Anatomija človeškega centralnega živčnega sistema. Zgradba in funkcije človeškega živčnega sistema. Procesi v zadnjem režnju hipofize

SOCIALNO-TEHNOLOŠKI INŠTITUT MOSKVSKE DRŽAVNE UNIVERZE

ANATOMIJA CENTRALNEGA ŽIVČEVJA

(Vadnica)

O.O. Yakimenko

Moskva - 2002

Priročnik o anatomiji živčnega sistema je namenjen študentom Družbeno-tehnološkega inštituta Fakultete za psihologijo. Vsebina zajema osnovna vprašanja, povezana z morfološko organizacijo živčevja. Poleg anatomskih podatkov o zgradbi živčnega sistema delo vključuje histološke citološke značilnosti živčnega tkiva. Kot tudi vprašanja informacij o rasti in razvoju živčnega sistema od embrionalne do pozne postnatalne ontogeneze.

Za jasnost predstavljenega gradiva so v besedilo vključene ilustracije. Za samostojno delo študentov je na voljo seznam izobraževalne in znanstvene literature ter anatomskih atlasov.

Klasični znanstveni podatki o anatomiji živčnega sistema so osnova za preučevanje nevrofiziologije možganov. Poznavanje morfoloških značilnosti živčnega sistema na vsaki stopnji ontogeneze je potrebno za razumevanje starostne dinamike človeškega vedenja in psihe.

ODDELEK I. CITOLOŠKE IN HISTOLOŠKE ZNAČILNOSTI ŽIVČNEGA SISTEMA

Splošni načrt strukture živčnega sistema

Glavna funkcija živčnega sistema je hiter in natančen prenos informacij, ki zagotavlja interakcijo telesa z zunanjim svetom. Receptorji se odzivajo na vse signale iz zunanjega in notranjega okolja ter jih pretvorijo v tokove živčnih impulzov, ki vstopajo v centralni živčni sistem. Na podlagi analize pretoka živčnih impulzov možgani oblikujejo ustrezen odziv.

Živčni sistem skupaj z žlezami z notranjim izločanjem uravnava delovanje vseh organov. Ta regulacija se izvaja zaradi dejstva, da so hrbtenjača in možgani povezani z živci z vsemi organi, dvostranskimi povezavami. Signale o njihovem funkcionalnem stanju prejmejo organi v centralni živčni sistem, živčni sistem pa pošilja signale organom, popravlja njihove funkcije in zagotavlja vse vitalne procese - gibanje, prehranjevanje, izločanje in druge. Poleg tega živčni sistem skrbi za usklajevanje delovanja celic, tkiv, organov in organskih sistemov, medtem ko telo deluje kot ena celota.

Živčni sistem je materialna osnova duševnih procesov: pozornost, spomin, govor, mišljenje itd., S pomočjo katerih človek ne le spoznava okolje, ampak ga lahko tudi aktivno spreminja.

Tako je živčni sistem tisti del živega sistema, ki je specializiran za prenos informacij in integracijo reakcij kot odgovor na vplive okolja.

Centralni in periferni živčni sistem

Živčni sistem topografsko delimo na centralni živčni sistem, ki vključuje možgane in hrbtenjačo, ter periferni živčni sistem, ki ga sestavljajo živci in gangliji.

Živčni sistem

Po funkcionalni klasifikaciji je živčni sistem razdeljen na somatski (oddelki živčnega sistema, ki uravnavajo delo skeletnih mišic) in avtonomni (vegetativni), ki uravnava delo notranjih organov. Avtonomni živčni sistem ima dva oddelka: simpatični in parasimpatični.

Živčni sistem

somatsko avtonomno

simpatikus parasimpatik

Tako somatski kot avtonomni živčni sistem vključujeta osrednji in periferni del.

Živčno tkivo

Glavno tkivo, iz katerega se tvori živčni sistem, je živčno tkivo. Od drugih vrst tkiv se razlikuje po tem, da nima medcelične snovi.

Živčno tkivo je sestavljeno iz dveh vrst celic: nevronov in glialnih celic. Nevroni igrajo pomembno vlogo pri zagotavljanju vseh funkcij centralnega živčnega sistema. Glialne celice imajo pomožno vlogo, opravljajo podporne, zaščitne, trofične funkcije itd. V povprečju število glialnih celic presega število nevronov v razmerju 10:1.

Možganske ovojnice tvori vezivno tkivo, možganske votline pa posebna vrsta epitelnega tkiva (epindimalna ovojnica).

Nevron je strukturna in funkcionalna enota živčnega sistema

Nevron ima lastnosti, ki so skupne vsem celicam: ima plazemsko membrano, jedro in citoplazmo. Membrana je troslojna struktura, ki vsebuje lipidne in beljakovinske komponente. Poleg tega je na površini celice tanek sloj, imenovan glikokalis. Plazemska membrana uravnava izmenjavo snovi med celico in okoljem. Za živčno celico je to še posebej pomembno, saj membrana uravnava gibanje snovi, ki so neposredno povezane z živčno signalizacijo. Membrana služi tudi kot mesto električne aktivnosti, ki je podlaga za hitro nevronsko signalizacijo in mesto delovanja peptidov in hormonov. Končno njegovi deli tvorijo sinapse - mesto stika celic.

Vsaka živčna celica ima jedro, ki vsebuje genetski material v obliki kromosomov. Jedro opravlja dve pomembni funkciji - nadzoruje diferenciacijo celice v končno obliko, določa vrste povezav in uravnava sintezo beljakovin v celici, nadzoruje rast in razvoj celice.

Citoplazma nevrona vsebuje organele (endoplazmatski retikulum, Golgijev aparat, mitohondrije, lizosome, ribosome itd.).

Ribosomi sintetizirajo beljakovine, od katerih jih nekaj ostane v celici, drugi del pa je namenjen odstranitvi iz celice. Poleg tega ribosomi proizvajajo elemente molekularnega stroja za večino celičnih funkcij: encime, nosilne proteine, receptorje, membranske proteine ​​itd.

Endoplazmatski retikulum je sistem kanalov in z membrano obdanih prostorov (velikih, ploščatih, imenovanih cisterne, in majhnih, imenovanih vezikli ali mehurčki).Poznamo gladek in hrapav endoplazmatski retikulum. Slednji vsebuje ribosome

Funkcija Golgijevega aparata je shranjevanje, koncentracija in pakiranje sekretornih beljakovin.

Poleg sistemov, ki proizvajajo in prenašajo različne snovi, ima celica notranji prebavni sistem, ki ga sestavljajo lizosomi, ki nimajo določene oblike. Vsebujejo različne hidrolitične encime, ki razgrajujejo in prebavljajo različne spojine, ki se pojavljajo v celici in zunaj nje.

Mitohondriji so za jedrom najkompleksnejši organ celice. Njegova funkcija je proizvodnja in dostava energije, potrebne za življenje celic.

Večina telesnih celic je sposobnih presnavljati različne sladkorje, energija pa se v celici sprošča ali skladišči v obliki glikogena. Vendar pa živčne celice v možganih uporabljajo izključno glukozo, saj vse druge snovi zadrži krvno-možganska pregrada. Večina jih nima sposobnosti shranjevanja glikogena, kar poveča njihovo odvisnost od glukoze in kisika v krvi za energijo. Zato imajo živčne celice največje število mitohondrijev.

Nevroplazma vsebuje organele s posebnim namenom: mikrotubule in nevrofilamente, ki se razlikujejo po velikosti in strukturi. Nevrofilamenti se nahajajo le v živčnih celicah in predstavljajo notranji skelet nevroplazme. Mikrotubuli se raztezajo vzdolž aksona vzdolž notranjih votlin od some do konca aksona. Ti organeli razporejajo biološko aktivne snovi (slika 1 A in B). Znotrajcelični transport med celičnim telesom in procesi, ki potekajo iz njega, je lahko retrograden - od živčnih končičev do celičnega telesa in ortograden - od celičnega telesa do končičev.

riž. 1 A. Notranja zgradba nevrona

Posebnost nevronov je prisotnost mitohondrijev v aksonu kot dodatnega vira energije in nevrofibril. Odrasli nevroni se ne morejo deliti.

Vsak nevron ima razširjeno osrednje telo - somo in procese - dendrite in akson. Celično telo je obdano s celično membrano in vsebuje jedro in nukleolus, ki ohranja celovitost membran celičnega telesa in njegovih procesov, ki zagotavljajo prevodnost živčnih impulzov. V zvezi s procesi soma opravlja trofično funkcijo, ki uravnava metabolizem celice. Impulzi potujejo po dendritih (aferentnih odrastkih) do telesa živčne celice in preko aksonov (eferentnih odrastkov) od telesa živčne celice do drugih nevronov ali organov.

Večina dendritov (dendron - drevo) je kratkih, močno razvejanih procesov. Njihova površina se znatno poveča zaradi majhnih izrastkov - bodic. Akson (os - proces) je pogosto dolg, rahlo razvejan proces.

Vsak nevron ima samo en akson, katerega dolžina lahko doseže več deset centimetrov. Včasih stranski procesi - kolaterale - segajo od aksona. Konci aksona se običajno razvejajo in se imenujejo terminali. Mesto, kjer akson izstopi iz celične some, se imenuje aksonski hrib.

riž. 1 B. Zunanja zgradba nevrona

Obstaja več klasifikacij nevronov, ki temeljijo na različnih značilnostih: obliki some, številu procesov, funkcijah in učinkih, ki jih ima nevron na druge celice.

Glede na obliko some se razlikujejo zrnati (ganglijski) nevroni, v katerih ima soma zaobljeno obliko; piramidni nevroni različnih velikosti - velike in majhne piramide; zvezdasti nevroni; fuziformni nevroni (slika 2 A).

Glede na število procesov ločimo unipolarne nevrone, ki imajo en proces, ki sega od celične some; psevdounipolarni nevroni (takšni nevroni imajo razvejan proces v obliki črke T); bipolarni nevroni, ki imajo en dendrit in en akson, ter multipolarni nevroni, ki imajo več dendritov in en akson (slika 2 B).

riž. 2. Razvrstitev nevronov glede na obliko soma in število procesov

Unipolarni nevroni se nahajajo v senzoričnih vozliščih (na primer hrbtenični, trigeminalni) in so povezani s takšnimi vrstami občutljivosti, kot so bolečina, temperatura, taktilnost, občutek pritiska, vibracije itd.

Te celice, čeprav jih imenujemo unipolarne, imajo dejansko dva procesa, ki se spajata v bližini celičnega telesa.

Bipolarne celice so značilne za vidni, slušni in vohalni sistem

Multipolarne celice imajo raznoliko obliko telesa - vretenasto, košarasto, zvezdasto, piramidasto - majhno in veliko.

Glede na funkcije, ki jih opravljajo, delimo nevrone na: aferentne, eferentne in interkalarne (kontaktne).

Aferentni nevroni so senzorični (psevdo-unipolarni), njihovi somi se nahajajo zunaj centralnega živčnega sistema v ganglijih (spinalnih ali lobanjskih). Oblika soma je zrnata. Aferentni nevroni imajo en dendrit, ki se povezuje z receptorji (koža, mišica, kita itd.). Preko dendritov se informacije o lastnostih dražljajev prenašajo v somo nevrona in po aksonu v centralni živčni sistem.

Eferentni (motorični) nevroni uravnavajo delovanje efektorjev (mišice, žleze, tkiva itd.). To so multipolarni nevroni, njihovi somi imajo zvezdasto ali piramidno obliko, ležijo v hrbtenjači ali možganih ali v ganglijih avtonomnega živčnega sistema. Kratki, obilno razvejani dendriti sprejemajo impulze iz drugih nevronov, dolgi aksoni pa segajo preko osrednjega živčnega sistema in kot del živca gredo v efektorje (delovne organe), na primer v skeletne mišice.

Internevroni (internevroni, kontaktni nevroni) sestavljajo glavnino možganov. Komunicirajo med aferentnimi in eferentnimi nevroni ter obdelujejo informacije, ki prihajajo od receptorjev do centralnega živčnega sistema. To so predvsem multipolarni nevroni zvezdaste oblike.

Med internevroni se razlikujejo nevroni z dolgimi in kratkimi aksoni (slika 3 A, B).

Kot senzorični nevroni so upodobljeni naslednji: nevron, katerega proces je del slušnih vlaken vestibulokohlearnega živca (VIII par), nevron, ki se odziva na draženje kože (SC). Internevrone predstavljajo amakrine (AmN) in bipolarne (BN) celice mrežnice, nevron olfaktornega čebulice (OLN), nevron locus coeruleus (LPN), piramidna celica možganske skorje (PN) in zvezdasti nevron (SN). ) malih možganov. Motorični nevron hrbtenjače je prikazan kot motorični nevron.

riž. 3 A. Razvrstitev nevronov glede na njihove funkcije

Senzorični nevron:

1 - bipolarni, 2 - psevdobipolarni, 3 - psevdounipolarni, 4 - piramidna celica, 5 - nevron hrbtenjače, 6 - nevron p. ambiguus, 7 - nevron jedra hipoglosnega živca. Simpatični nevroni: 8 - iz zvezdastega ganglija, 9 - iz zgornjega vratnega ganglija, 10 - iz intermediolateralnega stebra stranskega roga hrbtenjače. Parasimpatični nevroni: 11 - iz ganglija mišičnega pleksusa črevesne stene, 12 - iz dorzalnega jedra vagusnega živca, 13 - iz ciliarnega ganglija.

