y se llama monosináptico (según el número de sinapsis). Un arco reflejo más complejo está representado por tres neuronas (aferente, intercalar y eferente) y se denomina trineuronal o disináptico. Sin embargo, la mayoría de los arcos reflejos incluyen una gran cantidad de interneuronas y se denominan polisinápticos (Fig. 10 A, B).

Los arcos reflejos pueden pasar únicamente a través de la médula espinal (retirar la mano al tocar un objeto caliente) o únicamente a través del cerebro (cerrar los párpados cuando se dirige una corriente de aire a la cara), o a través tanto de la médula espinal como del cerebro.

Arroz. 10 A. 1 - neurona intercalar; 2 - dendrita; 3 - cuerpo neuronal; 4 - axón; 5 - sinapsis entre neuronas sensoriales e interneuronas; 6 - axón de una neurona sensible; 7 - cuerpo de una neurona sensible; 8 - axón de una neurona sensible; 9 - axón de una neurona motora; 10 - cuerpo de la neurona motora; 11 - sinapsis entre neuronas intercalares y motoras; 12 - receptor en la piel; 13 - músculo; 14 - gaglia simpática; 15 - intestino.

Arroz. 10B. 1 - arco reflejo monosináptico, 2 - arco reflejo polisináptico, 3K - raíz posterior de la médula espinal, PC - raíz anterior de la médula espinal.

Arroz. 10. Esquema de la estructura del arco reflejo.

Los arcos reflejos se cierran en anillos reflejos mediante conexiones de retroalimentación. El concepto de retroalimentación y su papel funcional fue indicado por Bell en 1826. Bell escribió que se establecen conexiones bidireccionales entre el músculo y el sistema nervioso central. Con la ayuda de la retroalimentación, se envían señales al sistema nervioso central sobre el estado funcional del efector.

La base morfológica de la retroalimentación son los receptores ubicados en el efector y las neuronas aferentes asociadas a ellos. Gracias a las conexiones aferentes de retroalimentación se lleva a cabo una fina regulación del trabajo del efector y una respuesta adecuada del cuerpo a los cambios ambientales.

meninges

El sistema nervioso central (médula espinal y cerebro) tiene tres membranas de tejido conectivo: duro, aracnoides y blando. La más externa de ellas es la duramadre (se fusiona con el periostio que recubre la superficie del cráneo). La membrana aracnoidea se encuentra debajo de la duramadre. Se presiona firmemente contra una superficie dura y no hay espacio libre entre ellos.

Directamente adyacente a la superficie del cerebro se encuentra la piamadre, que contiene muchos vasos sanguíneos que irrigan el cerebro. Entre la aracnoides y las membranas blandas hay un espacio lleno de líquido: el líquido cefalorraquídeo. La composición del líquido cefalorraquídeo es similar al plasma sanguíneo y al líquido intercelular y desempeña un papel antichoque. Además, el líquido cefalorraquídeo contiene linfocitos que brindan protección contra sustancias extrañas. También participa en el metabolismo entre las células de la médula espinal, el cerebro y la sangre (Fig. 11 A).

1 - ligamento dentado, cuyo proceso pasa a través de la membrana aracnoidea ubicada en el costado, 1a - ligamento dentado adherido a la duramadre de la médula espinal, 2 - membrana aracnoidea, 3 - raíz posterior que pasa en el canal formado por el tejido blando y membranas aracnoideas, Para - raíz posterior que pasa a través del orificio en la duramadre de la médula espinal, 36 - ramas dorsales del nervio espinal que pasan a través de la membrana aracnoidea, 4 - nervio espinal, 5 - ganglio espinal, 6 - duramadre de la médula espinal, 6a - duramadre girada hacia un lado , 7 - piamadre de la médula espinal con la arteria espinal posterior.

Arroz. 11A. Membranas de la médula espinal

Cavidades cerebrales

Dentro de la médula espinal se encuentra el canal espinal que, al pasar al cerebro, se expande en el bulbo raquídeo y forma el cuarto ventrículo. A nivel del mesencéfalo, el ventrículo pasa a un canal estrecho: el acueducto de Silvio. En el diencéfalo, el acueducto de Silvio se expande, formando la cavidad del tercer ventrículo, que pasa suavemente al nivel de los hemisferios cerebrales hacia los ventrículos laterales (I y II). Todas las cavidades enumeradas también están llenas de líquido cefalorraquídeo (Fig. 11 B)

Figura 11B. Diagrama de los ventrículos del cerebro y su relación con las estructuras superficiales de los hemisferios cerebrales.

a - cerebelo, b - polo occipital, c - polo parietal, d - polo frontal, e - polo temporal, f - bulbo raquídeo.

1 - abertura lateral del cuarto ventrículo (agujero de Lushka), 2 - asta inferior del ventrículo lateral, 3 - acueducto, 4 - recrssusopticus, 6 - agujero interventricular, 7 - asta anterior del ventrículo lateral, 8 - parte central del ventrículo lateral, 9 - fusión de las tuberosidades visuales (massainter-melia), 10 - tercer ventrículo, 11 - receso pinealis, 12 - entrada al ventrículo lateral, 13 - pro posterior del ventrículo lateral, 14 - cuarto ventrículo.

Arroz. 11. Meninges (A) y cavidades del cerebro (B)

SECCIÓN II. ESTRUCTURA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Médula espinal

Estructura externa de la médula espinal.

La médula espinal es una médula aplanada ubicada en el canal espinal. Dependiendo de los parámetros del cuerpo humano, su longitud es de 41 a 45 cm, el diámetro promedio es de 0,48 a 0,84 cm, el peso es de aproximadamente 28 a 32 g. En el centro de la médula espinal hay un canal espinal lleno de líquido cefalorraquídeo, y por los surcos longitudinales anterior y posterior se divide en mitad derecha e izquierda.

Delante, la médula espinal pasa al cerebro y detrás termina en el cono medular al nivel de la segunda vértebra de la columna lumbar. Un filum terminale de tejido conectivo (una continuación de las membranas terminales) parte del cono medular, que une la médula espinal al cóccix. El filum terminale está rodeado por fibras nerviosas (cauda equina) (Fig. 12).

Hay dos engrosamientos en la médula espinal: cervical y lumbar, de donde surgen los nervios que inervan, respectivamente, los músculos esqueléticos de los brazos y las piernas.

La médula espinal se divide en secciones cervical, torácica, lumbar y sacra, cada una de las cuales se divide en segmentos: cervical - 8 segmentos, torácica - 12, lumbar - 5, sacro 5-6 y 1 - coccígeo. Por tanto, el número total de segmentos es 31 (Fig. 13). Cada segmento de la médula espinal tiene raíces espinales emparejadas: anterior y posterior. A través de las raíces dorsales, la información de los receptores de la piel, músculos, tendones, ligamentos y articulaciones ingresa a la médula espinal, por lo que las raíces dorsales se llaman sensoriales (sensibles). La sección transversal de las raíces dorsales desactiva la sensibilidad táctil, pero no provoca pérdida de movimiento.

a - vista frontal (su superficie ventral);

b - vista trasera (su superficie dorsal).

Se cortan la duramadre y las membranas aracnoides. Se extirpa la coroides. Los números romanos indican el orden de cervical (c), torácica (th), lumbar (t)

y nervios espinales sacros.

1 - engrosamiento cervical

2 - ganglio espinal

3 - cáscara dura

4 - engrosamiento lumbar

5 - cono medular

6 - hilo terminal

Arroz. 13. Médula espinal y nervios espinales (31 pares).

A lo largo de las raíces anteriores de la médula espinal, los impulsos nerviosos viajan a los músculos esqueléticos del cuerpo (excepto los músculos de la cabeza), provocando que se contraigan, por lo que las raíces anteriores se denominan motoras o motoras. Después de cortar las raíces anteriores de un lado, se produce un cese completo de las reacciones motoras, mientras que permanece la sensibilidad al tacto o la presión.

Las raíces anterior y posterior de cada lado de la médula espinal se unen para formar los nervios espinales. Los nervios espinales se llaman segmentarios, su número corresponde al número de segmentos y es de 31 pares (Fig.14)

La distribución de las zonas de los nervios espinales por segmento se estableció determinando el tamaño y los límites de las áreas de piel (dermatomas) inervadas por cada nervio. Los dermatomas se encuentran en la superficie del cuerpo según un principio segmentario. Los dermatomas cervicales incluyen la superficie posterior de la cabeza, el cuello, los hombros y la superficie anterior de los antebrazos. Las neuronas sensoriales torácicas inervan la superficie restante del antebrazo, el tórax y la mayor parte del abdomen. Las fibras sensoriales de los segmentos lumbar, sacro y coccígeo se extienden al resto del abdomen y las piernas.

Arroz. 14. Esquema de dermatomas. Inervación de la superficie corporal por 31 pares de nervios espinales (C - cervical, T - torácico, L - lumbar, S - sacro).

Estructura interna de la médula espinal.

La médula espinal está construida según el tipo nuclear. Hay materia gris alrededor del canal espinal y materia blanca en la periferia. La materia gris está formada por somas neuronales y dendritas ramificadas que no tienen vainas de mielina. La sustancia blanca es un conjunto de fibras nerviosas cubiertas por vainas de mielina.

En la sustancia gris se distinguen los cuernos anterior y posterior, entre los cuales se encuentra la zona intersticial. Hay cuernos laterales en las regiones torácica y lumbar de la médula espinal.

La sustancia gris de la médula espinal está formada por dos grupos de neuronas: eferentes e intercalares. La mayor parte de la materia gris está formada por interneuronas (hasta un 97%) y sólo el 3% son neuronas eferentes o neuronas motoras. Las neuronas motoras se encuentran en los astas anteriores de la médula espinal. Entre ellos, se distinguen las motoneuronas a y g: las motoneuronas a inervan las fibras del músculo esquelético y son células grandes con dendritas relativamente largas; Las motoneuronas g son células pequeñas e inervan receptores musculares, aumentando su excitabilidad.

Las interneuronas participan en el procesamiento de la información, garantizan el funcionamiento coordinado de las neuronas sensoriales y motoras, y también conectan las mitades derecha e izquierda de la médula espinal y sus diversos segmentos (Fig. 15 A, B, C)

Arroz. 15A. 1 - sustancia blanca del cerebro; 2 - canal espinal; 3 - surco longitudinal posterior; 4 - raíz posterior del nervio espinal; 5 – ganglio espinal; 6 - nervio espinal; 7 - materia gris del cerebro; 8 - raíz anterior del nervio espinal; 9 - surco longitudinal anterior

Arroz. 15B. Núcleos de materia gris en la región torácica.

1,2,3 - núcleos sensibles del asta posterior; 4, 5 - núcleos intercalares del cuerno lateral; 6,7, 8,9,10 - núcleos motores del asta anterior; I, II, III: cordones de sustancia blanca anterior, lateral y posterior.

Se representan los contactos entre las neuronas sensoriales, intercalares y motoras en la sustancia gris de la médula espinal.

Arroz. 15. Sección transversal de la médula espinal.

Vías de la médula espinal

La sustancia blanca de la médula espinal rodea la materia gris y forma las columnas de la médula espinal. Hay pilares delanteros, traseros y laterales. Las columnas son tractos de la médula espinal formados por largos axones de neuronas que corren hacia el cerebro (tractos ascendentes) o descienden desde el cerebro hasta segmentos inferiores de la médula espinal (tractos descendentes).

Los tractos ascendentes de la médula espinal transmiten información desde los receptores de los músculos, tendones, ligamentos, articulaciones y piel al cerebro. Las vías ascendentes también son conductoras de la temperatura y la sensibilidad al dolor. Todas las vías ascendentes se cruzan al nivel de la médula espinal (o el cerebro). Así, la mitad izquierda del cerebro (la corteza cerebral y el cerebelo) recibe información de los receptores de la mitad derecha del cuerpo y viceversa.

Principales vías de ascenso: de los mecanorreceptores de la piel y los receptores del sistema musculoesquelético (estos son músculos, tendones, ligamentos, articulaciones), los haces de Gaulle y Burdach o, respectivamente, los haces tiernos y en forma de cuña, están representados por las columnas posteriores de la médula espinal. .

Desde estos mismos receptores, la información ingresa al cerebelo a lo largo de dos vías representadas por columnas laterales, que se denominan haces espinocerebelosos anterior y posterior. Además, a través de las columnas laterales pasan dos vías más: estos son los tractos espinotalámicos lateral y anterior, que transmiten información de los receptores de temperatura y sensibilidad al dolor.

Las columnas posteriores proporcionan una transmisión de información más rápida sobre la localización de estímulos que los haces espinotalámicos lateral y anterior (Fig. 16 A).

1 - haz de Gaulle, 2 - haz de Burdach, 3 - tracto espinocerebeloso dorsal, 4 - tracto espinocerebeloso ventral. Neuronas de los grupos I-IV.

Arroz. 16A. Tractos ascendentes de la médula espinal.

Caminos descendentes, que pasan por las columnas anterior y lateral de la médula espinal, son motores, ya que afectan el estado funcional de los músculos esqueléticos del cuerpo. El tracto piramidal comienza principalmente en la corteza motora de los hemisferios y pasa al bulbo raquídeo, donde la mayoría de las fibras se cruzan y pasan al lado opuesto. Después de esto, el tracto piramidal se divide en haces lateral y anterior: los tractos piramidales anterior y lateral, respectivamente. La mayoría de las fibras del tracto piramidal terminan en interneuronas y aproximadamente el 20% forma sinapsis en neuronas motoras. La influencia piramidal es apasionante. reticuloespinal camino, rubroespinal camino y vestibuloespinal la vía (sistema extrapiramidal) comienza respectivamente desde los núcleos de la formación reticular, el tronco del encéfalo, los núcleos rojos del mesencéfalo y los núcleos vestibulares del bulbo raquídeo. Estas vías discurren por las columnas laterales de la médula espinal y participan en la coordinación de los movimientos y el aseguramiento del tono muscular. Los tractos extrapiramidales, al igual que los piramidales, están cruzados (Fig. 16 B).

Los principales tractos espinales descendentes de los sistemas piramidal (haces corticoespinales lateral y anterior) y extrapiramidal (haces rubroespinal, reticuloespinal y vestibuloespinal).

Arroz. 16 B. Diagrama de caminos

Así, la médula espinal realiza dos funciones importantes: refleja y conducción. La función refleja se lleva a cabo gracias a los centros motores de la médula espinal: las neuronas motoras de los cuernos anteriores aseguran el funcionamiento de los músculos esqueléticos del cuerpo. Al mismo tiempo, se mantiene la preservación del tono muscular, la coordinación del trabajo de los músculos flexores-extensores que subyacen a los movimientos y la preservación de la constancia de la postura del cuerpo y sus partes (Fig.17 A, B, C ). Las neuronas motoras ubicadas en los cuernos laterales de los segmentos torácicos de la médula espinal proporcionan movimientos respiratorios (inhalación-exhalación, regulando el trabajo de los músculos intercostales). Las neuronas motoras de los cuernos laterales de los segmentos lumbar y sacro representan los centros motores de los músculos lisos que forman parte de los órganos internos. Estos son los centros de micción, defecación y funcionamiento de los órganos genitales.

Arroz. 17A. El arco del reflejo tendinoso.

Arroz. 17B. Arcos de flexión y reflejo extensor cruzado.

Arroz. 17V. Diagrama elemental de un reflejo incondicionado.

Los impulsos nerviosos que surgen de la irritación del receptor (p) a lo largo de las fibras aferentes (nervio aferente, solo se muestra una de esas fibras) van a la médula espinal (1), donde a través de la neurona intercalar se transmiten a las fibras eferentes (nervio eferente), a lo largo del cual llegan al efector. Las líneas de puntos representan la propagación de la excitación desde las partes inferiores del sistema nervioso central a sus partes superiores (2, 3,4) hasta la corteza cerebral (5) inclusive. El cambio resultante en el estado de las partes superiores del cerebro afecta a su vez (ver flechas) a la neurona eferente, influyendo en el resultado final de la respuesta refleja.

Arroz. 17. Función refleja de la médula espinal.

La función de conducción la realizan los tractos espinales (Fig. 18 A, B, C, D, E).

Arroz. 18A. Pilares traseros. Este circuito, formado por tres neuronas, transmite información desde los receptores de presión y tacto a la corteza somatosensorial.

Arroz. 18B. Tracto espinotalámico lateral. A lo largo de este camino, la información de los receptores de temperatura y dolor llega a grandes áreas del cerebro coronario.

Arroz. 18V. Tracto espinotalámico anterior. A lo largo de esta vía, la información de los receptores de presión y tacto, así como de los receptores de dolor y temperatura, ingresa a la corteza somatosensorial.

Arroz. 18G. Sistema extrapiramidal. Tractos rubroespinal y reticuloespinal, que forman parte del tracto extrapiramidal multineural que va desde la corteza cerebral hasta la médula espinal.