Glede na učinek, ki ga imajo nevroni na druge celice, ločimo ekscitatorne nevrone in inhibitorne nevrone. Ekscitatorni nevroni imajo aktivacijski učinek, povečujejo razdražljivost celic, s katerimi so povezani. Inhibitorni nevroni, nasprotno, zmanjšajo razdražljivost celic, kar povzroči zaviralni učinek.

Prostor med nevroni je zapolnjen s celicami, imenovanimi nevroglija (izraz glia pomeni lepilo, celice »zlepijo« sestavne dele centralnega živčnega sistema v eno celoto). Za razliko od nevronov se nevroglialne celice delijo vse življenje osebe. Nevroglijskih celic je veliko; v nekaterih delih živčevja jih je 10-krat več kot živčnih celic. Ločimo celice makroglije in celice mikroglije (slika 4).

Štiri glavne vrste glialnih celic.

Nevron, obdan z različnimi glialnimi elementi

1 - makroglialni astrociti

2 - oligodendrociti makroglija

3 – mikroglija makroglija

riž. 4. Celice makroglije in mikroglije

Makroglija vključuje astrocite in oligodendrocite. Astrociti imajo veliko izrastkov, ki segajo od celičnega telesa v vse smeri in dajejo videz zvezde. V osrednjem živčnem sistemu se nekateri procesi končajo s končnim pecljem na površini krvnih žil. Astrocite, ki ležijo v beli snovi možganov, imenujemo fibrozni astrociti zaradi prisotnosti številnih fibril v citoplazmi njihovih teles in vej. V sivi snovi astrociti vsebujejo manj fibril in se imenujejo protoplazmatski astrociti. Služijo kot podpora živčnim celicam, zagotavljajo popravilo živcev po poškodbi, izolirajo in združujejo živčna vlakna in končiče ter sodelujejo v presnovnih procesih, ki modelirajo ionsko sestavo in mediatorje. Predpostavke, da sodelujejo pri transportu snovi iz krvnih žil v živčne celice in so del krvno-možganske pregrade, so zdaj zavrnjene.

1. Oligodendrociti so manjši od astrocitov, vsebujejo majhna jedra, pogostejši so v beli snovi in ​​so odgovorni za tvorbo mielinskih ovojnic okoli dolgih aksonov. Delujejo kot izolator in povečajo hitrost živčnih impulzov vzdolž procesov. Mielinska ovojnica je segmentna, prostor med segmenti se imenuje Ranvierjevo vozlišče (slika 5). Vsak njegov segment je praviloma sestavljen iz enega oligodendrocita (Schwannova celica), ki se, ko postane tanjši, zasuka okoli aksona. Mielinska ovojnica je bela (bela snov), ker membrane oligodendrocitov vsebujejo maščobi podobno snov – mielin. Včasih ena glialna celica, ki tvori procese, sodeluje pri oblikovanju segmentov več procesov. Predpostavlja se, da oligodendrociti izvajajo kompleksne presnovne izmenjave z živčnimi celicami.

1 - oligodendrocit, 2 - povezava med telesom glialne celice in mielinsko ovojnico, 4 - citoplazma, 5 - plazemska membrana, 6 - vozlišče Ranvier, 7 - zanka plazemske membrane, 8 - mezakson, 9 - pokrovača

riž. 5A. Sodelovanje oligodendrocita pri tvorbi mielinske ovojnice

Prikazane so štiri stopnje »ovijanja« aksona (2) s Schwannovo celico (1) in njegovo ovijanje z več dvojnimi plastmi membrane, ki po stiskanju tvorijo gosto mielinsko ovojnico.

riž. 5 B. Shema nastajanja mielinske ovojnice.

Nevronska soma in dendriti so prekriti s tankimi membranami, ki ne tvorijo mielina in predstavljajo sivo snov.

2. Mikroglijo predstavljajo majhne celice, ki so sposobne ameboidnega gibanja. Naloga mikroglije je zaščita nevronov pred vnetji in okužbami (preko mehanizma fagocitoze – zajemanja in prebave genetsko tujih snovi). Celice mikroglije dovajajo kisik in glukozo nevronom. Poleg tega so del krvno-možganske pregrade, ki jo tvorijo oni in endotelne celice, ki tvorijo stene krvnih kapilar. Krvno-možganska pregrada ujame makromolekule in jim omejuje dostop do nevronov.

Živčna vlakna in živci

Dolgi procesi živčnih celic se imenujejo živčna vlakna. Preko njih se lahko prenašajo živčni impulzi na velike razdalje do 1 metra.

Razvrstitev živčnih vlaken temelji na morfoloških in funkcionalnih značilnostih.

Živčna vlakna, ki imajo mielinsko ovojnico, imenujemo mielinizirana (mielinizirana), vlakna, ki nimajo mielinske ovojnice, pa nemielinizirana (nemielinizirana).

Glede na funkcionalne značilnosti ločimo aferentna (senzorična) in eferentna (motorična) živčna vlakna.

Živčna vlakna, ki segajo izven živčnega sistema, tvorijo živce. Živec je skupek živčnih vlaken. Vsak živec ima ovojnico in dovod krvi (slika 6).

1 - skupno živčno deblo, 2 - veje živčnih vlaken, 3 - živčna ovojnica, 4 - snopi živčnih vlaken, 5 - mielinska ovojnica, 6 - Schwannova celična membrana, 7 - Ranvierjevo vozlišče, 8 - Schwannovo celično jedro, 9 - aksolemma .

riž. 6 Zgradba živca (A) in živčnega vlakna (B).

Obstajajo hrbtenjačni živci, povezani s hrbtenjačo (31 parov) in kranialni živci (12 parov), povezani z možgani. Glede na količinsko razmerje aferentnih in eferentnih vlaken znotraj enega živca ločimo senzorične, motorične in mešane živce. V senzoričnih živcih prevladujejo aferentna vlakna, v motoričnih živcih prevladujejo eferentna vlakna, v mešanih živcih je kvantitativno razmerje aferentnih in eferentnih vlaken približno enako. Vsi hrbtenični živci so mešani živci. Med kranialnimi živci so tri zgoraj navedene vrste živcev. I par - vohalni živci (občutljivi), II par - optični živci (občutljivi), III par - okulomotor (motor), IV par - trohlearni živci (motor), V par - trigeminalni živci (mešani), VI par - abducens živci ( motor), VII par - obrazni živci (mešani), VIII par - vestibulo-kohlearni živci (mešani), IX par - glosofaringealni živci (mešani), X par - vagusni živci (mešani), XI par - pomožni živci (motor), XII par - hipoglosalni živci (motor) (slika 7).

I - paravohalni živci,

II - paraoptični živci,

III - para-okulomotorni živci,

IV - paratrohlearni živci,

V - par - trigeminalni živci,

VI - para-abducens živci,

VII - parafacialni živci,

VIII - para-kohlearni živci,

IX - paraglosofaringealni živci,

X - par - vagusni živci,

XI - para-pomožni živci,

XII - para-1,2,3,4 - korenine zgornjih spinalnih živcev.

riž. 7, Shema lokacije kranialnih in hrbteničnih živcev

Bela in siva snov živčnega sistema

Na svežih izrezih možganov je razvidno, da so nekatere strukture temnejše - to je siva snov živčnega sistema, druge strukture pa so svetlejše - bela snov živčnega sistema. Belo snov živčnega sistema tvorijo mielinizirana živčna vlakna, sivo snov nemielinizirani deli nevrona - somi in dendriti.

Belo snov živčnega sistema predstavljajo centralni trakti in periferni živci. Funkcija bele snovi je prenos informacij od receptorjev do centralnega živčnega sistema in od enega dela živčnega sistema do drugega.

Sivo snov centralnega živčnega sistema tvorijo skorja malih možganov in možganska skorja, jedra, gangliji in nekateri živci.

Jedra so kopičenje sive snovi v debelini bele snovi. Nahajajo se v različnih delih osrednjega živčnega sistema: v beli snovi možganskih hemisfer - subkortikalna jedra, v beli snovi malih možganov - cerebelarna jedra, nekatera jedra se nahajajo v diencefalonu, srednjih možganih in medulli oblongati. Večina jeder je živčnih centrov, ki uravnavajo eno ali drugo funkcijo telesa.

Gangliji so skupek nevronov, ki se nahajajo zunaj centralnega živčnega sistema. Obstajajo hrbtenični, kranialni gangliji in gangliji avtonomnega živčnega sistema. Ganglije tvorijo predvsem aferentni nevroni, lahko pa vključujejo interkalarne in eferentne nevrone.

Interakcija nevronov

Mesto funkcionalne interakcije ali stika dveh celic (mesto, kjer ena celica vpliva na drugo) je angleški fiziolog C. Sherrington poimenoval sinapsa.

Sinapse so periferne in centralne. Primer periferne sinapse je nevromuskularna sinapsa, kjer nevron vzpostavi stik z mišičnim vlaknom. Sinapse v živčnem sistemu imenujemo centralne sinapse, ko dva nevrona prideta v stik. Obstaja pet vrst sinaps, odvisno od tega, s katerimi deli so nevroni v stiku: 1) akso-dendritične (akson ene celice je v stiku z dendritom druge); 2) akso-somatski (akson ene celice pride v stik s somo druge celice); 3) akso-aksonski (akson ene celice pride v stik z aksonom druge celice); 4) dendro-dendritični (dendrit ene celice je v stiku z dendritom druge celice); 5) somo-somatski (somi dveh celic sta v stiku). Večina stikov je aksodendritičnih in aksosomatskih.

Sinaptični stiki so lahko med dvema ekscitatornima nevronoma, dvema inhibitornima nevronoma ali med ekscitatornim in inhibitornim nevronom. V tem primeru se nevroni, ki imajo učinek, imenujejo presinaptični, nevroni, ki so prizadeti, pa postsinaptični. Presinaptični ekscitatorni nevron poveča ekscitabilnost postsinaptičnega nevrona. V tem primeru se sinapsa imenuje ekscitatorna. Presinaptični inhibitorni nevron ima nasprotni učinek – zmanjša vzdražnost postsinaptične nevrone. Takšno sinapso imenujemo inhibitorna. Vsaka od petih vrst centralnih sinaps ima svoje morfološke značilnosti, čeprav je splošna shema njihove strukture enaka.

Struktura sinapse

Razmislimo o strukturi sinapse na primeru aksosomatske. Sinapso sestavljajo trije deli: presinaptični terminal, sinaptična špranja in postsinaptična membrana (slika 8 A, B).

A-Sinaptični vhodi nevrona. Sinaptični plaki na koncih presinaptičnih aksonov tvorijo povezave na dendritih in telesu (somi) postsinaptičnih nevronov.

riž. 8 A. Zgradba sinaps

Presinaptični terminal je razširjeni del aksonskega terminala. Sinaptična špranja je prostor med dvema nevronoma v stiku. Premer sinaptične reže je 10-20 nm. Membrana presinaptičnega terminala, ki je obrnjena proti sinaptični špranje, se imenuje presinaptična membrana. Tretji del sinapse je postsinaptična membrana, ki se nahaja nasproti presinaptične membrane.

Presinaptični terminal je napolnjen z vezikli in mitohondriji. Vezikli vsebujejo biološko aktivne snovi - mediatorje. Mediatorji se sintetizirajo v somi in prenašajo preko mikrotubulov do presinaptičnega terminala. Najpogostejši mediatorji so adrenalin, norepinefrin, acetilholin, serotonin, gama-aminomaslena kislina (GABA), glicin in drugi. Značilno je, da sinapsa vsebuje enega od oddajnikov v večjih količinah v primerjavi z drugimi oddajniki. Sinapse običajno označujemo glede na vrsto mediatorja: adrenergični, holinergični, serotonergični itd.

Postsinaptična membrana vsebuje posebne proteinske molekule - receptorje, ki lahko pritrdijo molekule mediatorjev.

Sinaptična špranja je napolnjena z medcelično tekočino, ki vsebuje encime, ki spodbujajo uničenje nevrotransmiterjev.

En postsinaptični nevron ima lahko do 20.000 sinaps, od katerih so nekatere ekscitatorne, nekatere pa inhibitorne (slika 8 B).