Arroz. 18D. Tracto piramidal o corticoespinal

Arroz. 18. Función conductora de la médula espinal.

SECCIÓN III. CEREBRO.

Diagrama general de la estructura del cerebro (Fig.19)

Cerebro

Figura 19A. Cerebro

1. Corteza frontal (área cognitiva)

2. Corteza motora

3. Corteza visual

4. Cerebelo 5. Corteza auditiva

Figura 19B. Vista lateral

Figura 19B. Las principales formaciones de la superficie medular del cerebro en una sección medio sagital.

Figura 19G. Superficie inferior del cerebro

Arroz. 19. Estructura del cerebro

rombencéfalo

El rombencéfalo, incluido el bulbo raquídeo y la protuberancia, es una región filogenéticamente antigua del sistema nervioso central que conserva las características de una estructura segmentaria. El rombencéfalo contiene núcleos y vías ascendentes y descendentes. Las fibras aferentes de los receptores vestibulares y auditivos, de los receptores de la piel y los músculos de la cabeza, de los receptores de los órganos internos y de las estructuras superiores del cerebro ingresan al rombencéfalo a lo largo de las vías. El rombencéfalo contiene los núcleos de los pares de nervios craneales V-XII, algunos de los cuales inervan los músculos faciales y oculomotores.

Médula

El bulbo raquídeo se encuentra entre la médula espinal, la protuberancia y el cerebelo (Fig. 20). En la superficie ventral del bulbo raquídeo, a lo largo de la línea media, pasa el surco mediano anterior, a sus lados hay dos cordones: pirámides, en el lado de las pirámides hay aceitunas (Fig. 20 A-B).

Arroz. 20A. 1 - cerebelo 2 - pedúnculos cerebelosos 3 - puente 4 - bulbo raquídeo

Arroz. 20V. 1 - puente 2 - pirámide 3 - oliva 4 - fisura medial anterior 5 - surco lateral anterior 6 - cruz del cordón anterior 7 - cordón anterior 8 - cordón lateral

Arroz. 20. Médula oblonga

En el lado posterior del bulbo raquídeo hay un surco medial posterior. A sus lados se encuentran los cordones posteriores, que van al cerebelo como parte de las patas traseras.

Materia gris del bulbo raquídeo

El bulbo raquídeo contiene los núcleos de cuatro pares de nervios craneales. Estos incluyen los núcleos de los nervios glosofaríngeo, vago, accesorio e hipogloso. Además, se distinguen los núcleos tiernos, en forma de cuña y los núcleos cocleares del sistema auditivo, los núcleos de las olivas inferiores y los núcleos de la formación reticular (célula gigante, parvocelular y lateral), así como los núcleos respiratorios.

Los núcleos de los nervios hipogloso (XII par) y accesorio (XI par) son motores e inervan los músculos de la lengua y los músculos que mueven la cabeza. Los núcleos de los nervios vago (par X) y glosofaríngeo (par IX) son mixtos; inervan los músculos de la faringe, la laringe y la glándula tiroides y regulan la deglución y la masticación. Estos nervios están formados por fibras aferentes que provienen de los receptores de la lengua, la laringe, la tráquea y de los receptores de los órganos internos del tórax y la cavidad abdominal. Las fibras nerviosas eferentes inervan los intestinos, el corazón y los vasos sanguíneos.

Los núcleos de la formación reticular no solo activan la corteza cerebral, manteniendo la conciencia, sino que también forman el centro respiratorio, que asegura los movimientos respiratorios.

Así, algunos de los núcleos del bulbo raquídeo regulan funciones vitales (estos son los núcleos de la formación reticular y los núcleos de los nervios craneales). La otra parte de los núcleos forma parte de las vías ascendentes y descendentes (núcleos herbáceos y cuneados, núcleos cocleares del sistema auditivo) (Fig. 21).

2 - núcleo en forma de cuña;

3 - el extremo de las fibras de los cordones posteriores de la médula espinal;

4 - fibras arqueadas internas - la segunda neurona de la vía propia de la dirección cortical;

5 - la intersección de bucles está ubicada en la capa de bucles entre olivas;

6 - bucle medial: continuación de los topillos arqueados internos

7 - costura formada por la intersección de bucles;

8 - núcleo de oliva - núcleo intermedio de equilibrio;

9 - caminos piramidales;

10 - canal central.

Arroz. 21. Estructura interna del bulbo raquídeo

Sustancia blanca del bulbo raquídeo

La sustancia blanca del bulbo raquídeo está formada por fibras nerviosas largas y cortas.

Las fibras nerviosas largas forman parte de las vías descendentes y ascendentes. Las fibras nerviosas cortas aseguran el funcionamiento coordinado de las mitades derecha e izquierda del bulbo raquídeo.

Pirámides bulbo raquídeo - parte tracto piramidal descendente, va a la médula espinal y termina en las interneuronas y las neuronas motoras. Además, el tracto rubroespinal pasa a través del bulbo raquídeo. Los haces vestibuloespinal y reticuloespinal descendente se originan en el bulbo raquídeo, respectivamente, a partir de los núcleos vestibular y reticular.

Los haces espinocerebelosos ascendentes pasan a través de Olivos bulbo raquídeo y a través de los pedúnculos cerebrales y transmiten información desde los receptores del sistema musculoesquelético al cerebelo.

Licitación Y núcleos en forma de cuña El bulbo raquídeo forma parte de los tractos de la médula espinal del mismo nombre y atraviesa el tálamo visual del diencéfalo hasta la corteza somatosensorial.

A través de núcleos auditivos cocleares y mediante núcleos vestibulares Vías sensoriales ascendentes desde los receptores auditivos y vestibulares. En la zona de proyección de la corteza temporal.

Así, el bulbo raquídeo regula la actividad de muchas funciones vitales del cuerpo. Por tanto, el más mínimo daño en el bulbo raquídeo (traumatismo, hinchazón, hemorragia, tumores) suele provocar la muerte.

Puente de Varolio

La protuberancia es una cresta gruesa que bordea el bulbo raquídeo y los pedúnculos cerebelosos. Los tractos ascendente y descendente del bulbo raquídeo pasan a través del puente sin interrupción. En la unión del puente y el bulbo raquídeo emerge el nervio vestibulococlear (par VIII). El nervio vestibulococlear es sensible y transmite información desde los receptores auditivos y vestibulares del oído interno. Además, la protuberancia contiene nervios mixtos, los núcleos del nervio trigémino (par V), el nervio abductor (par VI) y el nervio facial (par VII). Estos nervios inervan los músculos faciales, el cuero cabelludo, la lengua y los músculos rectos laterales del ojo.

En una sección transversal, el puente consta de una parte ventral y dorsal; entre ellas, el borde es un cuerpo trapezoidal, cuyas fibras se atribuyen al tracto auditivo. En la región del cuerpo del trapecio se encuentra un núcleo parabranquial medial, que está conectado con el núcleo dentado del cerebelo. El núcleo pontino propiamente dicho comunica el cerebelo con la corteza cerebral. En la parte dorsal del puente se encuentran los núcleos de la formación reticular y continúan las vías ascendentes y descendentes del bulbo raquídeo.

El puente realiza funciones complejas y variadas destinadas a mantener la postura y mantener el equilibrio del cuerpo en el espacio al cambiar de velocidad.

Son muy importantes los reflejos vestibulares, cuyos arcos reflejos pasan a través del puente. Proporcionan tono a los músculos del cuello, estimulación de los centros autónomos, respiración, frecuencia cardíaca y actividad del tracto gastrovascular.

Los núcleos de los nervios trigémino, glosofaríngeo, vago y pontino están asociados con el agarre, la masticación y la deglución de los alimentos.

Las neuronas de la formación reticular del puente desempeñan un papel especial al activar la corteza cerebral y limitar la afluencia sensorial de los impulsos nerviosos durante el sueño (Fig.22, 23).

Arroz. 22. Médula oblongada y puente.

A. Vista superior (lado dorsal).

B. Vista lateral.

B. Vista desde abajo (desde el lado ventral).

1 - úvula, 2 - velo medular anterior, 3 - eminencia mediana, 4 - fosa superior, 5 - pedúnculo cerebeloso superior, 6 - pedúnculo cerebeloso medio, 7 - tubérculo facial, 8 - pedúnculo cerebeloso inferior, 9 - tubérculo auditivo, 10 - franjas cerebrales, 11 - banda del cuarto ventrículo, 12 - triángulo del nervio hipogloso, 13 - triángulo del nervio vago, 14 - areapos-terma, 15 - óbex, 16 - tubérculo del núcleo esfenoides, 17 - tubérculo del núcleo sensible, 18 - cordón lateral, 19 - surco lateral posterior, 19 a - surco lateral anterior, 20 - cordón esfenoides, 21 - surco intermedio posterior, 22 - cordón sensible, 23 - surco mediano posterior, 23 a - puente - base) , 23 b - pirámide del bulbo raquídeo, 23 c -oliva, 23 g - decusación de pirámides, 24 - pedúnculo cerebral, 25 - tubérculo inferior, 25 a - mango del tubérculo inferior, 256 - tubérculo superior

1 - cuerpo trapezoide 2 - núcleo de la oliva superior 3 - dorsal contiene los núcleos de los pares de nervios craneales VIII, VII, VI, V 4 - parte medallista de la protuberancia 5 - parte ventral de la protuberancia contiene sus propios núcleos y protuberancia 7 - núcleos transversales de la protuberancia 8 - tractos piramidales 9 - pedúnculo cerebeloso medio.

Arroz. 23. Diagrama de la estructura interna del puente en una sección frontal.

Cerebelo

El cerebelo es una parte del cerebro ubicada detrás de los hemisferios cerebrales, encima del bulbo raquídeo y la protuberancia.

Anatómicamente, el cerebelo se divide en una parte media: el vermis y dos hemisferios. Con la ayuda de tres pares de patas (inferior, media y superior), el cerebelo se conecta al tronco del encéfalo. Las piernas conectan el cerebelo con el bulbo raquídeo y la médula espinal, las del medio con la protuberancia y las superiores con el mesencéfalo y el diencéfalo (Fig. 24).

1 - vermis 2 - lóbulo central 3 - vermis úvula 4 - veslus cerebelo anterior 5 - hemisferio superior 6 - pedúnculo cerebeloso anterior 8 - flóculo pedúnculo 9 - flóculo 10 - lóbulo semilunar superior 11 - lóbulo semilunar inferior 12 - hemisferio inferior 13 - lóbulo digástrico 14 - lóbulo cerebeloso 15 - amígdala cerebelosa 16 - pirámide del vermis 17 - ala del lóbulo central 18 - nódulo 19 - ápice 20 - surco 21 - núcleo del vermis 22 - tubérculo del vermis 23 - lóbulo cuadrangular.

Arroz. 24. Estructura interna del cerebelo.

El cerebelo está construido según el tipo nuclear: la superficie de los hemisferios está representada por la materia gris, de la que se forma la nueva corteza. La corteza forma circunvoluciones que están separadas entre sí por surcos. Debajo de la corteza cerebelosa hay materia blanca, en cuyo espesor se distinguen los núcleos cerebelosos emparejados (Fig. 25). Estos incluyen núcleos de tienda, núcleos esféricos, núcleos de corcho y núcleos dentados. Los núcleos de la tienda están asociados con el aparato vestibular, los núcleos esféricos y corticales están asociados con el movimiento del torso y el núcleo dentado está asociado con el movimiento de las extremidades.

1- pedúnculos cerebelosos anteriores; 2 - núcleos de tienda; 3 - núcleo dentado; 4 - núcleo corchoso; 5 - sustancia blanca; 6 - hemisferios cerebelosos; 7 – gusano; 8 núcleos globulares

Arroz. 25. Núcleos cerebelosos

La corteza cerebelosa es del mismo tipo y consta de tres capas: molecular, ganglionar y granular, en las que se encuentran 5 tipos de células: células de Purkinje, en cesta, estrelladas, granulares y de Golgi (Fig. 26). En la capa molecular superficial, hay ramas dendríticas de las células de Purkinje, que son una de las neuronas más complejas del cerebro. Los procesos dendríticos están abundantemente cubiertos de espinas, lo que indica una gran cantidad de sinapsis. Además de las células de Purkinje, esta capa contiene muchos axones de fibras nerviosas paralelas (axones ramificados en forma de T de células granulares). En la parte inferior de la capa molecular hay cuerpos de células en cesta, cuyos axones forman contactos sinápticos en la región de los montículos axónicos de las células de Purkinje. La capa molecular también contiene células estrelladas.

A. Célula de Purkinje. B. Células granulares.

B. Célula de Golgi.

Arroz. 26. Tipos de neuronas cerebelosas.

Debajo de la capa molecular se encuentra la capa ganglionar, que contiene los cuerpos de las células de Purkinje.

La tercera capa, granular, está representada por los cuerpos de interneuronas (células granulares o células granulares). En la capa granular también se encuentran las células de Golgi, cuyos axones ascienden a la capa molecular.

Solo dos tipos de fibras aferentes ingresan a la corteza cerebelosa: trepadoras y musgosas, que transportan impulsos nerviosos al cerebelo. Cada fibra trepadora tiene contacto con una célula de Purkinje. Las ramas de la fibra musgosa forman contactos principalmente con neuronas granulares, pero no contactan con las células de Purkinje. Las sinapsis de las fibras cubiertas de musgo son excitadoras (Fig. 27).

Los impulsos excitadores llegan a la corteza y a los núcleos del cerebelo a través de fibras trepadoras y musgosas. Desde el cerebelo, las señales provienen únicamente de las células de Purkinje (P), que inhiben la actividad de las neuronas en el núcleo 1 del cerebelo (P). Las neuronas intrínsecas de la corteza cerebelosa incluyen células granulares excitadoras (3) y neuronas inhibidoras en cesta (K), neuronas de Golgi (G) y neuronas estrelladas (Sv). Las flechas indican la dirección del movimiento de los impulsos nerviosos. Hay ambos emocionantes (+) y; sinapsis inhibidoras (-).

Arroz. 27. Circuito neural del cerebelo.

Así, la corteza cerebelosa incluye dos tipos de fibras aferentes: trepadoras y musgosas. Estas fibras transmiten información desde receptores táctiles y receptores del sistema musculoesquelético, así como desde todas las estructuras cerebrales que regulan la función motora del cuerpo.

La influencia eferente del cerebelo se realiza a través de los axones de las células de Purkinje, que son inhibidoras. Los axones de las células de Purkinje ejercen su influencia directamente sobre las neuronas motoras de la médula espinal o indirectamente a través de las neuronas de los núcleos cerebelosos u otros centros motores.

En el ser humano, debido a la postura erguida y a la actividad laboral, el cerebelo y sus hemisferios alcanzan su mayor desarrollo y tamaño.

Cuando el cerebelo está dañado, se observan desequilibrios y tono muscular. La naturaleza de las violaciones depende de la localización del daño. Así, cuando se dañan los núcleos de la tienda, se altera el equilibrio del cuerpo. Esto se manifiesta en un andar tambaleante. Si se dañan el gusano, el corcho y los núcleos esféricos, se altera el trabajo de los músculos del cuello y el torso. El paciente tiene dificultad para comer. Si los hemisferios y el núcleo dentado están dañados, el trabajo de los músculos de las extremidades (temblor) se vuelve difícil y sus actividades profesionales se vuelven difíciles.

Además, en todos los pacientes con daño cerebeloso debido a una alteración de la coordinación de los movimientos y temblores (sacudidas), se produce fatiga rápidamente.

Mesencéfalo

El mesencéfalo, al igual que el bulbo raquídeo y la protuberancia, pertenece a las estructuras del tallo (Fig. 28).

1 - comisura de correas

2 - correa

3 - glándula pineal

4 - colículo superior del mesencéfalo

5 - cuerpo geniculado medial

6 - cuerpo geniculado lateral

7 - colículo inferior del mesencéfalo

8 - pedúnculos cerebelosos superiores

9 - pedúnculos cerebelosos medios

10 - pedúnculos cerebelosos inferiores

11- bulbo raquídeo

Arroz. 28. Cerebro posterior

El mesencéfalo consta de dos partes: el techo del cerebro y los pedúnculos cerebrales. El techo del mesencéfalo está representado por la cuadrigemina, en la que se distinguen los colículos superior e inferior. En el grosor de los pedúnculos cerebrales se distinguen grupos pareados de núcleos, llamados sustancia negra y núcleo rojo. A través del mesencéfalo existen vías ascendentes hacia el diencéfalo y el cerebelo y vías descendentes desde la corteza cerebral, los núcleos subcorticales y el diencéfalo hasta los núcleos del bulbo raquídeo y la médula espinal.

En el colículo inferior de la cuadrigemina hay neuronas que reciben señales aferentes de los receptores auditivos. Por lo tanto, los tubérculos inferiores del cuadrigeminal se denominan centro auditivo primario. El arco reflejo del reflejo auditivo indicativo pasa por el centro auditivo primario, que se manifiesta al girar la cabeza hacia la señal acústica.