B. Shema sproščanja transmiterja in procesi, ki se dogajajo v hipotetični centralni sinapsi.

riž. 8 B. Zgradba sinaps

Poleg kemičnih sinaps, pri katerih nevrotransmiterji sodelujejo pri interakciji nevronov, se v živčnem sistemu nahajajo električne sinapse. V električnih sinapsah se interakcija dveh nevronov izvaja preko biotokov. V centralnem živčnem sistemu prevladujejo kemični dražljaji.

V nekaterih internevronskih sinapsah poteka električni in kemični prenos hkrati - to je mešani tip sinapse.

Vpliv ekscitatornih in inhibitornih sinaps na ekscitabilnost postsinaptičnih nevronov je povzet, učinek pa je odvisen od lokacije sinapse. Bližje kot so sinapse aksonskemu gričku, bolj so učinkovite. Nasprotno, dlje ko se sinapse nahajajo od aksonskega griča (na primer na koncu dendritov), ​​manj so učinkovite. Tako sinapse, ki se nahajajo na somi in aksonskem hribčku, hitro in učinkovito vplivajo na razdražljivost nevrona, medtem ko je vpliv oddaljenih sinaps počasen in gladek.

Nevronske mreže

Zaradi sinaptičnih povezav so nevroni združeni v funkcionalne enote – nevronske mreže. Nevronske mreže lahko tvorijo nevroni, ki se nahajajo na kratki razdalji. Takšno nevronsko mrežo imenujemo lokalna. Poleg tega se nevroni, oddaljeni drug od drugega iz različnih predelov možganov, lahko združijo v mrežo. Najvišja stopnja organiziranosti nevronskih povezav odraža povezanost več področij centralnega živčnega sistema. Ta nevronska mreža se imenuje avtor oz sistem. Obstajajo sestopne in vzpenjajoče se poti. Po naraščajočih poteh se informacije prenašajo iz nižjih predelov možganov v višje (na primer iz hrbtenjače v možgansko skorjo). Descendentni trakti povezujejo možgansko skorjo s hrbtenjačo.

Najbolj zapletena omrežja imenujemo distribucijski sistemi. Tvorijo jih nevroni v različnih delih možganov, ki nadzorujejo vedenje, pri čemer sodeluje telo kot celota.

Nekatere živčne mreže zagotavljajo konvergenco (konvergenco) impulzov na omejenem številu nevronov. Živčna omrežja so lahko zgrajena tudi glede na vrsto divergence (divergence). Takšna omrežja omogočajo prenos informacij na velike razdalje. Poleg tega nevronske mreže omogočajo integracijo (povzemanje ali posploševanje) različnih vrst informacij (slika 9).

riž. 9. Živčno tkivo.

Velik nevron s številnimi dendriti sprejema informacije prek sinaptičnega stika z drugim nevronom (levo zgoraj). Mielinizirani akson tvori sinaptični stik s tretjim nevronom (spodaj). Površine nevronov so prikazane brez glialnih celic, ki obdajajo proces proti kapilari (desno zgoraj).

Refleks kot osnovni princip živčnega sistema

En primer živčne mreže bi bil refleksni lok, ki je potreben za pojav refleksa. NJIM. Leta 1863 je Sechenov v svojem delu "Refleksi možganov" razvil idejo, da je refleks osnovni princip delovanja ne le hrbtenjače, ampak tudi možganov.

Refleks je odziv telesa na draženje s sodelovanjem centralnega živčnega sistema. Vsak refleks ima svoj refleksni lok - pot, po kateri vzbujanje prehaja od receptorja do efektorja (izvršilni organ). Vsak refleksni lok vključuje pet komponent: 1) receptor - specializirana celica, namenjena zaznavanju dražljaja (zvok, svetloba, kemikalija itd.), 2) aferentna pot, ki jo predstavljajo aferentni nevroni, 3) odsek centralni živčni sistem, ki ga predstavlja hrbtenjača ali možgani; 4) eferentna pot je sestavljena iz aksonov eferentnih nevronov, ki segajo izven centralnega živčnega sistema; 5) efektor - delovni organ (mišica ali žleza itd.).

Najenostavnejši refleksni lok vključuje dva nevrona in se imenuje monosinaptični (glede na število sinaps). Kompleksnejši refleksni lok predstavljajo trije nevroni (aferentni, interkalarni in eferentni) in se imenuje trinevronski ali disinaptični. Vendar večina refleksnih lokov vključuje veliko število internevronov in se imenujejo polisinaptični (sl. 10 A, B).

Refleksni loki lahko potekajo samo skozi hrbtenjačo (umik roke ob dotiku vročega predmeta) ali samo skozi možgane (zapiranje vek, ko je curek zraka usmerjen v obraz) ali pa skozi hrbtenjačo in možgane.

riž. 10A. 1 - interkalarni nevron; 2 - dendrit; 3 - telo nevrona; 4 - akson; 5 - sinapsa med senzoričnimi in internevroni; 6 - akson občutljivega nevrona; 7 - telo občutljivega nevrona; 8 - akson občutljivega nevrona; 9 - akson motoričnega nevrona; 10 - telo motoričnega nevrona; 11 - sinapsa med interkalarnimi in motoričnimi nevroni; 12 - receptor v koži; 13 - mišica; 14 - simpatična gaglia; 15 - črevesje.

riž. 10B. 1 - monosinaptični refleksni lok, 2 - polisinaptični refleksni lok, 3K - zadnja korenina hrbtenjače, PC - sprednja korenina hrbtenjače.

riž. 10. Shema strukture refleksnega loka

Refleksni loki so s povratnimi povezavami zaprti v refleksne obroče. Pojem povratne zveze in njeno funkcionalno vlogo je nakazal Bell leta 1826. Bell je zapisal, da se med mišico in centralnim živčnim sistemom vzpostavijo dvosmerne povezave. S pomočjo povratnih informacij se signali o funkcionalnem stanju efektorja pošljejo v centralni živčni sistem.

Morfološka osnova povratne informacije so receptorji, ki se nahajajo v efektorju, in z njimi povezani aferentni nevroni. Zahvaljujoč povratnim aferentnim povezavam se izvaja fina regulacija delovanja efektorja in ustrezen odziv telesa na spremembe okolja.

možganske ovojnice

Centralni živčni sistem (hrbtenjača in možgani) ima tri vezivnotkivne membrane: trdo, arahnoidno in mehko. Najbolj zunanja med njimi je trda možganska ovojnica (se zlije s pokostnico, ki obdaja površino lobanje). Arahnoidna membrana leži pod dura mater. Tesno je pritisnjen na trdo površino in med njimi ni prostega prostora.

Neposredno ob površini možganov je pia mater, ki vsebuje veliko krvnih žil, ki oskrbujejo možgane. Med arahnoidno in mehko membrano je prostor, napolnjen s tekočino - cerebrospinalno tekočino. Sestava cerebrospinalne tekočine je blizu krvne plazme in medcelične tekočine ter ima vlogo proti šoku. Poleg tega cerebrospinalna tekočina vsebuje limfocite, ki zagotavljajo zaščito pred tujimi snovmi. Vključen je tudi v presnovo med celicami hrbtenjače, možganov in krvi (slika 11 A).

1 - zobati ligament, katerega proces poteka skozi arahnoidno membrano, ki se nahaja ob strani, 1a - zobati vez, pritrjen na dura mater hrbtenjače, 2 - arahnoidna membrana, 3 - posteriorna korenina, ki poteka v kanalu, ki ga tvori mehko in arahnoidne membrane, Za - zadnja korenina, ki poteka skozi luknjo v dura mater hrbtenjače, 36 - dorzalne veje hrbteničnega živca, ki poteka skozi arahnoidno membrano, 4 - spinalni živec, 5 - hrbtenični ganglij, 6 - dura mater of hrbtenjača, 6a - dura mater obrnjena na stran , 7 - pia mater hrbtenjače z zadnjo hrbtenično arterijo.

riž. 11A. Membrane hrbtenjače

Možganske votline

Znotraj hrbtenjače je hrbtenični kanal, ki se ob prehodu v možgane razširi v podolgovato medullo in tvori četrti ventrikel. Na ravni srednjih možganov ventrikel preide v ozek kanal - akvadukt Sylvius. V diencefalonu se Silvijev akvadukt razširi in tvori votlino tretjega prekata, ki gladko prehaja na ravni možganskih hemisfer v stranske ventrikle (I in II). Vse naštete votline so tudi napolnjene s cerebrospinalno tekočino (slika 11 B)

Slika 11B. Diagram možganskih prekatov in njihov odnos do površinskih struktur možganskih hemisfer.

a - mali možgani, b - okcipitalni pol, c - parietalni pol, d - čelni pol, e - temporalni pol, f - medula oblongata.

1 - stranska odprtina četrtega prekata (Lushkov foramen), 2 - spodnji rog lateralnega ventrikla, 3 - akvadukt, 4 - recessusinfundibularis, 5 - recrssusopticus, 6 - interventrikularni foramen, 7 - sprednji rog stranskega ventrikla, 8 - osrednji del lateralnega ventrikla, 9 - fuzija vidnih tuberosities (massainter-melia), 10 - tretji ventrikel, 11 - recessus pinealis, 12 - vhod v lateralni ventrikel, 13 - zadnji pro stranskega ventrikla, 14 - četrti ventrikla.

riž. 11. Meninge (A) in možganske votline (B)

ODDELEK II. ZGRADBA CENTRALNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA

Hrbtenjača

Zunanja zgradba hrbtenjače

Hrbtenjača je sploščena vrvica, ki se nahaja v hrbteničnem kanalu. Odvisno od parametrov človeškega telesa je njegova dolžina 41-45 cm, povprečni premer 0,48-0,84 cm, teža približno 28-32 g V središču hrbtenjače je hrbtenični kanal, napolnjen s cerebrospinalno tekočino, s sprednjim in zadnjim vzdolžnim žlebom pa je razdeljen na desno in levo polovico.

Spredaj prehaja hrbtenjača v možgane, zadaj pa se konča s conus medullaris v višini 2. vretenca ledvene hrbtenice. Vezivno tkivo filum terminale (nadaljevanje terminalnih membran) odhaja od conus medullaris, ki pritrjuje hrbtenjačo na koksico. Filum terminale je obdan z živčnimi vlakni (cauda equina) (slika 12).

Na hrbtenjači sta dve zgostitvi - vratni in ledveni, iz katerih izhajajo živci, ki inervirajo skeletne mišice rok in nog.

Hrbtenjača je razdeljena na vratne, torakalne, ledvene in sakralne dele, od katerih je vsak razdeljen na segmente: vratni - 8 segmentov, torakalni - 12, ledveni - 5, sakralni 5-6 in 1 - kokcigealni. Tako je skupno število segmentov 31 (slika 13). Vsak segment hrbtenjače ima seznanjene hrbtenične korenine - sprednjo in zadnjo. Preko hrbtnih korenin pridejo v hrbtenjačo informacije iz receptorjev v koži, mišicah, kitah, vezeh in sklepih, zato se hrbtne korenine imenujejo senzorične (občutljive). Transekcija dorzalnih korenin izklopi taktilno občutljivost, vendar ne povzroči izgube gibanja.

a - pogled od spredaj (njegova ventralna površina);

b - pogled od zadaj (njegova hrbtna površina).

Dura in arahnoidne membrane so prerezane. Žilnica se odstrani. Rimske številke označujejo vrstni red materničnega vratu (c), prsnega dela (th), ledvenega dela (t)

in sakralnih(ih) hrbteničnih živcev.

1 - zadebelitev materničnega vratu

2 - hrbtenični ganglij

3 - trda lupina

4 - ledveno odebelitev

5 - medularni konus

6 - končni navoj

riž. 13. Hrbtenjača in hrbtenični živci (31 parov).

Po sprednjih koreninah hrbtenjače potujejo živčni impulzi do skeletnih mišic telesa (razen mišic glave), ki povzročajo njihovo krčenje, zato imenujemo sprednje korenine motorične ali motorične. Po prerezu sprednjih korenin na eni strani pride do popolne zaustavitve motoričnih reakcij, občutljivost na dotik ali pritisk pa ostane.

Sprednja in zadnja korenina vsake strani hrbtenjače se združita in tvorita hrbtenične živce. Spinalni živci se imenujejo segmentni, njihovo število ustreza številu segmentov in je 31 parov (slika 14)

Porazdelitev območij hrbteničnih živcev po segmentih je bila ugotovljena z določitvijo velikosti in meja površin kože (dermatomov), ki jih inervira vsak živec. Dermatomi se nahajajo na površini telesa po segmentnem principu. Cervikalni dermatomi vključujejo zadnjo površino glave, vrat, ramena in sprednjo površino podlakti. Torakalni senzorični nevroni inervirajo preostalo površino podlakti, prsnega koša in večji del trebuha. Senzorična vlakna iz ledvenega, sakralnega in kokcigealnega segmenta segajo do preostalega dela trebuha in nog.

riž. 14. Shema dermatomov. Inervacijo površine telesa izvaja 31 parov hrbteničnih živcev (C - vratni, T - torakalni, L - ledveni, S - sakralni).

Notranja zgradba hrbtenjače

Hrbtenjača je zgrajena po jedrnem tipu. Okoli hrbteničnega kanala je siva snov, na periferiji pa bela snov. Sivo snov tvorijo nevronske some in razvejani dendriti, ki nimajo mielinske ovojnice. Bela snov je skupek živčnih vlaken, prekritih z mielinsko ovojnico.

V sivi snovi ločimo sprednji in zadnji rog, med katerima leži intersticijska cona. V prsnem in ledvenem predelu hrbtenjače so stranski rogovi.

Sivo snov hrbtenjače tvorita dve skupini nevronov: eferentni in interkalarni. Večino sive snovi sestavljajo internevroni (do 97 %) in le 3 % so eferentni ali motorični nevroni. Motorični nevroni se nahajajo v sprednjih rogovih hrbtenjače. Med njimi ločimo a- in g-motonevrone: a-motonevroni inervirajo skeletna mišična vlakna in so velike celice z relativno dolgimi dendriti; g-motonevroni so majhne celice in inervirajo mišične receptorje, kar povečuje njihovo razdražljivost.

Internevroni sodelujejo pri obdelavi informacij, zagotavljajo usklajeno delovanje senzoričnih in motoričnih nevronov ter povezujejo desno in levo polovico hrbtenjače in njene različne segmente (slika 15 A, B, C)

riž. 15A. 1 - bela snov možganov; 2 - hrbtenični kanal; 3 - zadnji vzdolžni utor; 4 - zadnja korenina hrbteničnega živca; 5 – hrbtenični vozel; 6 - hrbtenični živec; 7 - siva snov možganov; 8 - sprednja korenina hrbteničnega živca; 9 - sprednji vzdolžni utor

riž. 15B. Jedra sive snovi v torakalni regiji

1,2,3 - občutljiva jedra zadnjega roga; 4, 5 - interkalarna jedra stranskega roga; 6,7, 8,9,10 - motorična jedra sprednjega roga; I, II, III - sprednji, stranski in zadnji vrvi bele snovi.

Prikazani so stiki med senzoričnimi, interkalarnimi in motoričnimi nevroni v sivi možganovini hrbtenjače.

riž. 15. Prerez hrbtenjače

Poti hrbtenjače

Bela snov hrbtenjače obdaja sivo snov in tvori stebre hrbtenjače. Obstajajo sprednji, zadnji in stranski stebri. Stebri so trakti hrbtenjače, ki jih tvorijo dolgi aksoni nevronov, ki tečejo navzgor proti možganom (ascendentni trakti) ali navzdol od možganov do spodnjih segmentov hrbtenjače (descendentni trakti).

Ascendentni trakti hrbtenjače prenašajo informacije iz receptorjev v mišicah, kitah, vezeh, sklepih in koži v možgane. Ascendentne poti so tudi prevodniki temperaturne in bolečinske občutljivosti. Vse ascendentne poti se križajo na ravni hrbtenjače (ali možganov). Tako leva polovica možganov (možganska skorja in mali možgani) prejema informacije od receptorjev na desni polovici telesa in obratno.

Glavne vzpenjajoče se poti: od mehanoreceptorjev kože in receptorjev mišično-skeletnega sistema - to so mišice, kite, vezi, sklepi - Gaulle in Burdachovi snopi oziroma nežni in klinasti snopi so predstavljeni z zadnjimi stebri hrbtenjače. .

Iz teh istih receptorjev informacije vstopijo v male možgane po dveh poteh, ki ju predstavljajo stranski stebri, ki se imenujeta sprednji in zadnji spinocerebelarni trakt. Poleg tega skozi stranske stebre potekata še dve poti - to sta stranski in sprednji spinotalamični trakt, ki prenašata informacije iz receptorjev za temperaturo in občutljivost na bolečino.

Posteriorni stebri zagotavljajo hitrejši prenos informacij o lokalizaciji dražljajev kot lateralni in sprednji spinotalamični trakti (slika 16 A).

1 - Gaullov snop, 2 - Burdachov snop, 3 - hrbtni spinocerebelarni trakt, 4 - ventralni spinocerebelarni trakt. Nevroni skupin I-IV.

riž. 16A. Ascendentni trakti hrbtenjače

Padajoče poti, ki potekajo skozi sprednji in stranski steber hrbtenjače, so motorični, saj vplivajo na funkcionalno stanje skeletnih mišic telesa. Piramidni trakt se začne predvsem v motorični skorji hemisfer in prehaja v medullo oblongato, kjer se večina vlaken križa in prehaja na nasprotno stran. Po tem se piramidni trakt razdeli na stranski in sprednji snop: sprednji in stranski piramidni trakt. Večina vlaken piramidnega trakta se konča na internevronih, približno 20 % pa jih tvori sinapse na motoričnih nevronih. Piramidalni vpliv je vznemirljiv. Retikulospinalna pot, rubrospinalni način in vestibulospinalni pot (ekstrapiramidni sistem) se začne od jeder retikularne tvorbe, možganskega debla, rdečih jeder srednjih možganov in vestibularnih jeder podolgovate medule. Te poti potekajo v stranskih stebrih hrbtenjače in sodelujejo pri usklajevanju gibov in zagotavljanju mišičnega tonusa. Ekstrapiramidni trakti so tako kot piramidni prekrižani (slika 16 B).

Glavni padajoči hrbtenični trakti piramidnega (lateralni in sprednji kortikospinalni trakti) in ekstrapiramidnega (rubrospinalni, retikulospinalni in vestibulospinalni trakti) sistema.

riž. 16 B. Diagram poti

Tako hrbtenjača opravlja dve pomembni funkciji: refleksno in prevodno. Refleksna funkcija se izvaja zaradi motoričnih centrov hrbtenjače: motorični nevroni sprednjih rogov zagotavljajo delovanje skeletnih mišic telesa. Hkrati se ohranja ohranjanje mišičnega tonusa, koordinacija dela fleksorno-ekstenzorskih mišic, ki so podlaga za gibanje, in ohranjanje konstantnosti drže telesa in njegovih delov (slika 17 A, B, C ). Motorni nevroni, ki se nahajajo v stranskih rogovih torakalnih segmentov hrbtenjače, zagotavljajo dihalne gibe (vdih-izdih, uravnavanje dela medrebrnih mišic). Motorični nevroni stranskih rogov ledvenega in sakralnega segmenta predstavljajo motorične centre gladkih mišic, ki so del notranjih organov. To so središča uriniranja, defekacije in delovanja spolnih organov.

riž. 17A. Lok tetivnega refleksa.

riž. 17B. Loki fleksije in navzkrižnega ekstenzorskega refleksa.

riž. 17V. Elementarni diagram brezpogojnega refleksa.

Živčni impulzi, ki izhajajo iz draženja receptorja (p) vzdolž aferentnih vlaken (aferentni živec, prikazano je samo eno tako vlakno) gredo v hrbtenjačo (1), kjer se preko interkalarnega nevrona prenesejo na eferentna vlakna (eferentni živec), po kateri dosežejo efektor. Črtkane črte predstavljajo širjenje vzbujanja iz spodnjih delov osrednjega živčnega sistema v njegove višje dele (2, 3, 4) do vključno možganske skorje (5). Nastala sprememba v stanju višjih delov možganov posledično vpliva (glej puščice) na eferentni nevron, kar vpliva na končni rezultat refleksnega odziva.

riž. 17. Refleksna funkcija hrbtenjače

Prevodno funkcijo opravljajo hrbtenični trakti (slika 18 A, B, C, D, E).

riž. 18A. Zadnji stebri. To vezje, ki ga tvorijo trije nevroni, prenaša informacije iz receptorjev za pritisk in dotik v somatosenzorično skorjo.

riž. 18B. Lateralni spinotalamični trakt. Na tej poti informacije iz temperaturnih in bolečinskih receptorjev dosežejo velika področja koronarnih možganov.

riž. 18V. Sprednji spinotalamični trakt. Po tej poti informacije iz receptorjev za pritisk in dotik ter receptorjev za bolečino in temperaturo vstopajo v somatosenzorično skorjo.

riž. 18G. Ekstrapiramidni sistem. Rubrospinalni in retikulospinalni trakt, ki sta del multinevralnega ekstrapiramidnega trakta, ki poteka od možganske skorje do hrbtenjače.

riž. 18D. Piramidni ali kortikospinalni trakt

riž. 18. Prevodna funkcija hrbtenjače

ODDELEK III. MOŽGANI.

Splošni diagram strukture možganov (slika 19)

možgani

Slika 19A. možgani

1. Frontalni korteks (kognitivno področje)

2. Motorična skorja

3. Vidna skorja

4. Mali možgani 5. Slušna skorja

Slika 19B. Stranski pogled

Slika 19B. Glavne tvorbe medalne površine možganov v srednjem sagitalnem odseku.

Slika 19G. Spodnja površina možganov

riž. 19. Zgradba možganov

zadnji možgani

Zadnji možgani, vključno s podolgovato medulo in mostom, so filogenetsko starodavna regija centralnega živčnega sistema, ki ohranja značilnosti segmentne strukture. Zadnji možgani vsebujejo jedra ter vzpenjajoče in padajoče poti. Aferentna vlakna iz vestibularnih in slušnih receptorjev, iz receptorjev v koži in mišicah glave, iz receptorjev v notranjih organih, pa tudi iz višjih struktur možganov vstopajo v zadnje možgane po poteh. Zadnji možgani vsebujejo jedra V-XII parov kranialnih živcev, od katerih nekateri inervirajo obrazne in okulomotorne mišice.

Medula

Medula oblongata se nahaja med hrbtenjačo, ponsom in malimi možgani (slika 20). Na ventralni površini podolgovate medule vzdolž srednje črte poteka sprednji srednji žleb, na njegovih straneh sta dve vrvici - piramide, oljke ležijo na strani piramid (sl. 20 A-B).

riž. 20A. 1 - mali možgani 2 - cerebelarni peclji 3 - most 4 - podolgovata medula

riž. 20V. 1 - most 2 - piramida 3 - oliva 4 - sprednja medialna fisura 5 - sprednji lateralni žleb 6 - križ sprednje vrvice 7 - sprednja vrvica 8 - lateralna vrvica

riž. 20. Podolgovata medula

Na zadnji strani podolgovate medule je posteriorni medialni žleb. Na njegovih straneh ležijo zadnje vrvice, ki gredo do malih možganov kot del zadnjih nog.

Siva snov podolgovate medule

Medulla oblongata vsebuje jedra štirih parov kranialnih živcev. Sem spadajo jedra glosofaringealnega, vagusnega, dodatnega in hipoglosnega živca. Poleg tega se razlikujejo nežna, klinasta jedra in kohlearna jedra slušnega sistema, jedra spodnjih oljk in jedra retikularne tvorbe (velikanske celice, parvocelularne in stranske), pa tudi dihalna jedra.

Jedra hipoglosalnih (XII par) in pomožnih (XI par) živcev so motorična, inervirajo mišice jezika in mišice, ki premikajo glavo. Jedra vagusnega (X par) in glosofaringealnega (IX par) živca so mešana, inervirajo mišice žrela, grla in ščitnice ter uravnavajo požiranje in žvečenje. Ti živci so sestavljeni iz aferentnih vlaken, ki prihajajo iz receptorjev jezika, grla, sapnika in iz receptorjev notranjih organov prsnega koša in trebušne votline. Eferentna živčna vlakna inervirajo črevesje, srce in krvne žile.

Jedra retikularne tvorbe ne samo aktivirajo možgansko skorjo, ohranjajo zavest, ampak tudi tvorijo dihalni center, ki zagotavlja dihalne gibe.

Tako nekatera jedra podolgovate medule uravnavajo vitalne funkcije (to so jedra retikularne formacije in jedra kranialnih živcev). Drugi del jeder je del ascendentnih in descendentnih poti (travna in klinasta jedra, kohlearna jedra slušnega sistema) (slika 21).

2 - klinasto jedro;

3 - konec vlaken zadnjih vrvic hrbtenjače;

4 - notranja ločna vlakna - drugi nevron propria poti kortikalne smeri;

5 - presečišče zank se nahaja v medolivnem sloju zanke;

6 - medialna zanka - nadaljevanje notranjih ločnih voluharjev

7 - šiv, ki ga tvori presečišče zank;

8 - olivno jedro - vmesno jedro ravnovesja;

9 - piramidalne poti;

10 - osrednji kanal.

riž. 21. Notranja zgradba podolgovate medule

Bela snov podolgovate medule

Belo snov podolgovate medule tvorijo dolga in kratka živčna vlakna

Dolga živčna vlakna so del descendentnih in ascendentnih poti. Kratka živčna vlakna zagotavljajo usklajeno delovanje desne in leve polovice podolgovate medule.