El colículo superior es el centro visual primario. Las neuronas del centro visual primario reciben impulsos aferentes de los fotorreceptores. El colículo superior proporciona un reflejo visual indicativo: girar la cabeza hacia el estímulo visual.

Los núcleos de los nervios lateral y oculomotor participan en la implementación de los reflejos de orientación, que inervan los músculos del globo ocular, asegurando su movimiento.

El núcleo rojo contiene neuronas de diferentes tamaños. El tracto rubroespinal descendente comienza a partir de las grandes neuronas del núcleo rojo, que afecta a las neuronas motoras y regula finamente el tono muscular.

Las neuronas de la sustancia negra contienen el pigmento melanina y dan a este núcleo su color oscuro. La sustancia negra, a su vez, envía señales a las neuronas de los núcleos reticulares del tronco del encéfalo y los núcleos subcorticales.

La sustancia negra participa en la compleja coordinación de movimientos. Contiene neuronas dopaminérgicas, es decir. liberando dopamina como mediador. Una parte de estas neuronas regula el comportamiento emocional, la otra desempeña un papel importante en el control de actos motores complejos. El daño a la sustancia negra, que conduce a la degeneración de las fibras dopaminérgicas, provoca la incapacidad de comenzar a realizar movimientos voluntarios de la cabeza y los brazos cuando el paciente está sentado en silencio (enfermedad de Parkinson) (Fig. 29 A, B).

Arroz. 29A. 1 - colículo 2 - acueducto del cerebelo 3 - sustancia gris central 4 - sustancia negra 5 - surco medial del pedúnculo cerebral

Arroz. 29B. Diagrama de la estructura interna del mesencéfalo a nivel de los colículos inferiores (sección frontal)

1 - núcleo del colículo inferior, 2 - tracto motor del sistema extrapiramidal, 3 - decusación dorsal del tegmento, 4 - núcleo rojo, 5 - núcleo rojo - tracto espinal, 6 - decusación ventral del tegmento, 7 - lemnisco medial , 8 - lemnisco lateral, 9 - formación reticular, 10 - fascículo longitudinal medial, 11 - núcleo del tracto mesencéfalo del nervio trigémino, 12 - núcleo del nervio lateral, I-V - tractos motores descendentes del pedúnculo cerebral

Arroz. 29. Diagrama de la estructura interna del mesencéfalo.

Diencéfalo

El diencéfalo forma las paredes del tercer ventrículo. Sus estructuras principales son las tuberosidades visuales (tálamo) y la región subtuberculosa (hipotálamo), así como la región supratubercular (epitálamo) (Fig. 30 A, B).

Arroz. 30 A. 1 - tálamo (tálamo visual): el centro subcortical de todo tipo de sensibilidad, el "sensorial" del cerebro; 2 - epitálamo (región supratubercular); 3 - metatálamo (región extranjera).

Arroz. 30 B. Circuitos del cerebro visual ( talaméncéfalo ): a - vista superior b - vista trasera e inferior.

Tálamo (tálamo visual) 1 - fresa anterior del tálamo visual, 2 - cojín 3 - fusión intertubercular 4 - franja medular del tálamo visual

Epitálamo (región supratubercular) 5 - triángulo de la correa, 6 - correa, 7 - comisura de la correa, 8 - cuerpo pineal (epífisis)

Metatálamo (región externa) 9 - cuerpo geniculado lateral, 10 - cuerpo geniculado medial, 11 - III ventrículo, 12 - techo del mesencéfalo

Arroz. 30. Cerebro visual

En lo profundo del tejido cerebral del diencéfalo se encuentran los núcleos de los cuerpos geniculados externo e interno. El borde exterior está formado por la sustancia blanca que separa el diencéfalo del telencéfalo.

Tálamo (tálamo visual)

Las neuronas del tálamo forman 40 núcleos. Topográficamente, los núcleos del tálamo se dividen en anterior, mediano y posterior. Funcionalmente, estos núcleos se pueden dividir en dos grupos: específicos e inespecíficos.

Los núcleos específicos son parte de vías específicas. Se trata de vías ascendentes que transmiten información desde los receptores de los órganos sensoriales a las zonas de proyección de la corteza cerebral.

Los núcleos específicos más importantes son el cuerpo geniculado lateral, que participa en la transmisión de señales de los fotorreceptores, y el cuerpo geniculado medial, que transmite señales de los receptores auditivos.

Las costillas inespecíficas del tálamo se clasifican como formación reticular. Actúan como centros integradores y tienen un efecto ascendente predominantemente activador en la corteza cerebral (Fig.31 A, B)

1 - grupo anterior (olfativo); 2 - grupo posterior (visual); 3 - grupo lateral (sensibilidad general); 4 - grupo medial (sistema extrapiramidal; 5 - grupo central (formación reticular).

Arroz. 31B. Sección frontal del cerebro a nivel de la mitad del tálamo. 1a - núcleo anterior del tálamo visual. 16 - núcleo medial del tálamo visual, 1c - núcleo lateral del tálamo visual, 2 - ventrículo lateral, 3 - fondo de saco, 4 - núcleo caudado, 5 - cápsula interna, 6 - cápsula externa, 7 - cápsula externa (cápsula extrema) , 8 - núcleo ventral tálamo óptico, 9 - núcleo subtalámico, 10 - tercer ventrículo, 11 - pedúnculo cerebral. 12 - puente, 13 - fosa interpeduncular, 14 - pedúnculo del hipocampo, 15 - asta inferior del ventrículo lateral. 16 - sustancia negra, 17 - ínsula. 18 - bola pálida, 19 - concha, 20 - campos de trucha N; y B. 21 - fusión intertalámica, 22 - cuerpo calloso, 23 - cola del núcleo caudado.

Figura 31. Diagrama de grupos de núcleos del tálamo.

La activación de neuronas en los núcleos inespecíficos del tálamo es especialmente eficaz para provocar señales de dolor (el tálamo es el centro superior de sensibilidad al dolor).

El daño a los núcleos inespecíficos del tálamo también conduce a un deterioro de la conciencia: pérdida de la comunicación activa entre el cuerpo y el medio ambiente.

Subtálamo (hipotálamo)

El hipotálamo está formado por un grupo de núcleos situados en la base del cerebro. Los núcleos del hipotálamo son los centros subcorticales del sistema nervioso autónomo de todas las funciones vitales del cuerpo.

Topográficamente, el hipotálamo se divide en el área preóptica, las áreas del hipotálamo anterior, medio y posterior. Todos los núcleos del hipotálamo están emparejados (Fig. 32 A-D).

1 - acueducto 2 - núcleo rojo 3 - tegmento 4 - sustancia negra 5 - pedúnculo cerebral 6 - cuerpos mastoideos 7 - sustancia perforada anterior 8 - triángulo oblicuo 9 - infundíbulo 10 - quiasma óptico 11. nervio óptico 12 - tubérculo gris 13 - perforado posterior sustancia 14 - cuerpo geniculado externo 15 - cuerpo geniculado medial 16 - almohadilla 17 - tracto óptico

Arroz. 32A. Metatálamo e hipotálamo

a - vista inferior; b - sección sagital media.

Parte visual (parsoptica): 1 - placa terminal; 2 - quiasma visual; 3 - tracto visual; 4 - tubérculo gris; 5 - embudo; 6 - glándula pituitaria;

Parte olfativa: 7 - cuerpos mamilares - centros olfativos subcorticales; 8 - la región subcutánea en el sentido estricto de la palabra es una continuación de los pedúnculos cerebrales, contiene la sustancia negra, el núcleo rojo y el cuerpo de Lewis, que es un vínculo entre el sistema extrapiramidal y el centro vegetativo; 9 - surco de Monroe subtubercular; 10 - silla turca, en cuya fosa se encuentra la glándula pituitaria.

Arroz. 32B. Región subcutánea (hipotálamo)

Arroz. 32V. Núcleos principales del hipotálamo.

1 - núcleo supraóptico; 2 - núcleo preóptico; 3 - núcleo paraventricular; 4 - núcleo en fundibular; 5 - núcleo corporismamillaris; 6 - quiasma visual; 7 - glándula pituitaria; 8 - tubérculo gris; 9 - cuerpo mastoideo; 10 puente.

Arroz. 32G. Esquema de los núcleos neurosecretores de la región subtalámica (Hipotálamo)

El área preóptica incluye los núcleos preópticos periventricular, medial y lateral.

El grupo del hipotálamo anterior incluye los núcleos supraóptico, supraquiasmático y paraventricular.

El hipotálamo medio forma los núcleos ventromedial y dorsomedial.

En el hipotálamo posterior se distinguen los núcleos hipotalámico posterior, perifornical y mamilar.

Las conexiones del hipotálamo son extensas y complejas. Las señales aferentes al hipotálamo provienen de la corteza cerebral, los núcleos subcorticales y el tálamo. Las principales vías eferentes llegan al mesencéfalo, al tálamo y a los núcleos subcorticales.

El hipotálamo es el centro superior de regulación del sistema cardiovascular, el metabolismo agua-sal, proteínas, grasas y carbohidratos. Esta área del cerebro contiene centros asociados con la regulación de la conducta alimentaria. Una función importante del hipotálamo es la regulación. La estimulación eléctrica de los núcleos posteriores del hipotálamo conduce a hipertermia, como resultado del aumento del metabolismo.

El hipotálamo también participa en el mantenimiento del biorritmo sueño-vigilia.

Los núcleos del hipotálamo anterior están conectados a la glándula pituitaria y transportan sustancias biológicamente activas que son producidas por las neuronas de estos núcleos. Las neuronas del núcleo preóptico producen factores liberadores (estatinas y liberinas) que controlan la síntesis y liberación de hormonas hipofisarias.

Las neuronas de los núcleos preóptico, supraóptico y paraventricular producen verdaderas hormonas: vasopresina y oxitocina, que descienden a lo largo de los axones de las neuronas hasta la neurohipófisis, donde se almacenan hasta su liberación a la sangre.

Las neuronas de la glándula pituitaria anterior producen 4 tipos de hormonas: 1) hormona somatotrópica, que regula el crecimiento; 2) hormona gonadotrópica, que promueve el crecimiento de las células germinales, el cuerpo lúteo y mejora la producción de leche; 3) hormona estimulante de la tiroides: estimula la función de la glándula tiroides; 4) hormona adrenocorticotrópica: mejora la síntesis de hormonas de la corteza suprarrenal.

El lóbulo intermedio de la glándula pituitaria secreta la hormona intermedina, que afecta la pigmentación de la piel.

El lóbulo posterior de la glándula pituitaria secreta dos hormonas: la vasopresina, que afecta los músculos lisos de las arteriolas, y la oxitocina, que actúa sobre los músculos lisos del útero y estimula la secreción de leche.

El hipotálamo también juega un papel importante en el comportamiento emocional y sexual.

El epitálamo (glándula pineal) incluye la glándula pineal. La hormona de la glándula pineal, la melatonina, inhibe la formación de hormonas gonadotrópicas en la glándula pituitaria y esto, a su vez, retrasa el desarrollo sexual.

Cerebro anterior

El prosencéfalo consta de tres partes anatómicamente separadas: la corteza cerebral, la sustancia blanca y los núcleos subcorticales.

De acuerdo con la filogenia de la corteza cerebral, se distinguen la corteza antigua (archicortex), la corteza antigua (paleocortex) y la corteza nueva (neocortex). La corteza antigua incluye los bulbos olfatorios, que reciben fibras aferentes del epitelio olfatorio, los tractos olfatorios, ubicados en la superficie inferior del lóbulo frontal, y los tubérculos olfatorios, centros olfatorios secundarios.

La corteza antigua incluye la corteza cingulada, la corteza del hipocampo y la amígdala.

Todas las demás áreas de la corteza son neocorteza. La corteza antigua y antigua se llama cerebro olfativo (Fig. 33).

El cerebro olfativo, además de funciones relacionadas con el olfato, proporciona reacciones de alerta y atención, y participa en la regulación de las funciones autónomas del cuerpo. Este sistema también juega un papel importante en la implementación de formas instintivas de comportamiento (alimentaria, sexual, defensiva) y en la formación de emociones.

a - vista inferior; b - en una sección sagital del cerebro

Departamento periférico: 1 - bulbusolfactorium (bulbo olfatorio; 2 - tractusolfactorium (vía olfatoria); 3 - trigonumolfactorium (triángulo olfatorio); 4 - sustancia perforadaanterior (sustancia perforada anterior).

Sección central - circunvoluciones del cerebro: 5 - circunvolución abovedada; 6 - el hipocampo está ubicado en la cavidad del asta inferior del ventrículo lateral; 7 - continuación de la vestimenta gris del cuerpo calloso; 8 - bóveda; 9 - tabique transparente - vías conductoras del cerebro olfativo.

Figura 33. Cerebro olfativo

La irritación de las estructuras de la corteza antigua afecta el sistema cardiovascular y la respiración, provoca hipersexualidad y cambia el comportamiento emocional.

Con la estimulación eléctrica de la amígdala se observan efectos asociados a la actividad del tracto digestivo: lamer, masticar, tragar, cambios en la motilidad intestinal. La irritación de las amígdalas también afecta la actividad de los órganos internos: los riñones, la vejiga y el útero.

Así, existe una conexión entre las estructuras de la antigua corteza y el sistema nervioso autónomo, con procesos encaminados a mantener la homeostasis de los ambientes internos del cuerpo.

cerebro finito

El telencéfalo incluye: la corteza cerebral, la sustancia blanca y los núcleos subcorticales ubicados en su espesor.

La superficie de los hemisferios cerebrales está plegada. Los surcos: las depresiones lo dividen en lóbulos.

El surco central (Rolandiano) separa el lóbulo frontal del lóbulo parietal. La fisura lateral (de Silvio) separa el lóbulo temporal de los lóbulos parietal y frontal. El surco occipito-parietal forma el límite entre los lóbulos parietal, occipital y temporal (Fig.34 A, B, Fig.35).

1 - circunvolución frontal superior; 2 - circunvolución frontal media; 3 - circunvolución precentral; 4 - circunvolución poscentral; 5 - circunvolución parietal inferior; 6 - circunvolución parietal superior; 7 - circunvolución occipital; 8 - surco occipital; 9 - surco intraparietal; 10 - ranura central; 11 - circunvolución precentral; 12 - surco frontal inferior; 13 - surco frontal superior; 14 - ranura vertical.

Arroz. 34A. Cerebro desde la superficie dorsal.

1 - surco olfativo; 2 - sustancia perforada anterior; 3 - gancho; 4 - surco temporal medio; 5 - surco temporal inferior; 6 - surco del caballito de mar; 7 - ranura circular; 8 - surco calcarino; 9 - cuña; 10 - circunvolución parahipocampal; 11 - surco occipitotemporal; 12 - circunvolución parietal inferior; 13 - triángulo olfativo; 14 - circunvolución recta; 15 - tracto olfatorio; 16 - bulbo olfatorio; 17 - ranura vertical.

Arroz. 34B. Cerebro desde la superficie ventral.

1 - ranura central (Rolanda); 2 - surco lateral (fisura de Silvio); 3 - surco precentral; 4 - surco frontal superior; 5 - surco frontal inferior; 6 - rama ascendente; 7 - rama anterior; 8 - surco poscentral; 9 - surco intraparietal; 10 - surco temporal superior; 11 - surco temporal inferior; 12 - surco occipital transversal; 13 - surco occipital.

Arroz. 35. Surcos en la superficie superolateral del hemisferio (lado izquierdo)

Así, los surcos dividen los hemisferios del telencéfalo en cinco lóbulos: el lóbulo frontal, parietal, temporal, occipital e insular, que se encuentra debajo del lóbulo temporal (Fig. 36).

Arroz. 36. Zonas de proyección (marcadas con puntos) y asociativas (claras) de la corteza cerebral. Las áreas de proyección incluyen el área motora (lóbulo frontal), el área somatosensorial (lóbulo parietal), el área visual (lóbulo occipital) y el área auditiva (lóbulo temporal).

También hay surcos en la superficie de cada lóbulo.

Hay tres órdenes de surcos: primario, secundario y terciario. Los surcos primarios son relativamente estables y los más profundos. Estos son los límites de grandes partes morfológicas del cerebro. Los surcos secundarios se extienden desde los primarios y los terciarios desde los secundarios.

Entre las ranuras hay pliegues: circunvoluciones, cuya forma está determinada por la configuración de las ranuras.

El lóbulo frontal se divide en circunvoluciones frontales superior, media e inferior. El lóbulo temporal contiene las circunvoluciones temporales superior, media e inferior. La circunvolución central anterior (precentral) se encuentra delante del surco central. La circunvolución central posterior (postcentral) se encuentra detrás del surco central.

En los seres humanos existe una gran variabilidad en los surcos y circunvoluciones del telencéfalo. A pesar de esta variabilidad individual en la estructura externa de los hemisferios, esto no afecta la estructura de la personalidad y la conciencia.

Citoarquitectura y mieloarquitectura de la neocorteza.

De acuerdo con la división de los hemisferios en cinco lóbulos, se distinguen cinco áreas principales: frontal, parietal, temporal, occipital e insular, que tienen diferencias en estructura y realizan diferentes funciones. Sin embargo, el plan general de estructura de la nueva corteza es el mismo. La nueva corteza es una estructura en capas (Fig. 37). I - capa molecular, formada principalmente por fibras nerviosas que corren paralelas a la superficie. Entre las fibras paralelas hay una pequeña cantidad de células granulares. Debajo de la capa molecular hay una segunda capa: la granular exterior. La capa III es la capa piramidal externa, la capa IV es la capa granular interna, la capa V es la capa piramidal interna y la capa VI es multiforme. Las capas llevan el nombre de las neuronas. En consecuencia, en las capas II y IV, los somas neuronales tienen forma redondeada (células granulares) (capas granulares externas e internas), y en las capas III y IV, los somas tienen forma piramidal (en la piramidal externa hay pequeñas pirámides, y en las capas piramidales internas hay grandes pirámides o células de Betz). La capa VI se caracteriza por la presencia de neuronas de diversas formas (fusiforme, triangular, etc.).

Las principales entradas aferentes a la corteza cerebral son fibras nerviosas provenientes del tálamo. Las neuronas corticales que perciben impulsos aferentes que viajan a lo largo de estas fibras se denominan sensoriales, y el área donde se ubican las neuronas sensoriales se denomina zonas de proyección de la corteza.

Las principales salidas eferentes de la corteza son los axones de las pirámides de la capa V. Se trata de neuronas motoras eferentes implicadas en la regulación de las funciones motoras. La mayoría de las neuronas corticales son intercorticales, participan en el procesamiento de información y proporcionan conexiones intercorticales.

Neuronas corticales típicas

Los números romanos indican capas celulares I - capa molecular; II - capa granular exterior; III - capa piramidal exterior; IV - capa granular interna; V - capa interna de primamida; VI-capa multiforme.

a - fibras aferentes; b - tipos de células detectadas en preparaciones impregnadas mediante el método Goldbrzy; c - citoarquitectura revelada por tinción de Nissl. 1 - células horizontales, 2 - franja de Kees, 3 - células piramidales, 4 - células estrelladas, 5 - franja exterior de Bellarger, 6 - franja interior de Bellarger, 7 - célula piramidal modificada.

Arroz. 37. Citoarquitectura (A) y mieloarquitectura (B) de la corteza cerebral.

Manteniendo el plan estructural general, se encontró que diferentes secciones de la corteza (dentro de un área) difieren en el grosor de las capas. En algunas capas se pueden distinguir varias subcapas. Además, existen diferencias en la composición celular (diversidad de neuronas, densidad y ubicación). Teniendo en cuenta todas estas diferencias, Brodman identificó 52 áreas, a las que llamó campos citoarquitectónicos y designó con números arábigos del 1 al 52 (Fig. 38 A, B).

Y la vista lateral. B medio sagital; rebanada

Arroz. 38. Disposición del campo según Boardman

Cada campo citoarquitectónico se diferencia no sólo por su estructura celular, sino también por la ubicación de las fibras nerviosas, que pueden discurrir tanto en dirección vertical como horizontal. La acumulación de fibras nerviosas dentro del campo citoarquitectónico se denomina mieloarquitectónica.

Actualmente, el "principio columnar" de organizar las zonas de proyección de la corteza es cada vez más reconocido.

Según este principio, cada zona de proyección consta de un gran número de columnas orientadas verticalmente, de aproximadamente 1 mm de diámetro. Cada columna une alrededor de 100 neuronas, entre las que se encuentran neuronas sensoriales, intercalares y eferentes, interconectadas por conexiones sinápticas. Una única "columna cortical" participa en el procesamiento de información de un número limitado de receptores, es decir, realiza una función específica.

Sistema de fibras hemisféricas.

Ambos hemisferios tienen tres tipos de fibras. A través de fibras de proyección, la excitación ingresa a la corteza desde receptores a lo largo de vías específicas. Las fibras de asociación conectan diferentes zonas de un mismo hemisferio. Por ejemplo, la región occipital con la región temporal, la región occipital con la región frontal, la región frontal con la región parietal. Las fibras comisurales conectan áreas simétricas de ambos hemisferios. Entre las fibras comisurales se encuentran: las comisuras cerebrales anterior, posterior y el cuerpo calloso (Fig. 39 A.B).

Arroz. 39A. a - superficie medial del hemisferio;

b - superficie alteral superior del hemisferio;

A - polo frontal;

B - polo occipital;

C - cuerpo calloso;

1 - las fibras arqueadas del cerebro conectan las circunvoluciones vecinas;

2 - cinturón: un haz del cerebro olfatorio se encuentra debajo de la circunvolución abovedada y se extiende desde la región del triángulo olfatorio hasta el gancho;

3 - el fascículo longitudinal inferior conecta las regiones occipital y temporal;

4 - el fascículo longitudinal superior conecta los lóbulos frontal, occipital, temporal y el lóbulo parietal inferior;

5 - el fascículo uncinado se ubica en el borde anterior de la ínsula y conecta el polo frontal con el temporal.

Arroz. 39B. Corteza cerebral en sección transversal. Ambos hemisferios están conectados por haces de materia blanca que forman el cuerpo calloso (fibras comisurales).

Arroz. 39. Esquema de fibras asociativas.

Formación reticular

La formación reticular (sustancia reticular del cerebro) fue descrita por los anatomistas a finales del siglo pasado.

La formación reticular comienza en la médula espinal, donde está representada por la sustancia gelatinosa de la base del rombencéfalo. Su parte principal se ubica en el tronco del encéfalo central y el diencéfalo. Está formado por neuronas de diversas formas y tamaños, que tienen extensos procesos de ramificación que se extienden en diferentes direcciones. Entre los procesos se distinguen las fibras nerviosas cortas y largas. Los procesos cortos proporcionan conexiones locales, los largos forman los caminos ascendentes y descendentes de la formación reticular.

Los grupos de neuronas forman núcleos que se encuentran en diferentes niveles del cerebro (dorsal, médula, medio, intermedio). La mayoría de los núcleos de la formación reticular no tienen límites morfológicos claros y las neuronas de estos núcleos están unidas únicamente por características funcionales (centro respiratorio, cardiovascular, etc.). Sin embargo, a nivel del bulbo raquídeo, se distinguen núcleos con límites claramente definidos: la célula gigante reticular, el núcleo parvocelular reticular y el núcleo lateral. Los núcleos de la formación reticular del puente son esencialmente una continuación de los núcleos de la formación reticular del bulbo raquídeo. Los más grandes son los núcleos caudal, medial y oral. Este último pasa al grupo celular de núcleos de la formación reticular del mesencéfalo y al núcleo reticular del tegmento del cerebro. Las células de la formación reticular son el inicio de vías tanto ascendentes como descendentes, dando numerosas colaterales (terminaciones) que forman sinapsis en neuronas de diferentes núcleos del sistema nervioso central.

Las fibras de células reticulares que viajan a la médula espinal forman el tracto reticuloespinal. Las fibras de los tractos ascendentes, que comienzan en la médula espinal, conectan la formación reticular con el cerebelo, el mesencéfalo, el diencéfalo y la corteza cerebral.

Hay formaciones reticulares específicas e inespecíficas. Por ejemplo, algunas de las vías ascendentes de la formación reticular reciben colaterales de vías específicas (visual, auditiva, etc.), según las cuales se transmiten impulsos aferentes a las zonas de proyección de la corteza.

Las vías ascendentes y descendentes inespecíficas de la formación reticular afectan la excitabilidad de varias partes del cerebro, principalmente la corteza cerebral y la médula espinal. Estas influencias, según su significado funcional, pueden ser tanto activadoras como inhibidoras, por lo que se distinguen: 1) influencia activadora ascendente, 2) influencia inhibidora ascendente, 3) influencia activadora descendente, 4) influencia inhibidora descendente. En base a estos factores, la formación reticular se considera un sistema cerebral regulador inespecífico.

El más estudiado es el efecto activador de la formación reticular sobre la corteza cerebral. La mayoría de las fibras ascendentes de la formación reticular terminan de manera difusa en la corteza cerebral y mantienen su tono y aseguran la atención. Un ejemplo de influencias inhibidoras descendentes de la formación reticular es la disminución del tono de los músculos esqueléticos humanos durante determinadas etapas del sueño.

Las neuronas de la formación reticular son extremadamente sensibles a las sustancias humorales. Este es un mecanismo indirecto de influencia de diversos factores humorales y del sistema endocrino en las partes superiores del cerebro. En consecuencia, los efectos tónicos de la formación reticular dependen del estado de todo el organismo (Fig. 40).

Arroz. 40. El sistema reticular activador (SAR) es una red nerviosa a través de la cual se transmite la excitación sensorial desde la formación reticular del tronco del encéfalo a los núcleos inespecíficos del tálamo. Las fibras de estos núcleos regulan el nivel de actividad de la corteza.

Núcleos subcorticales

Los núcleos subcorticales forman parte del telencéfalo y se encuentran en el interior de la sustancia blanca de los hemisferios cerebrales. Estos incluyen el cuerpo caudado y el putamen, denominados colectivamente “estriado” (striatum) y el globo pálido, que consta del cuerpo lenticular, la cáscara y la amígdala. Los núcleos subcorticales y los núcleos del mesencéfalo (núcleo rojo y sustancia negra) forman el sistema de ganglios basales (núcleos) (Fig. 41). Los ganglios basales reciben impulsos de la corteza motora y el cerebelo. A su vez, las señales de los ganglios basales se envían a la corteza motora, el cerebelo y la formación reticular, es decir, Hay dos bucles neurales: uno conecta los ganglios basales con la corteza motora y el otro con el cerebelo.

Arroz. 41. Sistema de ganglios basales

Los núcleos subcorticales participan en la regulación de la actividad motora, regulando movimientos complejos al caminar, mantener una postura y al comer. Organizan movimientos lentos (pasar obstáculos, enhebrar una aguja, etc.).

Existe evidencia de que el cuerpo estriado participa en los procesos de memorización de programas motores, ya que la irritación de esta estructura conduce a trastornos del aprendizaje y la memoria. El cuerpo estriado tiene un efecto inhibidor sobre diversas manifestaciones de la actividad motora y sobre los componentes emocionales del comportamiento motor, en particular sobre las reacciones agresivas.

Los principales transmisores de los ganglios basales son: la dopamina (especialmente en la sustancia negra) y la acetilcolina. El daño a los ganglios basales provoca movimientos lentos, retorcidos e involuntarios acompañados de contracciones musculares agudas. Movimientos espasmódicos involuntarios de la cabeza y las extremidades. Enfermedad de Parkinson, cuyos principales síntomas son temblores (sacudidas) y rigidez muscular (un fuerte aumento del tono de los músculos extensores). Debido a la rigidez, el paciente apenas puede empezar a moverse. El temblor constante impide pequeños movimientos. La enfermedad de Parkinson ocurre cuando la sustancia negra está dañada. Normalmente, la sustancia negra tiene un efecto inhibidor sobre el núcleo caudado, el putamen y el globo pálido. Cuando se destruye, se eliminan las influencias inhibidoras, como resultado de lo cual aumenta el efecto excitador de los ganglios basales sobre la corteza cerebral y la formación reticular, lo que provoca los síntomas característicos de la enfermedad.

Sistema límbico

El sistema límbico está representado por secciones de la nueva corteza (neocorteza) y el diencéfalo ubicadas en el borde. Une complejos de estructuras de diferentes edades filogenéticas, algunas de las cuales son corticales y otras nucleares.

Las estructuras corticales del sistema límbico incluyen las circunvoluciones del hipocampo, el parahipocampo y el cingulado (corteza senil). La corteza antigua está representada por el bulbo olfatorio y los tubérculos olfatorios. La neocorteza forma parte de las cortezas frontal, insular y temporal.

Las estructuras nucleares del sistema límbico combinan la amígdala y los núcleos septales y los núcleos talámicos anteriores. Muchos anatomistas consideran que la zona preóptica del hipotálamo y los cuerpos mamilares forman parte del sistema límbico. Las estructuras del sistema límbico forman conexiones bidireccionales y están conectadas con otras partes del cerebro.

El sistema límbico controla el comportamiento emocional y regula los factores endógenos que proporcionan motivación. Las emociones positivas se asocian principalmente con la excitación de las neuronas adrenérgicas, y las emociones negativas, así como el miedo y la ansiedad, con la falta de excitación de las neuronas noradrenérgicas.

El sistema límbico participa en la organización de la conducta de orientación y exploración. Así, se descubrieron neuronas “novedosas” en el hipocampo, que cambian su actividad impulsiva cuando aparecen nuevos estímulos. El hipocampo desempeña un papel importante en el mantenimiento del entorno interno del cuerpo y participa en los procesos de aprendizaje y memoria.

En consecuencia, el sistema límbico organiza los procesos de autorregulación del comportamiento, las emociones, la motivación y la memoria (Fig. 42).

Arroz. 42. sistema límbico

Sistema nervioso autónomo

El sistema nervioso autónomo (autónomo) regula los órganos internos, fortaleciendo o debilitando su actividad, lleva a cabo una función trófica adaptativa y regula el nivel de metabolismo (metabolismo) en órganos y tejidos (Fig. 43, 44).

1 - tronco simpático; 2 - nódulo cervicotorácico (estrellado); 3 – ganglio cervical medio; 4 - ganglio cervical superior; 5 - arteria carótida interna; 6 - plexo celíaco; 7 - plexo mesentérico superior; 8 - plexo mesentérico inferior

Arroz. 43. Parte simpática del sistema nervioso autónomo,

III - nervio oculomotor; YII - nervio facial; IX - nervio glosofaríngeo; X - nervio vago.

1 - nódulo ciliar; 2 - nódulo pterigopalatino; 3 - nódulo de la oreja; 4 - nódulo submandibular; 5 - nodo sublingual; 6 - núcleo sacro parasimpático; 7 - ganglio pélvico extramural.

Arroz. 44. Parte parasimpática del sistema nervioso autónomo.

El sistema nervioso autónomo incluye partes del sistema nervioso central y periférico. A diferencia del sistema nervioso somático, en el sistema nervioso autónomo la parte eferente consta de dos neuronas: preganglionar y posganglionar. Las neuronas preganglionares se encuentran en el sistema nervioso central. Las neuronas posganglionares participan en la formación de ganglios autónomos.

El sistema nervioso autónomo se divide en divisiones simpáticas y parasimpáticas.

En la división simpática, las neuronas preganglionares se encuentran en los cuernos laterales de la médula espinal. Los axones de estas células (fibras preganglionares) se acercan a los ganglios simpáticos del sistema nervioso, ubicados a ambos lados de la columna en forma de una cadena nerviosa simpática.

Las neuronas posganglionares se encuentran en los ganglios simpáticos. Sus axones emergen como parte de los nervios espinales y forman sinapsis en los músculos lisos de los órganos internos, glándulas, paredes vasculares, piel y otros órganos.

En el sistema nervioso parasimpático, las neuronas preganglionares se encuentran en los núcleos del tronco del encéfalo. Los axones de las neuronas preganglionares forman parte de los nervios oculomotor, facial, glosofaríngeo y vago. Además, las neuronas preganglionares también se encuentran en la médula espinal sacra. Sus axones van al recto, la vejiga y a las paredes de los vasos que irrigan sangre a los órganos ubicados en la zona pélvica. Las fibras preganglionares forman sinapsis en las neuronas posganglionares de los ganglios parasimpáticos ubicados cerca o dentro del efector (en este último caso, el ganglio parasimpático se llama intramural).

Todas las partes del sistema nervioso autónomo están subordinadas a las partes superiores del sistema nervioso central.

Se observó antagonismo funcional de los sistemas nerviosos simpático y parasimpático, que es de gran importancia adaptativa (ver Tabla 1).

SECCIÓN I V . DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO

El sistema nervioso comienza a desarrollarse en la tercera semana de desarrollo intrauterino a partir del ectodermo (capa germinal externa).

En el lado dorsal (dorsal) del embrión, el ectodermo se espesa. Esto forma la placa neural. Luego, la placa neural se dobla más profundamente hacia el embrión y se forma un surco neural. Los bordes del surco neural se juntan para formar el tubo neural. El tubo neural largo y hueco, que primero se encuentra en la superficie del ectodermo, se separa de éste y se hunde hacia adentro, debajo del ectodermo. El tubo neural se expande en el extremo anterior, a partir del cual posteriormente se forma el cerebro. El resto del tubo neural se transforma en el cerebro (Fig. 45).