Piramide medulla oblongata - del padajoči piramidni trakt, ki gre v hrbtenjačo in se konča pri internevronih in motoričnih nevronih. Poleg tega rubrospinalni trakt poteka skozi medullo oblongato. Descendentni vestibulospinalni in retikulospinalni trakt izvirata iz podolgovate medule iz vestibularnega oziroma retikularnega jedra.

Skozi potekajo ascendentni spinocerebelarni trakti olive medulla oblongata in preko možganskih pedunklov ter prenašajo informacije od receptorjev mišično-skeletnega sistema do malih možganov.

Razpis in klinasta jedra Podolgovata medula je del istoimenskih traktov hrbtenjače, ki teče skozi vidni talamus diencefalona do somatosenzorične skorje.

Skozi kohlearna slušna jedra in skozi vestibularna jedra ascendentne senzorične poti od slušnih in vestibularnih receptorjev. V projekcijskem območju temporalne skorje.

Tako podolgovata medula uravnava aktivnost številnih vitalnih funkcij telesa. Zato že najmanjša poškodba podolgovate medule (travma, oteklina, krvavitev, tumorji) običajno vodi v smrt.

Pons

Pons je debel greben, ki meji na podolgovato medulo in cerebelarna peclja. Ascendentni in padajoči trakt medule oblongate potekata skozi most brez prekinitve. Na stičišču ponsa in medule oblongate izstopa vestibulokohlearni živec (VIII par). Vestibulokohlearni živec je občutljiv in prenaša informacije iz slušnih in vestibularnih receptorjev notranjega ušesa. Poleg tega pons vsebuje mešane živce, jedra trigeminalnega živca (V par), abducens živca (VI par) in obraznega živca (VII par). Ti živci inervirajo obrazne mišice, lasišče, jezik in stranske rektusne mišice očesa.

V prečnem prerezu je most sestavljen iz ventralnega in dorzalnega dela - med njima je meja trapezoidno telo, katerega vlakna so pripisana slušnemu traktu. V predelu trapeznega telesa je medialno parabranhialno jedro, ki je povezano z zobatim jedrom malih možganov. Pravo pontinsko jedro povezuje male možgane z možgansko skorjo. V dorzalnem delu mostu ležijo jedra retikularne tvorbe in nadaljujejo se vzpenjajoče in padajoče poti podolgovate medule.

Most opravlja zapletene in raznolike funkcije, namenjene ohranjanju drže in ohranjanju ravnotežja telesa v prostoru pri spreminjanju hitrosti.

Zelo pomembni so vestibularni refleksi, katerih refleksni loki potekajo skozi most. Zagotavljajo tonus vratnih mišic, stimulacijo avtonomnih centrov, dihanje, srčni utrip in aktivnost gastrovaskularnega trakta.

Jedra trigeminalnega, glosofaringealnega, vagusnega in pontinskega živca so povezana z prijemom, žvečenjem in požiranjem hrane.

Nevroni retikularne formacije mostu imajo posebno vlogo pri aktivaciji možganske skorje in omejevanju senzoričnega dotoka živčnih impulzov med spanjem (sl. 22, 23)

riž. 22. Medulla oblongata in pons.

A. Pogled od zgoraj (hrbtna stran).

B. Stranski pogled.

B. Pogled od spodaj (z ventralne strani).

1 - uvula, 2 - sprednji medularni velum, 3 - mediana eminence, 4 - zgornja fossa, 5 - zgornji cerebelarni pecelj, 6 - srednji cerebelarni pecelj, 7 - obrazni tuberkel, 8 - spodnji cerebelarni pecelj, 9 - slušni tuberkel, 10 - možganske proge, 11 - trak četrtega ventrikla, 12 - trikotnik hipoglosnega živca, 13 - trikotnik vagusnega živca, 14 - areapos-terma, 15 - obex, 16 - tuberkel sfenoidnega jedra, 17 - tuberkel sphenoidnega jedra občutljivo jedro, 18 - lateralna vrvica, 19 - posteriorni lateralni sulkus, 19 a - sprednji lateralni sulkus, 20 - sphenoidna vrvica, 21 - posteriorni intermediarni sulkus, 22 - občutljiva vrvica, 23 - posteriorni mediani sulkus, 23 a - pons - osnova) , 23 b - piramida podolgovate medule, 23 c - oliva, 23 g - križanje piramid, 24 - cerebralni pecelj, 25 - spodnji tuberkul, 25 a - ročaj spodnjega tuberkula, 256 - zgornji tuberkel

1 - trapezasto telo 2 - jedro zgornje oljke 3 - dorzalno vsebuje jedra VIII, VII, VI, V parov kranialnih živcev 4 - medaljski del ponsa 5 - ventralni del ponsa vsebuje lastna jedra in pons 7 - transverzalna jedra ponsa 8 - piramidni trakti 9 - srednji cerebelarni pecelj.

riž. 23. Diagram notranje konstrukcije mostu v čelnem prerezu

Mali možgani

Mali možgani so del možganov, ki se nahaja za možganskima hemisferama nad podolgovato medullo in ponsom.

Anatomsko so mali možgani razdeljeni na srednji del - vermis in dve polobli. S pomočjo treh parov nog (spodnji, srednji in zgornji) so mali možgani povezani z možganskim deblom. Spodnji kraki povezujejo male možgane s podolgovato medulo in hrbtenjačo, srednji z mostom, zgornji pa z mezencefalonom in diencefalonom (slika 24).

1 - vermis 2 - osrednji lobulus 3 - vermis uvula 4 - anterior veslus cerebellum 5 - superior hemisfera 6 - anterior cerebellar pedunucle 8 - pedunculus floculus 9 – floculus 10 - semilunarni lobulus superior 11 - semilunarni reženj inferiorni 12 - hemisfera inferior 13 - reženj digastričnega režnja 14 - cerebelarni reženj 15 - cerebelarni tonzil 16 - piramida vermisa 17 - krilo osrednjega režnja 18 - vozlišče 19 - vrh 20 - utor 21 - pesto vermisa 22 - vermis tubercle 23 - štirikotni reženj.

riž. 24. Notranja zgradba malih možganov

Mali možgani so zgrajeni po jedrskem tipu - površino hemisfer predstavlja siva snov, ki sestavlja novo skorjo. Korteks tvori vijuge, ki so med seboj ločene z utori. Pod skorjo malih možganov je bela snov, v debelini katere se razlikujejo seznanjena cerebelarna jedra (slika 25). Sem spadajo šotorska jedra, sferično jedro, jedro iz plute, nazobčano jedro. Šotorska jedra so povezana z vestibularnim aparatom, sferična in kortikalna jedra so povezana z gibanjem trupa, zobato jedro pa z gibanjem udov.

1- sprednji cerebelarni peclji; 2 - šotorska jedra; 3 - zobato jedro; 4 - plutasto jedro; 5 - bela snov; 6 - cerebelarne hemisfere; 7 – črv; 8 kroglasto jedro

riž. 25. Cerebelarna jedra

Skorja malih možganov je istega tipa in je sestavljena iz treh plasti: molekularne, ganglijske in zrnate, v kateri je 5 vrst celic: Purkinjejeve celice, košaraste, zvezdaste, zrnate in Golgijeve celice (slika 26). V površinski, molekularni plasti so dendritične veje Purkinjejevih celic, ki so eni najbolj kompleksnih nevronov v možganih. Dendritični procesi so obilno pokriti z bodicami, kar kaže na veliko število sinaps. Poleg Purkinjejevih celic ta plast vsebuje veliko aksonov vzporednih živčnih vlaken (razvejani aksoni zrnatih celic v obliki črke T). V spodnjem delu molekularne plasti so telesa košarastih celic, katerih aksoni tvorijo sinaptične stike v območju aksonskih gričev Purkinjejevih celic. Molekularna plast vsebuje tudi zvezdaste celice.

A. Purkinjejeva celica. B. Zrnate celice.

B. Golgijeva celica.

riž. 26. Vrste cerebelarnih nevronov.

Pod molekularno plastjo je ganglijska plast, ki vsebuje telesa Purkinjejevih celic.

Tretjo plast - zrnato - predstavljajo telesa internevronov (zrnate celice ali zrnate celice). V zrnati plasti so tudi Golgijeve celice, katerih aksoni se dvigajo v molekularno plast.

V skorjo malih možganov vstopata le dve vrsti aferentnih vlaken: plezalna in mahovita, ki prenašajo živčne impulze v male možgane. Vsako plezalno vlakno ima stik z eno Purkinjejevo celico. Veje mahovitih vlaken tvorijo stike predvsem z zrnatimi nevroni, ne pa v stiku s Purkinjejevimi celicami. Sinapse mahovitih vlaken so ekscitatorne (slika 27).

Ekscitatorni impulzi pridejo do skorje in jeder malih možganov prek plezalnih in mahovitih vlaken. Iz malih možganov prihajajo signali samo iz Purkinjejevih celic (P), ki zavirajo aktivnost nevronov v jedru 1 malih možganov (P). Intrinzični nevroni skorje malih možganov vključujejo ekscitatorne zrnate celice (3) in inhibitorne košaraste nevrone (K), Golgijeve nevrone (G) in zvezdaste nevrone (Sv). Puščice označujejo smer gibanja živčnih impulzov. Obstajata tako razburljivo (+) kot; zaviralne (-) sinapse.

riž. 27. Nevronski krog malih možganov.

Tako skorja malih možganov vključuje dve vrsti aferentnih vlaken: plezalna in mahovita. Ta vlakna prenašajo informacije iz taktilnih receptorjev in receptorjev mišično-skeletnega sistema, pa tudi iz vseh možganskih struktur, ki uravnavajo motorično funkcijo telesa.

Eferentni vpliv malih možganov se izvaja preko aksonov Purkinjejevih celic, ki so zaviralni. Aksoni Purkinjejevih celic vplivajo neposredno na motorične nevrone hrbtenjače ali posredno preko nevronov jeder malih možganov ali drugih motoričnih centrov.

Pri človeku zaradi pokončne drže in delovne aktivnosti dosežejo največji razvoj in velikost mali možgani in njihove poloble.

Ko so mali možgani poškodovani, opazimo neravnovesja in mišični tonus. Narava kršitev je odvisna od lokacije škode. Tako se ob poškodbi jeder šotora poruši ravnotežje telesa. To se kaže v opotekajoči hoji. Če so črv, pluta in sferična jedra poškodovani, je delo mišic vratu in trupa moteno. Bolnik ima težave pri prehranjevanju. Če so hemisfere in zobno jedro poškodovani, postane delo mišic okončin (tremor) oteženo in njegove poklicne dejavnosti postanejo otežene.

Poleg tega se pri vseh bolnikih z okvaro malih možganov zaradi motene koordinacije gibov in tremorja (tresenja) hitro pojavi utrujenost.

Srednji možgani

Srednji možgani, tako kot medulla oblongata in pons, spadajo med debelne strukture (slika 28).

1 - komisura povodcev

2 - povodec

3 - epifiza

4 - zgornji kolikul srednjih možganov

5 - medialno genikulatno telo

6 - stransko genikulatno telo

7 - spodnji kolikul srednjih možganov

8 - zgornji cerebelarni pedunci

9 - srednji cerebelarni pedunci

10 - spodnji cerebelarni pedunci

11- medulla oblongata

riž. 28. Zadnji možgani

Srednji možgani so sestavljeni iz dveh delov: strehe možganov in možganskih pecljev. Streho srednjih možganov predstavlja kvadrigemina, v kateri se razlikujejo zgornji in spodnji kolikuli. V debelini možganskih pedunklov se razlikujejo parne skupine jeder, imenovane substantia nigra in rdeče jedro. Skozi srednje možgane potekajo ascendentne poti do diencefalona in malih možganov ter descendentne poti od možganske skorje, subkortikalnih jeder in diencefalona do jeder podolgovate medule in hrbtenjače.

V spodnjem kolikulu kvadrigemine so nevroni, ki sprejemajo aferentne signale iz slušnih receptorjev. Zato se spodnji tuberkuli kvadrigeminusa imenujejo primarni slušni center. Refleksni lok indikativnega slušnega refleksa poteka skozi primarni slušni center, kar se kaže v obračanju glave proti zvočnemu signalu.

Gornji kolikulus je primarno vidno središče. Nevroni primarnega vizualnega centra sprejemajo aferentne impulze iz fotoreceptorjev. Gornji kolikul zagotavlja indikativni vidni refleks - obračanje glave proti vizualnemu dražljaju.

Jedra stranskih in okulomotornih živcev sodelujejo pri izvajanju orientacijskih refleksov, ki inervirajo mišice zrkla in zagotavljajo njegovo gibanje.

Rdeče jedro vsebuje nevrone različnih velikosti. Od velikih nevronov rdečega jedra se začne padajoči rubrospinalni trakt, ki vpliva na motorične nevrone in fino uravnava mišični tonus.

Nevroni substancije nigre vsebujejo pigment melanin in dajejo temu jedru temno barvo. Substantia nigra pa pošilja signale nevronom v retikularnih jedrih možganskega debla in subkortikalnih jedrih.