Arroz. 45. Etapas de la embriogénesis del sistema nervioso en una sección esquemática transversal, a - placa medular; byc - surco medular; d y e - tubo cerebral. 1 - hoja córnea (epidermis); 2 - cojín ganglionar.

A partir de las células que migran desde las paredes laterales del tubo neural, se forman dos crestas neurales: cordones nerviosos. Posteriormente, a partir de los cordones nerviosos se forman ganglios espinales y autónomos y células de Schwann, que forman las vainas de mielina de las fibras nerviosas. Además, las células de la cresta neural participan en la formación de la piamadre y la membrana aracnoidea del cerebro. En la parte interna del tubo neural se produce una mayor división celular. Estas células se diferencian en 2 tipos: neuroblastos (precursores de las neuronas) y espongioblastos (precursores de las células gliales). Simultáneamente con la división celular, el extremo de la cabeza del tubo neural se divide en tres secciones: las vesículas cerebrales primarias. En consecuencia, se denominan prosencéfalo (I vesícula), medio (II vesícula) y rombencéfalo (III vesícula). En el desarrollo posterior, el cerebro se divide en telencéfalo (hemisferios cerebrales) y diencéfalo. El mesencéfalo se conserva como un todo y el rombencéfalo se divide en dos secciones, incluido el cerebelo con la protuberancia y el bulbo raquídeo. Esta es la etapa de cinco vesicales del desarrollo del cerebro (Fig. 46, 47).

a - cinco tractos cerebrales: 1 - primera vesícula (cerebro final); 2 - segunda vejiga (diencéfalo); 3 - tercera vejiga (mesencéfalo); 4- cuarta vejiga (bulbo raquídeo); entre la tercera y cuarta vejiga hay un istmo; b - desarrollo del cerebro (según R. Sinelnikov).

Arroz. 46. ​​​​Desarrollo del cerebro (diagrama)

A - formación de ampollas primarias (hasta la 4ª semana de desarrollo embrionario). B - E - formación de burbujas secundarias. B, C - final de la cuarta semana; G - sexta semana; D - 8-9 semanas, que finaliza con la formación de las partes principales del cerebro (E) - a las 14 semanas.

3a - istmo del rombencéfalo; 7 placa final.

Etapa A: 1, 2, 3 - vesículas cerebrales primarias

1 - prosencéfalo,

2 - mesencéfalo,

3 - rombencéfalo.

Etapa B: el prosencéfalo se divide en hemisferios y ganglios basales (5) y diencéfalo (6)

Etapa B: El rombencéfalo (3a) se divide en el rombencéfalo, que incluye el cerebelo (8), la puente (9) etapa E y el bulbo raquídeo (10) etapa E

Etapa E: se forma la médula espinal (4)

Arroz. 47. El cerebro en desarrollo.

La formación de vesículas nerviosas se acompaña de la aparición de curvaturas debido a diferentes velocidades de maduración de partes del tubo neural. En la cuarta semana de desarrollo intrauterino, se forman las curvas parietales y occipitales, y durante la quinta semana, se forma la curva pontina. En el momento del nacimiento, solo la curva del tronco del encéfalo permanece casi en ángulo recto en el área de la unión del mesencéfalo y el diencéfalo (Fig. 48).

Vista lateral que ilustra las curvas en el mesencéfalo (A), cervical (B) y puente (C).

1 - vesícula óptica, 2 - prosencéfalo, 3 - mesencéfalo; 4 - rombencéfalo; 5 - vesícula auditiva; 6 - médula espinal; 7 - diencéfalo; 8 - telencéfalo; 9 - labio rómbico. Los números romanos indican el origen de los nervios craneales.

Arroz. 48. El cerebro en desarrollo (de la 3ª a la 7ª semana de desarrollo).

Al principio, la superficie de los hemisferios cerebrales es lisa. A las 11-12 semanas de desarrollo intrauterino, primero se forma el surco lateral (Sylvius) y luego el surco central (Rollandiano). La colocación de surcos dentro de los lóbulos de los hemisferios ocurre con bastante rapidez, debido a la formación de surcos y circunvoluciones, el área de la corteza aumenta (Fig. 49).

Arroz. 49. Vista lateral de los hemisferios cerebrales en desarrollo.

A- 11ª semana. B- 16_ 17 semanas. B- 24-26 semanas. G- 32-34 semanas. D - recién nacido. Se muestra la formación de la fisura lateral (5), el surco central (7) y otros surcos y circunvoluciones.

I - telencéfalo; 2 - mesencéfalo; 3 - cerebelo; 4 - bulbo raquídeo; 7 - ranura central; 8 - puente; 9 - surcos de la región parietal; 10 - surcos de la región occipital;

II - surcos de la región frontal.

Durante la migración, los neuroblastos forman grupos: núcleos que forman la materia gris de la médula espinal y, en el tronco del encéfalo, algunos núcleos de los nervios craneales.

Los somas de neuroblastos tienen forma redonda. El desarrollo de una neurona se manifiesta en la aparición, crecimiento y ramificación de procesos (Fig. 50). En la membrana de la neurona en el lugar del futuro axón, se forma una pequeña protuberancia corta: un cono de crecimiento. El axón se extiende y entrega nutrientes al cono de crecimiento. Al inicio del desarrollo, una neurona desarrolla una mayor cantidad de procesos en comparación con el número final de procesos de una neurona madura. Algunas de las prolongaciones se retraen hacia el soma de la neurona y las restantes crecen hacia otras neuronas con las que forman sinapsis.

Arroz. 50. Desarrollo de una célula fusiforme en la ontogénesis humana. Los dos últimos bocetos muestran la diferencia en la estructura de estas células en un niño de dos años y un adulto.

En la médula espinal, los axones son cortos y forman conexiones intersegmentarias. Posteriormente se forman fibras de proyección más largas. Algo más tarde que el axón, comienza el crecimiento dendrítico. Todas las ramas de cada dendrita se forman a partir de un tronco. El número de ramas y la longitud de las dendritas no se completa en el período prenatal.

El aumento de la masa cerebral durante el período prenatal se produce principalmente debido a un aumento en el número de neuronas y el número de células gliales.

El desarrollo de la corteza está asociado con la formación de capas celulares (en la corteza cerebelosa hay tres capas y en la corteza cerebral hay seis capas).

Las llamadas células gliales desempeñan un papel importante en la formación de las capas corticales. Estas células toman una posición radial y forman dos procesos largos orientados verticalmente. La migración neuronal se produce a lo largo de los procesos de estas células gliales radiales. Primero se forman las capas más superficiales de la corteza. Las células gliales también participan en la formación de la vaina de mielina. A veces, una célula glial participa en la formación de las vainas de mielina de varios axones.

La Tabla 2 refleja las principales etapas de desarrollo del sistema nervioso del embrión y el feto.

Tabla 2.

Las principales etapas del desarrollo del sistema nervioso en el período prenatal.

Así, el desarrollo del cerebro en el período prenatal ocurre de forma continua y paralela, pero se caracteriza por la heterocronía: la tasa de crecimiento y desarrollo de formaciones filogenéticamente más antiguas es mayor que la de formaciones filogenéticamente más jóvenes.

Los factores genéticos juegan un papel protagonista en el crecimiento y desarrollo del sistema nervioso durante el periodo prenatal. El peso medio del cerebro de un recién nacido es de aproximadamente 350 g.

La maduración morfofuncional del sistema nervioso continúa en el período posnatal. Al final del primer año de vida, el peso del cerebro alcanza los 1.000 g, mientras que en un adulto el peso del cerebro es de 1.400 g en promedio, por lo que el principal aumento del peso del cerebro se produce en el primer año de vida del niño.

El aumento de la masa cerebral en el período posnatal se produce principalmente debido a un aumento en el número de células gliales. El número de neuronas no aumenta, ya que pierden la capacidad de dividirse ya en el período prenatal. La densidad general de neuronas (el número de células por unidad de volumen) disminuye debido al crecimiento del soma y los procesos. Aumenta el número de ramas de las dendritas.

En el período posnatal, la mielinización de las fibras nerviosas también continúa tanto en el sistema nervioso central como en las fibras nerviosas que forman los nervios periféricos (craneales y espinales).

El crecimiento de los nervios espinales está asociado con el desarrollo del sistema musculoesquelético y la formación de sinapsis neuromusculares, y el crecimiento de los nervios craneales con la maduración de los órganos sensoriales.

Así, si en el período prenatal el desarrollo del sistema nervioso se produce bajo el control del genotipo y es prácticamente independiente de la influencia del entorno externo, en el período posnatal los estímulos externos juegan un papel cada vez más importante. La irritación de los receptores provoca flujos de impulsos aferentes que estimulan la maduración morfofuncional del cerebro.

Bajo la influencia de impulsos aferentes, se forman espinas en las dendritas de las neuronas corticales, excrecencias que son membranas postsinápticas especiales. Cuantas más espinas, más sinapsis y más involucrada está la neurona en el procesamiento de la información.

A lo largo de la ontogénesis posnatal hasta la pubertad, así como en el período prenatal, el desarrollo del cerebro se produce de forma heterocrónica. Por tanto, la maduración final de la médula espinal se produce antes que la del cerebro. El desarrollo de las estructuras madre y subcorticales, antes que las corticales, el crecimiento y desarrollo de las neuronas excitadoras supera al crecimiento y desarrollo de las neuronas inhibidoras. Estos son patrones biológicos generales de crecimiento y desarrollo del sistema nervioso.

La maduración morfológica del sistema nervioso se correlaciona con las características de su funcionamiento en cada etapa de la ontogénesis. Por tanto, una diferenciación más temprana de las neuronas excitadoras en comparación con las neuronas inhibidoras garantiza el predominio del tono del músculo flexor sobre el tono extensor. Los brazos y piernas del feto están en una posición doblada; esto determina una posición que proporciona un volumen mínimo, por lo que el feto ocupa menos espacio en el útero.

La mejora de la coordinación de los movimientos asociada a la formación de fibras nerviosas se produce a lo largo de los periodos preescolar y escolar, lo que se manifiesta en el desarrollo constante de las posturas para sentarse, pararse, caminar, escribir, etc.

El aumento de la velocidad de los movimientos se debe principalmente a los procesos de mielinización de las fibras nerviosas periféricas y a un aumento de la velocidad de excitación de los impulsos nerviosos.

La maduración más temprana de las estructuras subcorticales en comparación con las corticales, muchas de las cuales forman parte de la estructura límbica, determina las características del desarrollo emocional de los niños (una mayor intensidad de las emociones y la incapacidad de reprimirlas se asocian con la inmadurez de la corteza y su débil influencia inhibidora).

En la vejez y la senilidad se producen cambios anatómicos e histológicos en el cerebro. A menudo se produce atrofia de la corteza de los lóbulos parietal frontal y superior. Las fisuras se ensanchan, los ventrículos del cerebro se agrandan y el volumen de materia blanca disminuye. Se produce engrosamiento de las meninges.

Con la edad, las neuronas disminuyen de tamaño, pero la cantidad de núcleos en las células puede aumentar. En las neuronas también disminuye el contenido de ARN necesario para la síntesis de proteínas y enzimas. Esto perjudica las funciones tróficas de las neuronas. Se ha sugerido que estas neuronas se fatigan más rápidamente.

En la vejez, el suministro de sangre al cerebro también se interrumpe, las paredes de los vasos sanguíneos se espesan y se depositan sobre ellas placas de colesterol (aterosclerosis). También perjudica el funcionamiento del sistema nervioso.

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El tejido es un conjunto de células y sustancias intercelulares que son similares en estructura, origen y funciones.

Algunos anatomistas no incluyen el bulbo raquídeo en el rombencéfalo, pero lo distinguen como una sección independiente.

1. Estructura del telencéfalo.

Superficies de los hemisferios cerebrales.

Corteza.

Ganglios basales y terminal de sustancia blanca.

2. Estructura del diencéfalo.

Hipotálamo.

III ventrículo.

3. Las principales vías del cerebro.

Vías aferentes ascendentes.

Vías eferentes descendentes.

1. Estructura del telencéfalo.

cerebro finito(telencéfalo) consta de dos hemisferios cerebrales, separados entre sí por una fisura longitudinal. En las profundidades de la brecha hay una conexión que los conecta. Cuerpo calloso. Además del cuerpo calloso, los hemisferios también se conectan frente atrás Picos Y comisura de la bóveda. Cada hemisferio tiene tres polos: frontal, occipital y temporal. Tres bordes (superior, inferior y medial) dividen los hemisferios en tres superficies: superolateral, medial e inferior. Cada hemisferio está dividido en lóbulos. Surco central(Rolandova) separa el lóbulo frontal del lóbulo parietal, ranura lateral(Silviano) temporal del frontal y parietal, el surco parietooccipital separa los lóbulos parietal y occipital. El lóbulo insular se encuentra profundamente en el surco lateral. Surcos más pequeños dividen los lóbulos en circunvoluciones.

Superficie superolateral del hemisferio cerebral. Lóbulo frontal, ubicado en la sección anterior de cada hemisferio del cerebro, está limitado desde abajo por la fisura lateral (de Silvio) y detrás por el surco central profundo (Rolandic), ubicado en el plano frontal. Delante del surco central, casi paralelo a él, se encuentra surco precentral. Desde el surco precentral hacia adelante, casi paralelos entre sí, se dirigen arriba Y surco frontal inferior, que dividen la superficie superolateral del lóbulo frontal de la circunvolución. Entre el surco central posteriormente y el surco precentral anteriormente hay precentral circunvolución. Situado encima del surco frontal superior giro frontal superior Ocupa la parte superior del lóbulo frontal.

Entre los surcos frontales superior e inferior pasa giro frontal medio. Ubicado por debajo del surco frontal inferior. giro frontal inferior, en el que sobresalen por detrás ascendiendo Y rama anterior del surco lateral, dividiendo la parte inferior del lóbulo frontal en pequeñas circunvoluciones. Parte tegmental (opérculo frontal), ubicado entre la rama ascendente y la parte inferior del surco lateral, cubre el lóbulo insular, que se encuentra profundamente en el surco. parte orbital se encuentra inferiormente desde la rama anterior y continúa hasta la superficie inferior del lóbulo frontal. En este punto, la ranura lateral se ensancha, convirtiéndose en fosa lateral del cerebro .

Lobulo parietal, ubicado posterior al surco central, separado del occipital surco parietooccipital, que se encuentra en la superficie medial del hemisferio y sobresale profundamente en su borde superior. El surco parietooccipital pasa a la superficie lateral, donde el límite entre los lóbulos parietal y occipital es una línea convencional, la continuación de este surco hacia abajo. El borde inferior del lóbulo parietal es la rama posterior del surco lateral, que lo separa del lóbulo temporal. Surco poscentral corre detrás del surco central, casi paralelo a él.

Entre los surcos central y poscentral se encuentra giro poscentral, que en la parte superior pasa a la superficie medial del hemisferio cerebral, donde se conecta con la circunvolución precentral del lóbulo frontal, formando con ella lóbulo precentral. En la superficie lateral superior del hemisferio inferior, la circunvolución poscentral también pasa a la circunvolución precentral, cubriendo el surco central desde abajo. Se extiende posteriormente desde el surco poscentral. surco intraparietal, paralelo al borde superior del hemisferio. Por encima del surco intraparietal hay un grupo de pequeñas circunvoluciones llamadas lóbulo parietal superior; ubicado debajo lóbulo parietal inferior.

El mas pequeño lóbulo occipital ubicado detrás surco parietooccipital y su continuación condicional en la superficie superolateral del hemisferio. El lóbulo occipital está dividido en varias circunvoluciones por surcos, de los cuales el más constante es surco occipital transversal .

Lóbulo temporal, que ocupa las partes inferolaterales del hemisferio, está separado de los lóbulos frontal y parietal por el surco lateral. El lóbulo insular está cubierto por el borde del lóbulo temporal. En la superficie lateral del lóbulo temporal, casi paralelo al surco lateral, corre arriba Y giros temporales inferiores. En la superficie superior de la circunvolución temporal superior, se ven varias circunvoluciones transversales débilmente definidas ( las circunvoluciones de heschl). Entre los surcos temporales superior e inferior se encuentran giro temporal medio. Debajo del surco temporal inferior se encuentra giro temporal inferior .

Ínsula (islote) Ubicado en las profundidades del surco lateral, cubierto por un tegmento formado por partes de los lóbulos frontal, parietal y temporal. Profundo surco circular de la ínsula Separa la ínsula de las partes circundantes del cerebro. La parte inferoanterior de la ínsula carece de surcos y presenta un ligero engrosamiento. umbral de la isla. En la superficie del islote hay largo Y circunvoluciones cortas.

Superficie medial del hemisferio cerebral. Todos sus lóbulos, excepto el lóbulo insular, participan en la formación de la superficie medial del hemisferio cerebral. Surco del cuerpo calloso lo rodea desde arriba, separando el cuerpo calloso de circunvolución lumbar, baja y avanza y continúa en surco del hipocampo .

Pasa sobre la circunvolución del cíngulo surco cingulado, que comienza anterior e inferiormente desde el pico del cuerpo calloso. A medida que asciende, el surco gira hacia atrás y corre paralelo al surco del cuerpo calloso. Al nivel de su cresta, su parte marginal se extiende hacia arriba desde el surco cingulado y el surco mismo continúa hacia el surco subparietal. La parte marginal del surco cingulado limita posteriormente lóbulo pericentral, y al frente - precúneo, que pertenece al lóbulo parietal. Inferior y posteriormente a través del istmo, la circunvolución cingulada pasa a giro parahipocámpico que termina en frente tejer y delimitado desde arriba surco del hipocampo . Circunvolución cingulada, istmo Y giro parahipocámpico unidos bajo el nombre circunvolución abovedada. Ubicado en lo profundo del surco del hipocampo. giro dentado. A nivel del esplenio del cuerpo calloso, se ramifica hacia arriba desde el surco cingulado. parte marginal del surco cingulado .

Superficie inferior del hemisferio cerebral Tiene el terreno más difícil. Al frente está la superficie del lóbulo frontal, detrás está el polo temporal y la superficie inferior de los lóbulos temporal y occipital, entre los cuales no hay límites claros. Entre ranura longitudinal hemisferios y surco olfatorio lóbulo frontal se encuentra circunvolución recta. Se encuentra lateral al surco olfatorio. giros orbitales . circunvolución lingual el lóbulo occipital en el lado lateral está limitado por el occipitotemporal surco (colateral). Este surco pasa a la superficie inferior del lóbulo temporal, dividiéndose parahipocampal Y giro occipitotemporal medial. Por delante del surco occipitotemporal se encuentra surco nasal, limitando el extremo anterior de la circunvolución parahipocampal - gancho. Surco occipitotemporal divide medio Y giro occipitotemporal lateral.

Corteza , corteza cerebro, es la parte más diferenciada del sistema nervioso.

La corteza cerebral está formada por una gran cantidad de células que, según sus características morfológicas, se pueden dividir en seis capas:

1. capa zonal o molecular exterior, lámina zonal ;

2. capa granular exterior, lámina granular externo ;

3. capa piramidal, lámina piramidal ;

4. capa granular interna, lámina granular interno ;

5. capa ganglionar, lámina ganglionar ;

6. capa polimórfica, lámina multiforme .

La estructura de cada una de estas capas de la corteza en diferentes partes del cerebro tiene sus propias características, expresadas en un cambio en el número de capas, en diferente número, tamaño, topografía y estructura de las células nerviosas que la forman.

A partir de un estudio sutil de varias partes de la corteza cerebral, ahora se han descrito en ella una gran cantidad de campos (ver Fig.), cada uno de los cuales se caracteriza por características individuales de su arquitectura, que permitieron crear un mapa de los campos de la corteza cerebral (citoarquitectónica), así como para establecer las características de distribución de las fibras corticales (mieloarquitectura).

Secciones corticales Cada analizador en la corteza cerebral tiene ciertas áreas donde se localizan sus núcleos y, además, grupos separados de células nerviosas ubicadas fuera de estas áreas. Los núcleos del analizador motor se localizan en la circunvolución circuncentral, la circunvolución precentral y la parte posterior de las circunvoluciones frontales media e inferior.

En la sección superior En la circunvolución precentral y el lóbulo pericentral se localizan las secciones corticales de los analizadores motores de los músculos del miembro inferior, a continuación se encuentran áreas relacionadas con los músculos de la pelvis, pared abdominal, tronco, miembros superiores, cuello y, finalmente, en la sección más baja - la cabeza.

En la región posterior giro frontal medio Se localiza la sección cortical del analizador motor para la rotación combinada de la cabeza y los ojos. También existe un analizador motor del habla escrita, que se relaciona con los movimientos voluntarios asociados a la escritura de letras, números y otros caracteres.

Parte posterior de la circunvolución frontal inferior es la ubicación del analizador del habla motora.

Sección cortical del analizador olfativo.(y el gusto) está en el anzuelo; visual - ocupa los bordes del surco del espolón del ave, auditivo - en la parte media de la circunvolución temporal superior, y en la parte posterior, en la parte posterior de la circunvolución temporal superior - el analizador auditivo de las señales del habla (control de el propio discurso y la percepción del ajeno).

Materia gris y blanca del cerebro. Materia blanca de los hemisferios. Materia gris del hemisferio. Lóbulo frontal. Lobulo parietal. Lóbulo temporal. Lóbulo occipital. Isla.

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ANATOMÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

ABSTRACTO

Tema: "Materia gris y blanca del cerebro"

HEMISFERIOS DE LA SUSTANCIA BLANCA

Todo el espacio entre la materia gris de la corteza cerebral y los ganglios basales está ocupado por materia blanca. La sustancia blanca de los hemisferios está formada por fibras nerviosas que conectan la corteza de una circunvolución con la corteza de otras circunvoluciones de su hemisferio y de los hemisferios opuestos, así como con formaciones subyacentes. La topografía de la sustancia blanca distingue cuatro partes, vagamente delimitadas entre sí:

materia blanca en las circunvoluciones entre los surcos;

área de sustancia blanca en las partes exteriores del hemisferio - centro semioval ( centro semioval);

corona radiante ( corona radiata), formado por fibras radiantes que ingresan a la cápsula interna ( cápsula interna) y quienes lo abandonan;

sustancia central del cuerpo calloso ( Cuerpo calloso), cápsula interna y fibras asociativas largas.

Las fibras nerviosas de la sustancia blanca se dividen en asociativas, comisurales y de proyección.

Las fibras de asociación conectan diferentes partes de la corteza de un mismo hemisferio. Se dividen en cortos y largos. Las fibras cortas conectan circunvoluciones vecinas en forma de haces arqueados. Las fibras de asociación largas conectan áreas de la corteza más distantes entre sí.

Las fibras comisurales, que forman parte de las comisuras cerebrales, o comisuras, conectan no solo puntos simétricos, sino también la corteza que pertenece a diferentes lóbulos de los hemisferios opuestos.

La mayoría de las fibras comisurales forman parte del cuerpo calloso, que conecta las partes de ambos hemisferios pertenecientes a neencéfalo. Dos adherencias cerebrales comisura anterior Y comisura fornicis, de tamaño mucho más pequeño pertenecen al cerebro olfativo. rinencéfalo y conectar: comisura anterior- lóbulos olfatorios y ambas circunvoluciones parahipocampales, comisura fornicis- hipocampos.

Las fibras de proyección conectan la corteza cerebral con las formaciones subyacentes y, a través de ellas, con la periferia. Estas fibras se dividen en:

centrípeto - ascendente, corticopetal, aferente. Conducen la excitación hacia la corteza;

centrífugo (descendente, corticofugal, eferente).

Las fibras de proyección en la sustancia blanca del hemisferio más cercano a la corteza forman la corona radiada, y luego la mayor parte de ellas converge en la cápsula interna, que es una capa de sustancia blanca entre el núcleo lenticular ( núcleo lenticular) en un lado, y el núcleo caudado ( núcleo caudado) y tálamo ( tálamo) - con otro. En una sección frontal del cerebro, la cápsula interna parece una franja blanca oblicua que continúa hasta el pedúnculo cerebral. En la cápsula interna se distingue la pierna anterior ( pilar anterio), - entre el núcleo caudado y la mitad anterior de la superficie interna del núcleo lenticular, el pedúnculo posterior ( cruz posteria), - entre el tálamo y la mitad posterior del núcleo lenticular y genu ( género), situada en el punto de inflexión entre ambas partes de la cápsula interna. Las fibras de proyección se pueden dividir según su longitud en los siguientes tres sistemas, empezando por el más largo:

Tracto corticoespinal (piramidal) conduce impulsos volitivos motores a los músculos del tronco y las extremidades.

Tracto corticonuclear- vías hacia los núcleos motores de los nervios craneales. Todas las fibras motoras se recogen en un pequeño espacio de la cápsula interna (la rodilla y los dos tercios anteriores de la pierna posterior). Y si están dañados en este lugar, se observa parálisis unilateral del lado opuesto del cuerpo.

Tracto corticopontino- caminos desde la corteza cerebral hasta los núcleos pontinos. Utilizando estas vías, la corteza cerebral tiene un efecto inhibidor y regulador de la actividad del cerebelo.

Fibrae thalamocorticalis y corticothalamici- fibras del tálamo a la corteza y de regreso de la corteza al tálamo.

MATERIA GRIS DEL HEMISFERIO

Superficie del hemisferio, manto ( palio), formada por una capa uniforme de materia gris de 1,3 a 4,5 mm de espesor, que contiene células nerviosas. La superficie del manto tiene un patrón muy complejo, que consiste en surcos que se alternan en diferentes direcciones y crestas entre ellos, llamadas circunvoluciones, giros. El tamaño y la forma de los surcos están sujetos a fluctuaciones individuales significativas, como resultado de lo cual no solo los cerebros de diferentes personas, sino incluso los hemisferios de un mismo individuo no son del todo similares en el patrón de los surcos.

Se utilizan surcos profundos y permanentes para dividir cada hemisferio en grandes áreas llamadas lóbulos. lobí; estos últimos, a su vez, se dividen en lóbulos y circunvoluciones. Hay cinco lóbulos del hemisferio: frontal ( lóbulo frontal), parietal ( lóbulo parietal), temporal ( lóbulo temporal), occipital ( lóbulo occipital) y un lóbulo escondido en el fondo del surco lateral, el llamado islote ( ínsula).

La superficie superolateral del hemisferio está delimitada en lóbulos por tres surcos: el extremo lateral, central y superior del surco parietooccipital. Surco lateral ( surco cerebral lateral) comienza en la superficie basal del hemisferio desde la fosa lateral y luego pasa a la superficie superolateral. Surco central ( surco central) comienza en el borde superior del hemisferio y avanza y baja. La parte del hemisferio ubicada delante del surco central pertenece al lóbulo frontal. La parte de la superficie del cerebro que se encuentra posterior al surco central constituye el lóbulo parietal. El borde posterior del lóbulo parietal es el final del surco parietooccipital ( surco parietooccipital), ubicado en la superficie medial del hemisferio.

Cada lóbulo consta de una serie de circunvoluciones, llamadas en algunos lugares lóbulos, que están limitadas por surcos en la superficie del cerebro.

Lóbulo frontal

En la parte posterior de la superficie exterior de este lóbulo hay surco precentral casi paralelo a la dirección surco central. De él parten dos surcos en dirección longitudinal: surco frontal superior y surco frontal inferior. Debido a esto, el lóbulo frontal se divide en cuatro circunvoluciones. giro vertical, circunvolución precentral, ubicado entre los surcos central y precentral. Las circunvoluciones horizontales del lóbulo frontal son: frontal superior ( giro frontal superior), frontal medio ( giro frontal medio) y frontal inferior ( circunvolución frontal inferior) Comparte.

Lobulo parietal

En él se encuentra aproximadamente paralelo a la ranura central. surco poscentral, generalmente fusionándose con surco intraparietal, que va en dirección horizontal. Dependiendo de la ubicación de estos surcos, el lóbulo parietal se divide en tres circunvoluciones. giro vertical, circunvolución poscentral, va detrás del surco central en la misma dirección que la circunvolución precentral. Por encima del surco interparietal se encuentra la circunvolución parietal superior o lóbulo ( lóbulo parietal superior), abajo - lóbulo parietal inferior.

Lóbulo temporal

La superficie lateral de este lóbulo tiene tres circunvoluciones longitudinales, delimitadas entre sí. surco temporal superior r y surco temporal inferior. Se extiende entre los surcos temporales superior e inferior. giro temporal medio. Debajo pasa circunvolución temporal inferior.

Lóbulo occipital

Los surcos en la superficie lateral de este lóbulo son variables e inconsistentes. De estos se distingue el transversal. surco occipital transverso, que generalmente se conecta al final del surco interparietal.

Isla

Este lóbulo tiene forma de triángulo. La superficie de la ínsula está cubierta de circunvoluciones cortas.

La superficie inferior del hemisferio en la parte anterior a la fosa lateral pertenece al lóbulo frontal.

Aquí, paralelo al borde medial del hemisferio, corre surco olfatorio. En la porción posterior de la superficie basal del hemisferio se ven dos surcos: surco occipitotemporal, pasando en dirección del polo occipital al temporal y limitando circunvolución occipitotemporal lateral, y corriendo paralelo a él surco colateral. Entre ellos se encuentra circunvolución occipitotemporal medial. Hay dos circunvoluciones ubicadas medialmente desde el surco colateral: entre la parte posterior de este surco y surco calcarino mentiras giro lingual; entre la sección anterior de este surco y la profundidad surco del hipocampo mentiras circunvolución parahipocampal. Esta circunvolución, adyacente al tronco del encéfalo, ya está ubicada en la superficie medial del hemisferio.

En la superficie medial del hemisferio hay un surco del cuerpo calloso ( surco del cuerpo calloso), corriendo directamente encima del cuerpo calloso y continuando con su extremo posterior hacia lo profundo surco del hipocampo, que se dirige hacia adelante y hacia abajo. Paralelo y por encima de este surco corre a lo largo de la superficie medial del hemisferio. surco cíngulo. Lóbulo paracentral ( lóbulo paracentral) se llama área pequeña por encima del surco ligular. Detrás del lóbulo paracentral hay una superficie cuadrangular (el llamado precuneus, precúneo). Pertenece al lóbulo parietal. Detrás del precuneus se encuentra un área separada de la corteza que pertenece al lóbulo occipital: la cuña ( cuneo). Entre el surco lingular y el surco del cuerpo calloso se extiende la circunvolución cingulada ( circunvolución del cíngulo), que, a través del istmo ( istmo) continúa en la circunvolución parahipocámpica y termina en el uncus ( tío). Giro del cíngulo, istmo Y circunvolución parahipocampal s juntos forman la circunvolución abovedada ( giro fornicato), que describe un círculo casi completo, abierto sólo en la parte inferior y frontal. La circunvolución abovedada no está relacionada con ninguno de los lóbulos del manto. Pertenece a la región límbica. La región límbica forma parte de la neocorteza de los hemisferios cerebrales, ocupando las circunvoluciones cingulada y parahipocampal; parte del sistema límbico. Empujando el borde surco del hipocampo, se puede ver una franja gris estrecha e irregular, que representa una circunvolución rudimentaria circunvolución dentada.

L I T E R A T U R A

Gran enciclopedia médica. volumen 6, M., 1977

2. Gran enciclopedia médica. volumen 11, M., 1979

3. M.G. Privés, N.K. Lysenkov, V.I. Bushkóvich. Anatomía humana. Moscú, 1985.

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Las terminaciones nerviosas se encuentran en todo el cuerpo humano. Tienen una función vital y son una parte integral de todo el sistema. La estructura del sistema nervioso humano es una estructura ramificada compleja que recorre todo el cuerpo.

La fisiología del sistema nervioso es una estructura compuesta compleja.

La neurona se considera la unidad estructural y funcional básica del sistema nervioso. Sus procesos forman fibras que se excitan cuando se exponen y transmiten impulsos. Los impulsos llegan a los centros donde son analizados. Una vez analizada la señal recibida, el cerebro transmite la reacción necesaria al estímulo a los órganos o partes correspondientes del cuerpo. El sistema nervioso humano se describe brevemente mediante las siguientes funciones:

• proporcionar reflejos;
• regulación de órganos internos;
• asegurar la interacción del cuerpo con el entorno externo, adaptando el cuerpo a condiciones y estímulos externos cambiantes;
• interacción de todos los órganos.

La importancia del sistema nervioso radica en asegurar las funciones vitales de todas las partes del cuerpo, así como la interacción de una persona con el mundo exterior. La estructura y funciones del sistema nervioso son estudiadas por la neurología.

Estructura del sistema nervioso central.

La anatomía del sistema nervioso central (SNC) es un conjunto de células neuronales y procesos neuronales de la médula espinal y el cerebro. Una neurona es una unidad del sistema nervioso.

La función del sistema nervioso central es asegurar la actividad refleja y procesar los impulsos provenientes del SNP.

La anatomía del sistema nervioso central, cuya unidad principal es el cerebro, es una estructura compleja de fibras ramificadas.

Los centros nerviosos superiores se concentran en los hemisferios cerebrales. Esta es la conciencia de una persona, su personalidad, sus habilidades intelectuales y su habla. La función principal del cerebelo es asegurar la coordinación de los movimientos. El tronco del encéfalo está indisolublemente ligado a los hemisferios y al cerebelo. Esta sección contiene los nodos principales de las vías motora y sensorial, que garantizan funciones vitales del cuerpo como regular la circulación sanguínea y garantizar la respiración. La médula espinal es la estructura de distribución del sistema nervioso central; proporciona ramificación de las fibras que forman el SNP.