Substantia nigra sodeluje pri kompleksni koordinaciji gibov. Vsebuje dopaminergične nevrone, tj. sproščanje dopamina kot mediatorja. En del teh nevronov uravnava čustveno vedenje, drugi pa igra pomembno vlogo pri nadzoru kompleksnih motoričnih dejanj. Poškodba substancije nigre, ki vodi do degeneracije dopaminergičnih vlaken, povzroči nezmožnost začetka izvajanja prostovoljnih gibov glave in rok, ko bolnik mirno sedi (Parkinsonova bolezen) (sl. 29 A, B).

riž. 29A. 1 - kolikul 2 - akvadukt malih možganov 3 - osrednja siva snov 4 - substantia nigra 5 - medialni sulkus cerebralnega peclja

riž. 29B. Diagram notranje zgradbe srednjih možganov na ravni spodnjega kolikula (čelni del)

1 - jedro spodnjega kolikulusa, 2 - motorični trakt ekstrapiramidnega sistema, 3 - dorzalna križnica tegmentuma, 4 - rdeče jedro, 5 - rdeče jedro - hrbtenični trakt, 6 - ventralna križnica tegmentuma, 7 - medialni lemniscus , 8 - lateralni lemniscus, 9 - retikularna tvorba, 10 - medialni vzdolžni fascikul, 11 - jedro srednjega možganskega trakta trigeminalnega živca, 12 - jedro lateralnega živca, I-V - padajoči motorični trakti cerebralnega peclja

riž. 29. Diagram notranje strukture srednjih možganov

diencefalon

Diencephalon tvori stene tretjega ventrikla. Njegove glavne strukture so vidne tuberkuloze (talamus) in subtuberkulozna regija (hipotalamus) ter supratuberkularna regija (epithalamus) (sl. 30 A, B).

riž. 30 A. 1 - talamus (vizualni talamus) - subkortikalno središče vseh vrst občutljivosti, "senzoričnih" možganov; 2 - epitalamus (supratuberkularna regija); 3 - metatalamus (tuja regija).

riž. 30 B. Kroglji vidnih možganov ( thalamencephalon ): a - pogled od zgoraj b - pogled od zadaj in od spodaj.

Talamus (vidni talamus) 1 - sprednji rob vidnega talamusa, 2 - blazina 3 - intertuberkularna fuzija 4 - medularni trak vidnega talamusa

Epithalamus (supratubercular region) 5 - trikotnik povodca, 6 - povodec, 7 - komisura povodca, 8 - pinealno telo (epifiza)

Metatalamus (zunanja regija) 9 - lateralno genikulatno telo, 10 - medialno genikulatno telo, 11 - III prekat, 12 - streha srednjih možganov

riž. 30. Vizualni možgani

Globoko v možganskem tkivu diencefalona se nahajajo jedra zunanjih in notranjih genikulatnih teles. Zunanjo mejo tvori bela snov, ki ločuje diencefalon od telencefalona.

Talamus (vidni talamus)

Nevroni talamusa tvorijo 40 jeder. Topografsko delimo jedra talamusa na anteriorno, mediano in posteriorno. Funkcionalno lahko ta jedra razdelimo v dve skupini: specifična in nespecifična.

Specifična jedra so del specifičnih poti. To so ascendentne poti, ki prenašajo informacije od receptorjev čutnih organov do projekcijskih con možganske skorje.

Najpomembnejša izmed specifičnih jeder sta lateralno genikulatno telo, ki je vključeno v prenos signalov iz fotoreceptorjev, in medialno genikulate telo, ki prenaša signale iz slušnih receptorjev.

Nespecifična rebra talamusa so razvrščena kot retikularna tvorba. Delujejo kot integrativni centri in imajo pretežno aktivacijski ascendentni učinek na možgansko skorjo (slika 31 A, B)

1 - sprednja skupina (vohalna); 2 - zadnja skupina (vizualna); 3 - stranska skupina (splošna občutljivost); 4 - medialna skupina (ekstrapiramidni sistem; 5 - osrednja skupina (retikularna tvorba).

riž. 31B.Čelni del možganov na ravni sredine talamusa. 1a - sprednje jedro vidnega talamusa. 16 - medialno jedro vidnega talamusa, 1c - lateralno jedro vidnega talamusa, 2 - stranski ventrikel, 3 - forniks, 4 - repno jedro, 5 - notranja kapsula, 6 - zunanja kapsula, 7 - zunanja kapsula (capsula extrema) , 8 - ventralno jedro talamus optica, 9 - subtalamično jedro, 10 - tretji ventrikel, 11 - cerebralni pecelj. 12 - most, 13 - interpedunkularna fosa, 14 - hipokampalni pecelj, 15 - spodnji rog lateralnega ventrikla. 16 - črna snov, 17 - insula. 18 - bleda krogla, 19 - lupina, 20 - postrvi N polja; in b. 21 - medtalamična fuzija, 22 - corpus callosum, 23 - rep kavdatnega jedra.

Slika 31. Diagram skupin jeder talamusa

Pri povzročanju bolečinskih signalov je še posebej učinkovita aktivacija nevronov v nespecifičnih jedrih talamusa (talamus je najvišje središče bolečinske občutljivosti).

Poškodbe nespecifičnih jeder talamusa vodijo tudi do motenj zavesti: izguba aktivne komunikacije med telesom in okoljem.

Subtalamus (hipotalamus)

Hipotalamus tvori skupina jeder, ki se nahajajo na dnu možganov. Jedra hipotalamusa so subkortikalni centri avtonomnega živčnega sistema vseh vitalnih funkcij telesa.

Topografsko je hipotalamus razdeljen na predoptično področje, področja sprednjega, srednjega in zadnjega hipotalamusa. Vsa jedra hipotalamusa so seznanjena (sl. 32 A-D).

1 - akvadukt 2 - rdeče jedro 3 - tegmentum 4 - substantia nigra 5 - cerebralni pecelj 6 - mastoidna telesa 7 - sprednja perforirana substanca 8 - poševni trikotnik 9 - infundibulum 10 - optična kiazma 11. optični živec 12 - sivi tuberkel 13 - posteriorno perforirano substanca 14 - zunanje genikulatno telo 15 - medialno genikulatno telo 16 - blazina 17 - optični trakt

riž. 32A. Metatalamus in hipotalamus

a - pogled od spodaj; b - srednji sagitalni odsek.

Vizualni del (parsoptica): 1 - končna plošča; 2 - vidna kiazma; 3 - vizualni trakt; 4 - sivi tuberkel; 5 - lijak; 6 - hipofiza;

Vohalni del: 7 - mamilarna telesa - subkortikalni vohalni centri; 8 - podkožna regija v ožjem pomenu besede je nadaljevanje možganskih pecljev, vsebuje substantia nigra, rdeče jedro in Lewisovo telo, ki je povezava v ekstrapiramidnem sistemu in vegetativnem središču; 9 - subtuberkularni Monroejev žleb; 10 - sella turcica, v fosi katere se nahaja hipofiza.

riž. 32B. Podkožje (hipotalamus)

riž. 32V. Glavna jedra hipotalamusa

1 - jedro supraopticusa; 2 - preoptično jedro; 3 - nucliusparaventricularis; 4 - jedro v fundibularusu; 5 - nucleuscorpoismamillaris; 6 - vidna kiazma; 7 - hipofiza; 8 - sivi tuberkel; 9 - mastoidno telo; 10 most.

riž. 32G. Shema nevrosekretornih jeder subtalamične regije (hipotalamus)

Preoptično področje vključuje periventrikularno, medialno in lateralno preoptično jedro.

Skupina sprednjega hipotalamusa vključuje supraoptično, suprahiazmatsko in paraventrikularno jedro.

Srednji hipotalamus tvori ventromedialno in dorzomedialno jedro.

V posteriornem hipotalamusu ločimo posteriorno hipotalamično, perifornično in mamilarno jedro.

Povezave hipotalamusa so obsežne in kompleksne. Aferentni signali do hipotalamusa prihajajo iz možganske skorje, subkortikalnih jeder in talamusa. Glavne eferentne poti dosežejo srednje možgane, talamus in subkortikalna jedra.

Hipotalamus je najvišji center za uravnavanje kardiovaskularnega sistema, presnove vode, soli, beljakovin, maščob in ogljikovih hidratov. To področje možganov vsebuje centre, povezane z regulacijo prehranjevanja. Pomembna vloga hipotalamusa je regulacija. Električna stimulacija posteriornih jeder hipotalamusa povzroči hipertermijo, ki je posledica povečanega metabolizma.

Hipotalamus sodeluje tudi pri vzdrževanju bioritma spanje-budnost.

Jedra sprednjega hipotalamusa so povezana s hipofizo in prenašajo biološko aktivne snovi, ki jih proizvajajo nevroni teh jeder. Nevroni preoptičnega jedra proizvajajo sproščajoče faktorje (statine in liberine), ki nadzorujejo sintezo in sproščanje hormonov hipofize.

Nevroni preoptičnega, supraoptičnega, paraventrikularnega jedra proizvajajo prave hormone - vazopresin in oksitocin, ki se po aksonih nevronov spustijo do nevrohipofize, kjer se shranijo, dokler se ne sprostijo v kri.

Nevroni sprednje hipofize proizvajajo 4 vrste hormonov: 1) somatotropni hormon, ki uravnava rast; 2) gonadotropni hormon, ki spodbuja rast zarodnih celic, rumenega telesca in povečuje proizvodnjo mleka; 3) ščitnično stimulirajoči hormon – spodbuja delovanje ščitnice; 4) adrenokortikotropni hormon - poveča sintezo hormonov skorje nadledvične žleze.

Vmesni reženj hipofize izloča hormon intermedin, ki vpliva na pigmentacijo kože.

Zadnji reženj hipofize izloča dva hormona - vazopresin, ki vpliva na gladke mišice arteriol, in oksitocin, ki deluje na gladke mišice maternice in spodbuja izločanje mleka.

Hipotalamus ima tudi pomembno vlogo pri čustvenem in spolnem vedenju.

Epitalamus (pinealna žleza) vključuje epifizo. Hormon epifize, melatonin, zavira tvorbo gonadotropnih hormonov v hipofizi, kar posledično upočasni spolni razvoj.

Prednji možgani

Prednji možgani so sestavljeni iz treh anatomsko ločenih delov - možganske skorje, bele snovi in ​​subkortikalnih jeder.

V skladu s filogenijo možganske skorje ločimo staro skorjo (arhikorteks), staro skorjo (paleokorteks) in novo skorjo (neokorteks). Starodavna skorja vključuje vohalne čebulice, ki prejemajo aferentna vlakna iz vohalnega epitelija, vohalne poti - ki se nahajajo na spodnji površini čelnega režnja, in vohalne tuberkule - sekundarne vohalne centre.

Stara skorja vključuje cingularno skorjo, hipokampalno skorjo in amigdalo.

Vsa druga področja korteksa so neokorteks. Staro in staro skorjo imenujemo vohalni možgani (slika 33).

Vohalni možgani poleg funkcij, povezanih z vonjem, zagotavljajo reakcije budnosti in pozornosti ter sodelujejo pri uravnavanju avtonomnih funkcij telesa. Ta sistem ima pomembno vlogo tudi pri izvajanju instinktivnih oblik vedenja (prehranjevalnih, spolnih, obrambnih) in oblikovanju čustev.

a - pogled od spodaj; b - na sagitalnem delu možganov

Periferni oddelek: 1 - bulbusolfactorius (olfaktorna čebulica; 2 - tractusolfactories (vohalna pot); 3 - trigonumolfactorius (vohalni trikotnik); 4 - substantiaperforateanterior (sprednja perforirana snov).

Osrednji del - konvolucije možganov: 5 - obokani girus; 6 - hipokampus se nahaja v votlini spodnjega roga stranskega prekata; 7 - nadaljevanje sive obleke corpus callosum; 8 - trezor; 9 - prozorni septum - prevodne poti vohalnih možganov.

Slika 33. Vohalni možgani

Draženje struktur stare skorje vpliva na srčno-žilni sistem in dihanje, povzroča hiperseksualnost in spreminja čustveno vedenje.

Pri električni stimulaciji tonzile opazimo učinke, povezane z aktivnostjo prebavnega trakta: lizanje, žvečenje, požiranje, spremembe v črevesni gibljivosti. Draženje tonzil vpliva tudi na delovanje notranjih organov - ledvic, mehurja, maternice.

Tako obstaja povezava med strukturami stare skorje in avtonomnega živčnega sistema s procesi, namenjenimi vzdrževanju homeostaze notranjih okolij telesa.

Končni možgani

Telencefalon vključuje: možgansko skorjo, belo snov in subkortikalna jedra, ki se nahajajo v njeni debelini.

Površina možganskih hemisfer je nagubana. Brazde - vdolbine ga delijo na režnje.