El ganglio espinal es el lugar de concentración de las células sensoriales. Con la ayuda del ganglio espinal se lleva a cabo la actividad de la parte autónoma del sistema nervioso periférico. Los ganglios o ganglios nerviosos en el sistema nervioso humano se clasifican como PNS y realizan la función de analizadores. Los ganglios no pertenecen al sistema nervioso central humano.

Características de la estructura del PNS.

Gracias al PNS se regula la actividad de todo el cuerpo humano. El SNP está formado por neuronas y fibras craneales y espinales que forman ganglios.

El sistema nervioso periférico humano tiene una estructura y funciones muy complejas, por lo que cualquier daño más mínimo, por ejemplo, daño a los vasos sanguíneos de las piernas, puede causar graves alteraciones en su funcionamiento. Gracias al PNS se controlan todas las partes del cuerpo y se aseguran las funciones vitales de todos los órganos. No se puede subestimar la importancia de este sistema nervioso para el cuerpo.

El SNP se divide en dos divisiones: el sistema SNP somático y autónomo.

El sistema nervioso somático cumple una doble función: recopilar información de los órganos sensoriales y transmitir estos datos al sistema nervioso central, además de garantizar la actividad motora del cuerpo mediante la transmisión de impulsos desde el sistema nervioso central a los músculos. Por lo tanto, es el sistema nervioso somático el instrumento de la interacción humana con el mundo exterior, ya que procesa las señales recibidas de los órganos de la visión, el oído y las papilas gustativas.

El sistema nervioso autónomo asegura las funciones de todos los órganos. Controla los latidos del corazón, el suministro de sangre y la respiración. Contiene únicamente nervios motores que regulan la contracción muscular.

Para garantizar los latidos del corazón y el suministro de sangre, no se requieren los esfuerzos de la propia persona; esto está controlado por la parte autónoma del SNP. Los principios de la estructura y función del SNP se estudian en neurología.

Departamentos del PNS

El SNP también está formado por el sistema nervioso aferente y el sistema nervioso eferente.

La región aferente es un conjunto de fibras sensoriales que procesan información de los receptores y la transmiten al cerebro. El trabajo de este departamento comienza cuando el receptor se irrita por cualquier impacto.

El sistema eferente se diferencia en que procesa los impulsos transmitidos desde el cerebro a los efectores, es decir, músculos y glándulas.

Una de las partes importantes de la división autónoma del SNP es el sistema nervioso entérico. El sistema nervioso entérico se forma a partir de fibras ubicadas en el tracto gastrointestinal y el tracto urinario. El sistema nervioso entérico controla la motilidad de los intestinos delgado y grueso. Esta sección también regula las secreciones liberadas en el tracto gastrointestinal y proporciona suministro de sangre local.

La importancia del sistema nervioso es asegurar el funcionamiento de los órganos internos, la función intelectual, la motricidad, la sensibilidad y la actividad refleja. El sistema nervioso central del niño se desarrolla no sólo durante el período prenatal, sino también durante el primer año de vida. La ontogénesis del sistema nervioso comienza desde la primera semana después de la concepción.

La base para el desarrollo del cerebro ya se forma en la tercera semana después de la concepción. Los principales ganglios funcionales se identifican hacia el tercer mes de embarazo. En ese momento ya se han formado los hemisferios, el tronco y la médula espinal. Hacia el sexto mes, las partes superiores del cerebro ya están mejor desarrolladas que la parte espinal.

Cuando nace un bebé, el cerebro está más desarrollado. El tamaño del cerebro de un recién nacido es aproximadamente una octava parte del peso del niño y oscila entre los 400 g.

La actividad del sistema nervioso central y del SNP se reduce considerablemente en los primeros días después del nacimiento. Esto puede incluir una gran cantidad de nuevos factores irritantes para el bebé. Así se manifiesta la plasticidad del sistema nervioso, es decir, la capacidad de reconstrucción de esta estructura. Como regla general, el aumento de la excitabilidad se produce gradualmente, a partir de los primeros siete días de vida. La plasticidad del sistema nervioso se deteriora con la edad.

Tipos de SNC

En los centros ubicados en la corteza cerebral, interactúan simultáneamente dos procesos: inhibición y excitación. La velocidad a la que cambian estos estados determina los tipos de sistema nervioso. Mientras una parte del sistema nervioso central se excita, otra se ralentiza. Esto determina las características de la actividad intelectual, como la atención, la memoria, la concentración.

Los tipos de sistema nervioso describen las diferencias entre la velocidad de inhibición y excitación del sistema nervioso central en diferentes personas.

Las personas pueden diferir en carácter y temperamento, dependiendo de las características de los procesos del sistema nervioso central. Sus características incluyen la velocidad con la que las neuronas cambian del proceso de inhibición al proceso de excitación y viceversa.

Los tipos de sistema nervioso se dividen en cuatro tipos.

• El tipo débil, o melancólico, se considera el más predispuesto a la aparición de trastornos neurológicos y psicoemocionales. Se caracteriza por procesos lentos de excitación e inhibición. El tipo fuerte y desequilibrado es colérico. Este tipo se distingue por el predominio de los procesos de excitación sobre los procesos de inhibición.
• Fuerte y ágil: este es un tipo de persona optimista. Todos los procesos que ocurren en la corteza cerebral son fuertes y activos. Un tipo fuerte pero inerte o flemático se caracteriza por una baja velocidad de conmutación de procesos nerviosos.

Los tipos de sistema nervioso están interconectados con los temperamentos, pero estos conceptos deben distinguirse, porque el temperamento caracteriza un conjunto de cualidades psicoemocionales, y el tipo de sistema nervioso central describe las características fisiológicas de los procesos que ocurren en el sistema nervioso central. .

protección del sistema nervioso central

La anatomía del sistema nervioso es muy compleja. El sistema nervioso central y el SNP sufren los efectos del estrés, el esfuerzo excesivo y la falta de nutrición. Para el funcionamiento normal del sistema nervioso central son necesarios vitaminas, aminoácidos y minerales. Los aminoácidos participan en la función cerebral y son materiales de construcción para las neuronas. Habiendo descubierto por qué se necesitan vitaminas y aminoácidos y por qué, queda claro lo importante que es proporcionar al cuerpo la cantidad necesaria de estas sustancias. El ácido glutámico, la glicina y la tirosina son especialmente importantes para los humanos. El médico tratante selecciona individualmente el régimen para tomar complejos de vitaminas y minerales para la prevención de enfermedades del sistema nervioso central y del SNP.

Daño a haces de fibras nerviosas, patologías congénitas y anomalías del desarrollo cerebral, así como la acción de infecciones y virus, todo esto conduce a la alteración del sistema nervioso central y del SNP y al desarrollo de diversas condiciones patológicas. Estas patologías pueden causar una serie de enfermedades muy peligrosas: inmovilidad, paresia, atrofia muscular, encefalitis y mucho más.

Las neoplasias malignas en el cerebro o la médula espinal provocan una serie de trastornos neurológicos. Si se sospecha una enfermedad oncológica del sistema nervioso central, se prescribe un análisis: histología de las partes afectadas, es decir, un examen de la composición del tejido. Una neurona, como parte de una célula, también puede mutar. Estas mutaciones pueden identificarse mediante histología. El análisis histológico se realiza según las indicaciones del médico y consiste en la recogida del tejido afectado y su posterior estudio. Para formaciones benignas, también se realiza histología.

El cuerpo humano contiene muchas terminaciones nerviosas, cuyo daño puede causar una serie de problemas. Los daños a menudo conducen a una movilidad reducida de una parte del cuerpo. Por ejemplo, una lesión en la mano puede provocar dolor en los dedos y problemas de movimiento. La osteocondrosis de la columna puede causar dolor en el pie debido a que un nervio irritado o comprimido envía impulsos de dolor a los receptores. Si le duele el pie, la gente suele buscar la causa en una larga caminata o en una lesión, pero el síndrome de dolor puede desencadenarse por un daño en la columna.

Si sospecha daños en el SNP, así como cualquier problema relacionado, debe ser examinado por un especialista.

Está formado por el tálamo, el epitálamo, el metatálamo y el hipotálamo. Fibras ascendentes del hipotálamo desde los núcleos del rafe del locus coeruleus de la formación reticular del tronco del encéfalo y parcialmente de los tractos espinotalámicos como parte del lemnisco medial. Hipotálamo Estructura general y localización del hipotálamo.

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Introducción

Tálamo (tálamo visual)

hipotálamo

Conclusión

Bibliografía

Introducción

Para un psicólogo moderno, la anatomía del sistema nervioso central es la capa básica del conocimiento psicológico. Sin una comprensión del funcionamiento fisiológico del cerebro, es imposible estudiar cualitativamente los procesos y fenómenos mentales, así como comprender su esencia.

Hablando del tálamo y del hipotálamo, primero debemos hablar dediencéfalo(diencéfalo ). El diencéfalo se encuentra encima del mesencéfalo, debajo del cuerpo calloso. Está formado por el tálamo, el epitálamo, el metatálamo y el hipotálamo. En la base del cerebro, su borde anterior corre a lo largo de la superficie anterior del quiasma óptico, el borde anterior de la sustancia perforada posterior y los tractos ópticos, y posteriormente a lo largo del borde de los pedúnculos cerebrales. En la superficie dorsal, el borde anterior es la franja terminal que separa el diencéfalo del telencéfalo, y el borde posterior es el surco que separa el diencéfalo de los colículos superiores del mesencéfalo. En una sección sagital, el diencéfalo es visible debajo del cuerpo calloso y el fórnix.

La cavidad del diencéfalo es III ventrículo, que se comunica a través de los agujeros interventriculares derecho e izquierdo con los ventrículos laterales ubicados dentro de los hemisferios cerebrales y a través del acueducto cerebral con la cavidad IV ventrículo cerebral. en la pared superior III En el ventrículo hay un plexo coroideo que, junto con los plexos de otros ventrículos del cerebro, participa en la formación del líquido cefalorraquídeo.

El cerebro talámico se divide en formaciones pareadas:

tálamo ( tálamo);

metatálamo (región zatalámica);

epitálamo (región supratalámica);

subtálamo (región subtalámica).

El metatálamo (región zatalámica) está formado por parescuerpos geniculados medial y lateralUbicado detrás de cada tálamo. Los cuerpos geniculados contienen núcleos en los que se intercambian los impulsos que van a las secciones corticales de los analizadores visual y auditivo.

El cuerpo geniculado medial se encuentra detrás de la almohadilla talámica; Junto con los colículos inferiores de la placa del techo del mesencéfalo, es el centro subcortical del analizador auditivo.

El cuerpo geniculado lateral se encuentra por debajo de la almohadilla talámica. Junto con el colículo superior, forma el centro subcortical del analizador visual.

El epitálamo (región supratalámica) incluyecuerpo pineal (epífisis), correas y triángulos de correas. Los triángulos de las correas contienen núcleos relacionados con el analizador olfativo. Las correas se extienden desde los triángulos de las correas, van caudalmente, están conectadas por una comisura y pasan a la glándula pineal. Este último está, por así decirlo, suspendido sobre ellos y ubicado entre los tubérculos superiores del cuadrigeminal. La glándula pineal es una glándula endocrina. Sus funciones no están del todo establecidas, se supone que regula el inicio de la pubertad.

Tálamo (tálamo visual)

Estructura general y localización del tálamo.

tálamo, o tálamo, es una formación ovoide pareada con un volumen de aproximadamente 3,3 cm 3 , formado principalmente por materia gris (grupos de numerosos núcleos). Los tálamos se forman debido al engrosamiento de las paredes laterales del diencéfalo. Delante se forma la parte puntiaguda del tálamo.tubérculo anterior,en el que se encuentran los centros intermedios de las vías sensoriales (aferentes) que van desde el tronco del encéfalo hasta la corteza cerebral. Parte posterior, expandida y redondeada del tálamo. almohada - contiene el centro visual subcortical.

Foto 1 . Diencéfalo en corte sagital.

El espesor de la sustancia gris del tálamo se divide verticalmente. Y Capa (placa) en forma de sustancia blanca en tres partes: anterior, medial y lateral.

Superficie medial del tálamoclaramente visible en el sagital (sagital - sagital (lat. " sagitario" - flecha), dividiéndose en mitades simétricas derecha e izquierda) en una sección del cerebro (Fig. 1). La superficie medial (es decir, ubicada más cerca del medio) del tálamo derecho e izquierdo, uno frente al otro, forma las paredes laterales. III ventrículo cerebral (cavidad del diencéfalo) en el medio están conectados entre sífusión intertalámica.

Superficie anterior (inferior) del tálamofusionado con el hipotálamo, a través de él, desde el lado caudal (es decir, ubicado más cerca de la parte inferior del cuerpo), las vías de los pedúnculos cerebrales ingresan al diencéfalo.

Superficie lateral (es decir, lateral) El tálamo limita concapsula interna -una capa de sustancia blanca de los hemisferios cerebrales, que consta de fibras de proyección que conectan la corteza cerebral con las estructuras cerebrales subyacentes.

Cada una de estas partes del tálamo contiene varios grupos.núcleos talámicos. En total, el tálamo contiene de 40 a 150 núcleos especializados.

Importancia funcional de los núcleos talámicos.

Según la topografía, los núcleos talámicos se dividen en 8 grupos principales:

1. grupo anterior;

2. grupo mediodorsal;

3. grupo de núcleos de la línea media;

4. grupo dorsolateral;

5. grupo ventrolateral;

6. grupo posteromedial ventral;

7. grupo posterior (núcleos de la almohada talámica);

8. grupo intralaminar.

Los núcleos del tálamo se dividen en sensorial ( específico y no específico),motor y asociativo. Consideremos los principales grupos de núcleos talámicos necesarios para comprender su papel funcional en la transmisión de información sensorial a la corteza cerebral.

Ubicado en la parte anterior del tálamo. grupo frontal núcleos talámicos (Figura 2). Los más grandes de ellos sonanteroventral núcleo y anteromedialcentro. Reciben fibras aferentes de los cuerpos mamilares, el centro olfatorio del diencéfalo. Las fibras eferentes (que descienden, es decir, que transportan impulsos desde el cerebro) desde los núcleos anteriores se dirigen a la circunvolución del cíngulo de la corteza cerebral.

El grupo anterior de núcleos talámicos y estructuras asociadas son un componente importante del sistema límbico del cerebro, que controla el comportamiento psicoemocional.

Arroz. 2 . Topografía de los núcleos talámicos.

En la parte medial del tálamo se encuentrannúcleo mediodorsal Y grupo de núcleos de la línea media.

Núcleo mediodorsalTiene conexiones bilaterales con la corteza olfatoria del lóbulo frontal y la circunvolución cingulada de los hemisferios cerebrales, la amígdala y el núcleo anteromedial del tálamo. Funcionalmente, también está estrechamente relacionado con el sistema límbico y tiene conexiones bilaterales con la corteza parietal, temporal e insular del cerebro.

El núcleo mediodorsal participa en la implementación de procesos mentales superiores. Su destrucción conduce a una disminución de la ansiedad, la ansiedad, la tensión, la agresividad y la eliminación de los pensamientos obsesivos.

Núcleos de la línea mediason numerosos y ocupan la posición más medial del tálamo. Reciben fibras aferentes (es decir, ascendentes) del hipotálamo, de los núcleos del rafe, del locus coeruleus de la formación reticular del tronco del encéfalo y parcialmente de los haces espinotalámicos como parte del lemnisco medial. Las fibras eferentes de los núcleos de la línea media se envían al hipocampo, la amígdala y la circunvolución del cíngulo de los hemisferios cerebrales, que forman parte del sistema límbico. Las conexiones con la corteza cerebral son bilaterales.

Los núcleos de la línea media desempeñan un papel importante en los procesos de despertar y activación de la corteza cerebral, así como en el apoyo a los procesos de memoria.

En la parte lateral (es decir, lateral) del tálamo haydorsolateral, ventrolateral, ventral posteromedial Y grupo posterior de núcleos.

Núcleos del grupo dorsolateralrelativamente poco estudiado. Se sabe que están involucrados en el sistema de percepción del dolor.

Núcleos del grupo ventrolateralanatómica y funcionalmente difieren entre sí.Núcleos posteriores del grupo ventrolateral.a menudo considerado como un núcleo ventrolateral del tálamo. Este grupo recibe fibras del tracto ascendente de sensibilidad general como parte del lemnisco medial. Aquí también vienen las fibras de la sensibilidad gustativa y las fibras de los núcleos vestibulares. Las fibras eferentes que parten de los núcleos del grupo ventrolateral se envían a la corteza del lóbulo parietal de los hemisferios cerebrales, donde transportan información somatosensorial de todo el cuerpo.