Osrednji (rolandski) sulkus ločuje čelni reženj od temenskega režnja. Stranska (Sylvian) razpoka ločuje temporalni reženj od parietalnega in čelnega režnja. Okcipito-parietalni sulkus tvori mejo med parietalnim, okcipitalnim in temporalnim režnjem (sl. 34 A, B, sl. 35)

1 - zgornji čelni girus; 2 - srednji čelni girus; 3 - precentralni girus; 4 - postcentralni girus; 5 - spodnji parietalni girus; 6 - zgornji parietalni girus; 7 - okcipitalni girus; 8 - okcipitalni utor; 9 - intraparietalni sulkus; 10 - osrednji utor; 11 - precentralni girus; 12 - spodnji čelni sulkus; 13 - zgornji čelni sukus; 14 - navpična reža.

riž. 34A. Možgani s hrbtne površine

1 - vohalni utor; 2 - sprednja perforirana snov; 3 - kavelj; 4 - srednji temporalni sulkus; 5 - spodnji temporalni sulkus; 6 - utor morskega konjička; 7 - krožni utor; 8 - kalkarinski utor; 9 - klin; 10 - parahipokampalni girus; 11 - okcipitotemporalni utor; 12 - spodnji parietalni girus; 13 - vohalni trikotnik; 14 - ravni girus; 15 - vohalni trakt; 16 - vohalna žarnica; 17 - navpična reža.

riž. 34B. Možgani z ventralne površine

1 - osrednji utor (Rolanda); 2 - stranski utor (Sylvian fissura); 3 - precentralni sulkus; 4 - zgornji čelni sukus; 5 - spodnji čelni sulkus; 6 - naraščajoča veja; 7 - sprednja veja; 8 - postcentralni utor; 9 - intraparietalni sulkus; 10 - zgornji temporalni sulkus; 11 - spodnji temporalni sulkus; 12 - prečni okcipitalni utor; 13 - okcipitalni utor.

riž. 35. Žlebovi na superolateralni površini poloble (leva stran)

Tako žlebovi delijo hemisfere telencefalona na pet režnjev: čelni, parietalni, temporalni, okcipitalni in otočni reženj, ki se nahaja pod temporalnim režnjem (slika 36).

riž. 36. Projekcijske (označene s pikami) in asociativne (svetlobne) cone možganske skorje. Projekcijska območja vključujejo motorično področje (čelni reženj), somatosenzorično področje (temenski reženj), vidno področje (okcipitalni reženj) in slušno področje (temporalni reženj).

Na površini vsakega režnja so tudi žlebovi.

Obstajajo tri vrste brazd: primarne, sekundarne in terciarne. Primarni utori so relativno stabilni in najgloblji. To so meje velikih morfoloških delov možganov. Sekundarne brazde segajo od primarnih, terciarne pa od sekundarnih.

Med utori so gube - zvitki, katerih oblika je določena s konfiguracijo utorov.

Čelni reženj je razdeljen na zgornjo, srednjo in spodnjo čelno vijugo. Temporalni reženj vsebuje zgornjo, srednjo in spodnjo temporalno vijugo. Sprednji osrednji girus (predcentralni) se nahaja pred osrednjim sulkusom. Zadnji osrednji girus (postcentralni) se nahaja za osrednjim sulkusom.

Pri ljudeh obstaja velika variabilnost brazd in vijug telencefalona. Kljub tej individualni variabilnosti v zunanji strukturi hemisfer to ne vpliva na strukturo osebnosti in zavesti.

Citoarhitektura in mieloarhitektura neokorteksa

V skladu z delitvijo hemisfer na pet režnjev se razlikuje pet glavnih področij - čelno, parietalno, temporalno, okcipitalno in otoško, ki imajo razlike v strukturi in opravljajo različne funkcije. Vendar pa je splošni načrt strukture nove skorje enak. Nova skorja je plastna struktura (slika 37). I - molekularna plast, ki jo tvorijo predvsem živčna vlakna, ki potekajo vzporedno s površino. Med vzporednimi vlakni je majhno število zrnatih celic. Pod molekularno plastjo je druga plast - zunanja zrnata. Plast III je zunanja piramidalna plast, plast IV je notranja zrnata plast, plast V je notranja piramidalna plast in plast VI je večformna. Plasti so poimenovane po nevronih. Skladno s tem imajo nevronski somi v II in IV plasti zaobljeno obliko (zrnate celice) (zunanja in notranja zrnata plast), v III in IV plasti pa so somi piramidalne oblike (v zunanji piramidi so majhne piramide, v notranjih piramidnih plasteh pa so veliki).piramide ali Betzove celice). Za plast VI je značilna prisotnost nevronov različnih oblik (vretenastih, trikotnih itd.).

Glavni aferentni vhodi v možgansko skorjo so živčna vlakna, ki prihajajo iz talamusa. Kortikalni nevroni, ki zaznavajo aferentne impulze, ki potujejo vzdolž teh vlaken, se imenujejo senzorični, območje, kjer se nahajajo senzorični nevroni, pa se imenuje projekcijske cone korteksa.

Glavni eferentni izhodi iz korteksa so aksoni plasti V piramid. To so eferentni, motorični nevroni, ki sodelujejo pri uravnavanju motoričnih funkcij. Večina kortikalnih nevronov je interkortikalnih, sodelujejo pri obdelavi informacij in zagotavljajo interkortikalne povezave.

Tipični kortikalni nevroni

Rimske številke označujejo celične plasti I - molekularna plast; II - zunanja zrnata plast; III - zunanja piramidna plast; IV - notranja zrnata plast; V - notranja primamidna plast; VI-večplastna plast.

a - aferentna vlakna; b - tipi celic, odkriti na preparatih, impregniranih z metodo Goldbrzy; c - citoarhitektura, razkrita z barvanjem po Nisslu. 1 - vodoravne celice, 2 - Keesov trak, 3 - piramidne celice, 4 - zvezdaste celice, 5 - zunanji Bellargerjev trak, 6 - notranji Bellargerjev trak, 7 - modificirana piramidna celica.

riž. 37. Citoarhitektura (A) in mieloarhitektura (B) možganske skorje.

Ob ohranjanju splošnega strukturnega načrta je bilo ugotovljeno, da se različni deli skorje (znotraj enega območja) razlikujejo po debelini plasti. V nekaterih plasteh lahko ločimo več podslojev. Poleg tega obstajajo razlike v celični sestavi (raznolikost nevronov, gostota in lokacija). Ob upoštevanju vseh teh razlik je Brodman identificiral 52 območij, ki jih je poimenoval citoarhitektonska polja in označil z arabskimi številkami od 1 do 52 (sl. 38 A, B).

In stranski pogled. B srednje sagitalno; rezina

riž. 38. Postavitev polja po Boardmanu

Vsako citoarhitektonsko polje se razlikuje ne le po celični zgradbi, temveč tudi po lokaciji živčnih vlaken, ki lahko potekajo tako v navpični kot vodoravni smeri. Kopičenje živčnih vlaken v citoarhitektonskem polju se imenuje mieloarhitektonika.

Trenutno postaja vse bolj priznano "stolpno načelo" organiziranja projekcijskih con korteksa.

Po tem principu je vsaka projekcijska cona sestavljena iz velikega števila navpično usmerjenih stolpcev s premerom približno 1 mm. Vsak stolpec združuje približno 100 nevronov, med katerimi so senzorični, interkalarni in eferentni nevroni, ki so med seboj povezani s sinaptičnimi povezavami. En sam "kortikalni stolpec" je vključen v obdelavo informacij iz omejenega števila receptorjev, tj. opravlja določeno funkcijo.

Hemisferični sistem vlaken

Obe polobli imata tri vrste vlaken. Skozi projekcijska vlakna vzbujanje vstopi v skorjo iz receptorjev po določenih poteh. Asociacijska vlakna povezujejo različna področja iste poloble. Na primer okcipitalni predel s temporalnim predelom, okcipitalni predel s čelnim predelom, čelni del s temenskim predelom. Komisuralna vlakna povezujejo simetrična področja obeh polobel. Med komisuralnimi vlakni so: sprednja, zadnja cerebralna komisura in corpus callosum (slika 39 A.B).

riž. 39A. a - medialna površina poloble;

b - zgornja alteralna površina poloble;

A - čelni drog;

B - okcipitalni pol;

C - corpus callosum;

1 - ločna vlakna velikih možganov povezujejo sosednje girije;

2 - pas - snop vohalnih možganov leži pod obokanim girusom, se razteza od območja vohalnega trikotnika do kljuke;

3 - spodnji vzdolžni fascikulus povezuje okcipitalno in temporalno regijo;

4 - zgornji vzdolžni fascikulus povezuje čelni, okcipitalni, temporalni reženj in spodnji parietalni reženj;

5 - uncinatni fascikel se nahaja na sprednjem robu insule in povezuje čelni pol s temporalnim.

riž. 39B. Možganska skorja v prerezu. Obe polobli sta povezani s snopi bele snovi, ki tvorijo corpus callosum (komisuralna vlakna).

riž. 39. Shema asociativnih vlaken

Retikularna tvorba

Retikularno tvorbo (retikularno snov možganov) so anatomi opisali konec prejšnjega stoletja.

Retikularna tvorba se začne v hrbtenjači, kjer jo predstavlja želatinasta snov baze zadnjih možganov. Njegov glavni del se nahaja v osrednjem možganskem deblu in diencefalonu. Sestavljen je iz nevronov različnih oblik in velikosti, ki imajo obsežne razvejane procese, ki potekajo v različnih smereh. Med procesi ločimo kratka in dolga živčna vlakna. Kratki procesi zagotavljajo lokalne povezave, dolgi tvorijo naraščajoče in padajoče poti retikularne tvorbe.

Grozdi nevronov tvorijo jedra, ki se nahajajo na različnih ravneh možganov (hrbtna, medula, srednja, vmesna). Večina jeder retikularne tvorbe nima jasnih morfoloških meja in nevroni teh jeder so združeni le s funkcionalnimi značilnostmi (dihalni, srčno-žilni center itd.). Vendar pa se na ravni podolgovate medule razlikujejo jedra z jasno določenimi mejami - retikularna velikanska celica, retikularna parvocelularna in stranska jedra. Jedra retikularne tvorbe ponsa so v bistvu nadaljevanje jeder retikularne tvorbe podolgovate medule. Največji med njimi so kaudalno, medialno in oralno jedro. Slednji prehaja v celično skupino jeder retikularne tvorbe srednjih možganov in retikularnega jedra tegmentuma možganov. Celice retikularne formacije so začetek tako naraščajočih kot padajočih poti, ki dajejo številne kolaterale (končnice), ki tvorijo sinapse na nevronih različnih jeder centralnega živčnega sistema.

Vlakna retikularnih celic, ki potujejo do hrbtenjače, tvorijo retikulospinalni trakt. Vlakna ascendentnih traktov, ki se začnejo v hrbtenjači, povezujejo retikularno tvorbo z malimi možgani, srednjimi možgani, diencefalonom in možgansko skorjo.

Obstajajo specifične in nespecifične retikularne formacije. Na primer, nekatere naraščajoče poti retikularne tvorbe prejemajo kolaterale iz določenih poti (vidnih, slušnih itd.), Po katerih se aferentni impulzi prenašajo v projekcijske cone korteksa.

Nespecifične ascendentne in descendentne poti retikularne formacije vplivajo na razdražljivost različnih delov možganov, predvsem možganske skorje in hrbtenjače. Ti vplivi so glede na njihov funkcionalni pomen lahko aktivirajoči in zaviralni, zato jih ločimo: 1) naraščajoči aktivacijski vpliv, 2) naraščajoči zaviralni vpliv, 3) padajoči aktivacijski vpliv, 4) padajoči zaviralni vpliv. Na podlagi teh dejavnikov se retikularna formacija obravnava kot regulacijski nespecifični možganski sistem.

Najbolj raziskan je aktivacijski vpliv retikularne formacije na možgansko skorjo. Večina ascendentnih vlaken retikularne formacije se difuzno konča v možganski skorji in ohranja njen tonus ter zagotavlja pozornost. Primer zaviralnih padajočih vplivov retikularne tvorbe je zmanjšanje tonusa človeških skeletnih mišic v določenih fazah spanja.

Nevroni retikularne formacije so zelo občutljivi na humoralne snovi. To je posredni mehanizem vpliva različnih humoralnih dejavnikov in endokrinega sistema na višje dele možganov. Posledično so tonični učinki retikularne tvorbe odvisni od stanja celotnega organizma (slika 40).

riž. 40. Aktivacijski retikularni sistem (ARS) je živčna mreža, skozi katero se senzorično vzbujanje prenaša iz retikularne formacije možganskega debla v nespecifična jedra talamusa. Vlakna iz teh jeder uravnavajo raven aktivnosti korteksa.