A núcleos del grupo posterior(núcleo de la almohadilla talámica) hay fibras aferentes de los colículos superiores y fibras en los tractos ópticos. Las fibras eferentes están ampliamente distribuidas en la corteza de los lóbulos frontal, parietal, occipital, temporal y límbico de los hemisferios cerebrales.

Los centros nucleares de la almohadilla talámica participan en el análisis complejo de diversos estímulos sensoriales. Desempeñan un papel importante en la actividad perceptiva (relacionada con la percepción) y cognitiva (cognitiva, de pensamiento) del cerebro, así como en los procesos de la memoria: almacenar y reproducir información.

Grupo intralaminar de núcleos.El tálamo se encuentra en el espesor de la vertical. Y Capa de sustancia blanca con forma de Los núcleos intralaminares están interconectados con los ganglios basales, el núcleo dentado del cerebelo y la corteza cerebral.

Estos núcleos juegan un papel importante en el sistema de activación del cerebro. El daño a los núcleos intralaminares en ambos tálamos conduce a una fuerte disminución de la actividad motora, así como a apatía y destrucción de la estructura motivacional de la personalidad.

La corteza cerebral, gracias a conexiones bilaterales con los núcleos del tálamo, es capaz de ejercer un efecto regulador sobre su actividad funcional.

Así, las principales funciones del tálamo son:

procesamiento de información sensorial de receptores y centros de conmutación subcorticales con su posterior transferencia a la corteza;

participación en la regulación de movimientos;

asegurando la comunicación e integración de diferentes partes del cerebro.

hipotálamo

Estructura general y localización del hipotálamo.

hipotálamo ) representa la sección ventral (es decir, abdominal) del diencéfalo. Consiste en un complejo de formaciones ubicadas bajo III ventrículo El hipotálamo está limitado anteriormente.cruz visual (quiasma), lateralmente: la parte anterior del subtálamo, la cápsula interna y los tractos ópticos que se extienden desde el quiasma. Posteriormente, el hipotálamo continúa hacia el tegmento del mesencéfalo. El hipotálamo incluyecuerpos mastoideos, tubérculo gris y quiasma óptico. cuerpos mastoideosubicado a los lados de la línea media anterior a la sustancia perforada posterior. Se trata de formaciones de forma esférica irregular, de color blanco. Anterior al tubérculo gris se encuentraquiasma óptico. En él se produce una transición hacia el lado opuesto de parte de las fibras del nervio óptico provenientes de la mitad medial de la retina. Después de la decusación se forman los tractos ópticos.

Tubérculo gris Ubicado anterior a los cuerpos mastoides, entre los tractos ópticos. El tubérculo gris es una protuberancia hueca de la pared inferior. III ventrículo, formado por una fina placa de materia gris. El vértice del montículo gris se alarga hasta formar un hueco estrecho. embudo , al final del cual está glándula pituitaria [4; 18].

Glándula pituitaria: estructura y funcionamiento.

Pituitaria (hipófisis) - una glándula endocrina, está ubicada en una depresión especial en la base del cráneo, la "sella turca" y está conectada a la base del cerebro mediante un pedículo. La glándula pituitaria contiene el lóbulo anterior (adenohipófisis - glándula pituitaria glandular) y el lóbulo posterior (neurohipófisis).

Lóbulo posterior o neurohipófisis. Está formado por células neurogliales y es una continuación del infundíbulo hipotalámico. Mayor participación - adenohipófisis, formado por células glandulares. Debido a la estrecha interacción del hipotálamo con la glándula pituitaria, en el diencéfalo funciona un solo sistema.sistema hipotalámico-pituitario,controlando el trabajo de todas las glándulas endocrinas y, con su ayuda, las funciones vegetativas del cuerpo (Fig. 3).

Figura 3. La glándula pituitaria y su influencia sobre otras glándulas endocrinas

Hay 32 pares de núcleos en la sustancia gris del hipotálamo. La interacción con la glándula pituitaria se lleva a cabo a través de neurohormonas secretadas por los núcleos del hipotálamo.liberando hormonas. A través del sistema de vasos sanguíneos ingresan al lóbulo anterior de la glándula pituitaria (adenohipófisis), donde contribuyen a la liberación de hormonas trópicas que estimulan la síntesis de hormonas específicas en otras glándulas endocrinas.

En el lóbulo anterior de la glándula pituitaria. se producen los tropicales hormonas (hormona estimulante de la tiroides - tirotropina, hormona adrenocorticotrópica - corticotropina y hormonas gonadotrópicas - gonadotropinas) y efector hormonas (hormonas del crecimiento: somatotropina y prolactina).

Hormonas de la glándula pituitaria anterior.

Trópico:

Hormona estimulante de la tiroides (tirotropina)Estimula la función tiroidea. Si la glándula pituitaria se extirpa o destruye en los animales, se produce atrofia de la glándula tiroides y la administración de tirotropina restablece sus funciones.

Hormona adrenocorticotrópica (corticotropina)Estimula la función de la zona fasciculata de la corteza suprarrenal, en la que se forman las hormonas.glucocorticoides.El efecto de la hormona sobre la zona glomerulosa y reticular es menos pronunciado. La extirpación de la glándula pituitaria en animales conduce a la atrofia de la corteza suprarrenal. Los procesos atróficos afectan a todas las zonas de la corteza suprarrenal, pero los cambios más profundos ocurren en las células de las zonas reticular y fascicular. El efecto extraadrenal de la corticotropina se expresa en la estimulación de los procesos de lipólisis, aumento de la pigmentación y efectos anabólicos.

Hormonas gonadotrópicas (gonadotropinas).Hormona estimuladora folicular ( folitropina) Estimula el crecimiento del folículo vesicular en el ovario. El efecto de la folitropina sobre la formación de hormonas sexuales femeninas (estrógenos) es pequeño. Esta hormona está presente tanto en mujeres como en hombres. En los hombres, bajo la influencia de la folitropina, se produce la formación de células germinales (espermatozoides). Hormona luteinizante ( lutropina) necesario para el crecimiento del folículo vesicular del ovario en las etapas que preceden a la ovulación, y para la ovulación en sí (rotura de la membrana de un folículo maduro y liberación de un óvulo), la formación del cuerpo lúteo en el sitio de el folículo reventado. Lutropin estimula la formación de hormonas sexuales femeninas. estrógenos. Sin embargo, para que esta hormona ejerza su efecto sobre el ovario, es necesaria una acción preliminar a largo plazo de la folitropina. Lutropin estimula la producción. progesterona cuerpo amarillo. Lutropin está disponible tanto para mujeres como para hombres. En los hombres, promueve la formación de hormonas sexuales masculinas. andrógenos.

Efector:

Hormona del crecimiento (somatotropina)Estimula el crecimiento corporal mejorando la formación de proteínas. Bajo la influencia del crecimiento de los cartílagos epifisarios en los huesos largos de las extremidades superiores e inferiores, el crecimiento óseo se produce en longitud. La hormona del crecimiento aumenta la secreción de insulina a través de somatomedinas, formado en el hígado.

prolactina Estimula la formación de leche en los alvéolos de las glándulas mamarias. La prolactina ejerce su efecto sobre las glándulas mamarias después de la acción preliminar de las hormonas sexuales femeninas, la progesterona y los estrógenos, sobre ellas. El acto de chupar estimula la formación y liberación de prolactina. La prolactina también tiene un efecto luteotrópico (promueve el funcionamiento a largo plazo del cuerpo lúteo y la formación de la hormona progesterona).

Procesos en el lóbulo posterior de la glándula pituitaria.

El lóbulo posterior de la glándula pituitaria no produce hormonas. Aquí entran las hormonas inactivas que se sintetizan en los núcleos paraventricular y supraóptico del hipotálamo.

Las hormonas se producen predominantemente en las neuronas del núcleo paraventricular. oxitocina, y en las neuronas del núcleo supraóptico -vasopresina (hormona antidiurética).Estas hormonas se acumulan en las células de la glándula pituitaria posterior, donde se convierten en hormonas activas.

Vasopresina (hormona antidiurética)Juega un papel importante en los procesos de formación de orina y, en menor medida, en la regulación del tono de los vasos sanguíneos. La vasopresina u hormona antidiurética - ADH (diuresis - producción de orina) - estimula la reabsorción (resorción) de agua en los túbulos renales.

Oxitocina (ocitonina)aumenta la contracción uterina. Su contracción aumenta bruscamente si previamente estuvo bajo la influencia de las hormonas sexuales femeninas estrógeno. Durante el embarazo, la oxitocina no afecta al útero, ya que bajo la influencia de la hormona progesterona del cuerpo lúteo, se vuelve insensible a la oxitocina. La irritación mecánica del cuello uterino provoca la liberación refleja de oxitocina. La oxitocina también tiene la capacidad de estimular la producción de leche. El acto de chupar de forma refleja promueve la liberación de oxitocina desde la neurohipófisis y la secreción de leche. En un estado de estrés en el cuerpo, la glándula pituitaria libera cantidades adicionales de ACTH, que estimula la liberación de hormonas adaptativas por parte de la corteza suprarrenal.

Importancia funcional de los núcleos hipotalámicos.

EN parte anterolateral se distingue el hipotálamo anterior y mediogrupos de núcleos hipotalámicos (Fig. 4).

Figura 4. Topografía de los núcleos hipotalámicos.

El grupo anterior incluye núcleos supraquiasmáticos, núcleos preópticos,y el más grande -supraóptico Y paraventricular granos.

En los núcleos del grupo anterior se localizan:

Centro de la división parasimpática (PSNS) del sistema nervioso autónomo.

La estimulación del hipotálamo anterior conduce a reacciones parasimpáticas: constricción de la pupila, disminución de la frecuencia cardíaca, dilatación de la luz de los vasos sanguíneos, caída de la presión arterial, aumento de la peristalsis (es decir, contracción ondulada de las paredes de los tubos huecos). órganos, favoreciendo el movimiento de su contenido hacia las salidas intestinales);

Centro de transferencia de calor. La destrucción de la sección anterior se acompaña de un aumento irreversible de la temperatura corporal;

centro de sed;

células neurosecretoras que producen vasopresina (núcleo supraóptico) y oxitocina ( núcleo paraventricular). En neuronas paraventricular Y supraópticoEn los núcleos se forma una neurosecreción que se mueve a lo largo de sus axones hasta la parte posterior de la glándula pituitaria (neurohipófisis), donde se libera en forma de neurohormonas.vasopresina y oxitocinaentrando en la sangre.

El daño a los núcleos anteriores del hipotálamo conduce al cese de la liberación de vasopresina, lo que resulta en el desarrollo dediabetes insípida. La oxitocina tiene un efecto estimulante sobre los músculos lisos de los órganos internos, como el útero. En general, el equilibrio agua-sal del cuerpo depende de estas hormonas.

en la preóptica El núcleo produce una de las hormonas liberadoras: la luliberina, que estimula la producción de la hormona luteinizante en la adenohipófisis, que controla la actividad de las gónadas.

supraquiasmáticoLos núcleos participan activamente en la regulación de los cambios cíclicos en la actividad del cuerpo: biorritmos circadianos o diarios (por ejemplo, en la alternancia del sueño y la vigilia).

Al grupo medio Los núcleos hipotalámicos incluyendorsomedial Y núcleo ventromedial, núcleo de la tuberosidad gris y el núcleo del embudo.

En los núcleos del grupo medio se localizan:

centro del hambre y la saciedad. DestrucciónventromedialEl núcleo hipotalámico conduce al consumo excesivo de alimentos (hiperfagia) y a la obesidad, y al daño.granos de montículo gris- pérdida de apetito y pérdida repentina de peso (caquexia);

centro de conducta sexual;

centro de agresión;

el centro del placer, que juega un papel importante en los procesos de formación de motivaciones y formas de comportamiento psicoemocionales;

células neurosecretoras que producen hormonas liberadoras (liberinas y estatinas) que regulan la producción de hormonas hipofisarias: somatostatina, somatoliberina, luliberina, folliberina, prolactoliberina, tiroliberina, etc. A través del sistema hipotalámico-pituitario influyen en los procesos de crecimiento, el ritmo de desarrollo físico y pubertad , la formación de caracteres sexuales secundarios, las funciones del sistema reproductivo, así como el metabolismo.

El grupo medio de núcleos controla el metabolismo del agua, las grasas y los carbohidratos, afecta los niveles de azúcar en sangre, el equilibrio iónico del cuerpo, la permeabilidad de los vasos sanguíneos y las membranas celulares.

Parte posterior del hipotálamo ubicado entre el tubérculo gris y la sustancia perforada posterior y consta de la derecha y la izquierdacuerpos mastoideos.

En la parte posterior del hipotálamo, los núcleos más grandes son: medial y núcleo lateral, núcleo hipotalámico posterior.

En los núcleos del grupo posterior se localizan:

centro que coordina la actividad de la división simpática (SNS) del sistema nervioso autónomo (núcleo hipotalámico posterior). La estimulación de este núcleo conduce a reacciones simpáticas: dilatación de las pupilas, aumento de la frecuencia cardíaca y de la presión arterial, aumento de la respiración y disminución de las contracciones tónicas de los intestinos;

centro de producción de calor (núcleo hipotalámico posterior). La destrucción del hipotálamo posterior provoca letargo, somnolencia y disminución de la temperatura corporal;

Centros subcorticales del analizador olfativo. medial y núcleo lateralen cada cuerpo mastoideo son los centros subcorticales del analizador olfatorio, y también forman parte del sistema límbico;

Células neurosecretoras que producen hormonas liberadoras que regulan la producción de hormonas pituitarias.

Características del suministro de sangre al hipotálamo.

Los núcleos del hipotálamo reciben abundante suministro de sangre. La red capilar del hipotálamo está varias veces más ramificada que en otras partes del sistema nervioso central. Una de las características de los capilares del hipotálamo es su alta permeabilidad, causada por el adelgazamiento de las paredes de los capilares y su fenestración ("fenestración" - la presencia de espacios - "ventanas" - entre las células endoteliales adyacentes de los capilares ( del latín." fenestra " - ventana). Como resultado, la barrera hematoencefálica (BHE) ​​se expresa débilmente en el hipotálamo y las neuronas hipotalámicas pueden percibir cambios en la composición del líquido cefalorraquídeo y la sangre (temperatura, contenido de iones, presencia y cantidad de hormonas, etc.).

Importancia funcional del hipotálamo.

El hipotálamo es el vínculo central que conecta los mecanismos nerviosos y humorales de regulación de las funciones autónomas del cuerpo. La función de control del hipotálamo está determinada por la capacidad de sus células para secretar y transportar axonalmente sustancias reguladoras, que se transfieren a otras estructuras del cerebro, el líquido cefalorraquídeo, la sangre o la glándula pituitaria, cambiando la actividad funcional de los órganos diana.

Hay 4 sistemas neuroendocrinos en el hipotálamo:

Sistema hipotalámico-extrahipotalámicorepresentado por células neurosecretoras del hipotálamo, cuyos axones se extienden hacia el tálamo, las estructuras del sistema límbico y el bulbo raquídeo. Estas células secretan opioides endógenos, somatostatina, etc.

Sistema hipotalámico-adenopituitarioConecta los núcleos del hipotálamo posterior con el lóbulo anterior de la glándula pituitaria. Las hormonas liberadoras (liberinas y estatinas) se transportan a lo largo de esta vía. A través de ellos, el hipotálamo regula la secreción de hormonas trópicas de la adenohipófisis, que determinan la actividad secretora de las glándulas endocrinas (tiroides, reproductivas, etc.).

Sistema hipotalámico-metapituitarioconecta las células neurosecretoras del hipotálamo con la glándula pituitaria. Los axones de estas células transportan melanostatina y melanoliberina, que regulan la síntesis de melanina, el pigmento que determina el color de la piel, el cabello, el iris y otros tejidos del cuerpo.

Sistema hipotalámico-neurohipofisarioConecta los núcleos del hipotálamo anterior con el lóbulo posterior (glandular) de la glándula pituitaria. Estos axones transportan vasopresina y oxitocina, que se acumulan en el lóbulo posterior de la glándula pituitaria y se liberan al torrente sanguíneo según sea necesario.

Conclusión

Por tanto, la parte dorsal del diencéfalo es filogenéticamente más joven.cerebro talámico,siendo el centro sensorial subcortical superior en el que se conmutan casi todas las vías aferentes que transportan información sensorial desde los órganos del cuerpo y los órganos sensoriales a los hemisferios cerebrales. Las tareas del hipotálamo también incluyen el control del comportamiento psicoemocional y la participación en la implementación de procesos mentales y psicológicos superiores, en particular la memoria.

Sección ventral - el hipotálamo es formación filogenéticamente más antigua. El sistema hipotalámico-pituitario controla la regulación humoral del equilibrio agua-sal, el metabolismo y la energía, el funcionamiento del sistema inmunológico, la termorregulación, la función reproductiva, etc. Al desempeñar un papel regulador de este sistema, el hipotálamo es el centro superior que controla el sistema nervioso autónomo (autónomo).

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