Subkortikalna jedra

Subkortikalna jedra so del telencefalona in se nahajajo znotraj bele snovi možganskih hemisfer. Ti vključujejo repno telo in putamen, ki se skupaj imenujejo "striatum" (striatum) in globus pallidus, ki ga sestavljajo lentiformno telo, lupina in mandlji. Subkortikalna jedra in jedra srednjih možganov (rdeče jedro in substantia nigra) sestavljajo sistem bazalnih ganglijev (jeder) (slika 41). Bazalni gangliji sprejemajo impulze iz motorične skorje in malih možganov. Po drugi strani se signali iz bazalnih ganglijev pošiljajo v motorično skorjo, male možgane in retikularno formacijo, tj. Obstajata dve živčni zanki: ena povezuje bazalne ganglije z motorično skorjo, druga z malimi možgani.

riž. 41. Sistem bazalnih ganglijev

Subkortikalna jedra sodelujejo pri uravnavanju motorične aktivnosti, uravnavajo kompleksna gibanja pri hoji, ohranjanju drže in pri prehranjevanju. Organizirajo počasna gibanja (stopanje čez ovire, vdevanje niti v iglo itd.).

Obstajajo dokazi, da je striatum vključen v procese pomnjenja motoričnih programov, saj draženje te strukture vodi do motenj učenja in spomina. Striatum ima zaviralni učinek na različne manifestacije motorične aktivnosti in na čustvene komponente motoričnega vedenja, zlasti na agresivne reakcije.

Glavna prenašalca bazalnih ganglijev sta: dopamin (predvsem v substantii nigra) in acetilholin. Poškodba bazalnih ganglijev povzroči počasne, zvijajoče se nehotene gibe, ki jih spremljajo ostre kontrakcije mišic. Nehoteni sunkoviti gibi glave in okončin. Parkinsonova bolezen, katere glavni simptomi so tremor (tresenje) in mišična togost (močno povečanje tonusa ekstenzorskih mišic). Zaradi togosti se bolnik komaj začne premikati. Konstantno tresenje preprečuje majhne premike. Parkinsonova bolezen se pojavi, ko je substantia nigra poškodovana. Običajno ima substantia nigra zaviralni učinek na caudatus nucleus, putamen in globus pallidus. Ko je uničen, se zaviralni vplivi odpravijo, zaradi česar se poveča ekscitatorni učinek bazalnih ganglijev na možgansko skorjo in retikularno formacijo, kar povzroči značilne simptome bolezni.

Limbični sistem

Limbični sistem predstavljajo deli nove skorje (neokorteksa) in diencefalona, ​​ki se nahajajo na meji. Združuje komplekse struktur različnih filogenetskih starosti, od katerih so nekatere kortikalne in nekatere jedrske.

Kortikalne strukture limbičnega sistema vključujejo hipokampalni, parahipokampalni in cingularni girus (senilni korteks). Starodavno skorjo predstavljajo vohalni bulbus in vohalni tuberkuli. Neokorteks je del frontalne, insularne in temporalne skorje.

Jedrske strukture limbičnega sistema združujejo amigdala in septalna jedra ter sprednja talamična jedra. Mnogi anatomi menijo, da so preoptično področje hipotalamusa in teles mamila del limbičnega sistema. Strukture limbičnega sistema tvorijo dvosmerne povezave in so povezane z drugimi deli možganov.

Limbični sistem nadzira čustveno vedenje in uravnava endogene dejavnike, ki zagotavljajo motivacijo. Pozitivna čustva so povezana predvsem z vzdraženostjo adrenergičnih nevronov, negativna čustva, pa tudi strah in tesnoba, pa s pomanjkanjem vzdraženosti noradrenergičnih nevronov.

Limbični sistem je vključen v organizacijo orientacijskega in raziskovalnega vedenja. Tako so v hipokampusu odkrili nevrone »novosti«, ki spreminjajo svojo impulzno aktivnost, ko se pojavijo novi dražljaji. Hipokampus ima pomembno vlogo pri vzdrževanju notranjega okolja telesa in je vključen v procese učenja in spomina.

Posledično limbični sistem organizira procese samoregulacije vedenja, čustev, motivacije in spomina (slika 42).

riž. 42. Limbični sistem

Avtonomni živčni sistem

Avtonomni (avtonomni) živčni sistem zagotavlja regulacijo notranjih organov, krepi ali oslabi njihovo aktivnost, izvaja adaptivno-trofično funkcijo, uravnava raven presnove (metabolizma) v organih in tkivih (sl. 43, 44).

1 - simpatično deblo; 2 - cervikotorakalno (zvezdasto) vozlišče; 3 – srednje vratno vozlišče; 4 - zgornji cervikalni vozel; 5 - notranja karotidna arterija; 6 - celiakalni pleksus; 7 - zgornji mezenterični pleksus; 8 - spodnji mezenterični pleksus

riž. 43. Simpatični del avtonomnega živčnega sistema,

III - okulomotorni živec; YII - obrazni živec; IX - glosofaringealni živec; X - vagusni živec.

1 - ciliarni vozel; 2 - pterygopalatine vozlišče; 3 - ušesno vozlišče; 4 - submandibularni vozel; 5 - podjezično vozlišče; 6 - parasimpatično sakralno jedro; 7 - ekstramuralno medenično vozlišče.

riž. 44. Parasimpatični del avtonomnega živčnega sistema.

Avtonomni živčni sistem vključuje dele centralnega in perifernega živčnega sistema. Za razliko od somatskega živčnega sistema je v avtonomnem živčevju eferentni del sestavljen iz dveh nevronov: preganglionskega in postganglionskega. Preganglijski nevroni se nahajajo v centralnem živčnem sistemu. Postganglionski nevroni sodelujejo pri tvorbi avtonomnih ganglijev.

Avtonomni živčni sistem je razdeljen na simpatične in parasimpatične oddelke.

V simpatičnem oddelku se preganglijski nevroni nahajajo v stranskih rogovih hrbtenjače. Aksoni teh celic (preganglijska vlakna) se približajo simpatičnim ganglijem živčnega sistema, ki se nahajajo na obeh straneh hrbtenice v obliki simpatične živčne verige.

Postganglijski nevroni se nahajajo v simpatičnih ganglijih. Njihovi aksoni izhajajo kot del hrbteničnih živcev in tvorijo sinapse na gladkih mišicah notranjih organov, žlezah, žilnih stenah, koži in drugih organih.

V parasimpatičnem živčnem sistemu se preganglijski nevroni nahajajo v jedrih možganskega debla. Aksoni preganglijskih nevronov so del okulomotornega, obraznega, glosofaringealnega in vagusnega živca. Poleg tega se preganglijski nevroni nahajajo tudi v sakralni hrbtenjači. Njihovi aksoni gredo v danko, mehur in stene žil, ki oskrbujejo s krvjo organe v medeničnem predelu. Preganglijska vlakna tvorijo sinapse na postganglijskih nevronih parasimpatičnih ganglijev, ki se nahajajo blizu ali znotraj efektorja (v slednjem primeru se parasimpatični ganglij imenuje intramuralni).

Vsi deli avtonomnega živčnega sistema so podrejeni višjim delom centralnega živčnega sistema.

Opažen je bil funkcionalni antagonizem simpatičnega in parasimpatičnega živčnega sistema, ki je velikega prilagoditvenega pomena (glej tabelo 1).

ODDELEK I V . RAZVOJ ŽIVČNEGA SISTEMA

Živčni sistem se začne razvijati v 3. tednu intrauterinega razvoja iz ektoderma (zunanja zarodna plast).

Na dorzalni (hrbtni) strani zarodka se ektoderm odebeli. To tvori nevralno ploščo. Nevralna plošča se nato upogne globlje v zarodek in nastane nevralni žleb. Robovi nevralnega žleba se približajo in tvorijo nevralno cev. Dolga, votla nevralna cev, ki najprej leži na površini ektoderma, se od njega loči in se potopi navznoter, pod ektoderm. Nevralna cev se na sprednjem koncu razširi, iz katere kasneje nastanejo možgani. Preostali del nevralne cevi se spremeni v možgane (slika 45).

riž. 45. Faze embriogeneze živčnega sistema v prečnem shematskem prerezu, a - medularna plošča; b in c - medularni utor; d in e - možganska cev. 1 - poroženeli list (povrhnjica); 2 - ganglijska blazina.

Iz celic, ki migrirajo iz stranskih sten nevralne cevi, nastaneta dva živčna grebena - živčne vrvice. Nato iz živčnih vrvic nastanejo hrbtenični in avtonomni gangliji ter Schwannove celice, ki tvorijo mielinske ovojnice živčnih vlaken. Poleg tega celice nevralnega grebena sodelujejo pri tvorbi pia mater in arahnoidne membrane možganov. V notranjem delu nevralne cevi pride do povečane delitve celic. Te celice se razlikujejo v 2 vrsti: nevroblasti (prekurzorji nevronov) in spongioblasti (prekurzorji glialnih celic). Hkrati z delitvijo celic se glavni del nevralne cevi razdeli na tri dele - primarne možganske vezikle. V skladu s tem se imenujejo prednji možgani (I mehurček), srednji (II mehurček) in zadnji možgani (III mehurček). V nadaljnjem razvoju so možgani razdeljeni na telencefalon (možganske hemisfere) in diencefalon. Srednji možgani so ohranjeni kot ena celota, zadnji možgani pa so razdeljeni na dva dela, vključno z malimi možgani z mostom in podolgovato medullo. To je 5-mehurčna stopnja razvoja možganov (sl. 46, 47).

a - pet možganskih trakov: 1 - prvi vezikel (končni možgani); 2 - drugi mehur (diencephalon); 3 - tretji mehur (srednji možgani); 4- četrti mehur (medulla oblongata); med tretjim in četrtim mehurjem je ožina; b - razvoj možganov (po R. Sinelnikovu).

riž. 46. ​​​​Razvoj možganov (diagram)

A - nastanek primarnih mehurčkov (do 4. tedna embrionalnega razvoja). B - E - nastanek sekundarnih mehurčkov. B, C - konec 4. tedna; G - šesti teden; D - 8-9 tednov, ki se konča z nastankom glavnih delov možganov (E) - do 14 tednov.

3a - isthmus rombencefalona; 7 končna plošča.

Stopnja A: 1, 2, 3 - primarni možganski vezikli

1 - sprednji možgani,

2 - srednji možgani,

3 - zadnji možgani.

Stopnja B: sprednji možgani so razdeljeni na hemisfere in bazalne ganglije (5) in diencefalon (6)

Stopnja B: Rhombencephalon (3a) je razdeljen na zadnje možgane, ki vključujejo male možgane (8), pons (9) stopnja E in medulla oblongata (10) stopnja E

Stopnja E: oblikovana hrbtenjača (4)

riž. 47. Možgani v razvoju.

Nastanek živčnih veziklov spremlja pojav ovinkov zaradi različnih stopenj zorenja delov nevralne cevi. Do 4. tedna intrauterinega razvoja se oblikujeta parietalna in okcipitalna krivina, v 5. tednu pa pontinska krivina. Do rojstva ostane le zavoj možganskega debla skoraj pod pravim kotom v območju stičišča srednjih možganov in diencefalona (slika 48).

Bočni pogled, ki prikazuje krivulje v srednjih možganih (A), materničnem vratu (B) in mostu (C).

1 - optični vezikel, 2 - prednji možgani, 3 - srednji možgani; 4 - zadnji možgani; 5 - slušni mehurček; 6 - hrbtenjača; 7 - diencefalon; 8 - telencefalon; 9 - rombična ustnica. Rimske številke označujejo izvor kranialnih živcev.

riž. 48. Možgani v razvoju (od 3. do 7. tedna razvoja).

Na začetku je površina možganskih hemisfer gladka.V 11-12 tednih intrauterinega razvoja se najprej oblikuje lateralni sulkus (Sylvius), nato centralni (Rollandov) sulkus. Polaganje žlebov znotraj režnjev hemisfer se pojavi precej hitro, zaradi tvorbe žlebov in zvitkov se površina skorje poveča (slika 49).

riž. 49. Stranski pogled na razvijajoče se možganske poloble.

A- 11. teden. B- 16_ 17 tednov. B- 24-26 tednov. G- 32-34 tednov. D - novorojenček. Prikazan je nastanek lateralne fisure (5), centralnega sulkusa (7) in drugih brazd in vijug.

I - telencefalon; 2 - srednji možgani; 3 - mali možgani; 4 - medulla oblongata; 7 - osrednji utor; 8 - most; 9 - žlebovi parietalne regije; 10 - žlebovi okcipitalne regije;

II - brazde čelne regije.

Z migracijo nevroblasti tvorijo grozde - jedra, ki tvorijo sivo snov hrbtenjače, v možganskem deblu pa - nekatera jedra kranialnih živcev.

Nevroblastni somati imajo okroglo obliko. Razvoj nevrona se kaže v pojavu, rasti in razvejanosti procesov (slika 50). Na nevronski membrani na mestu bodočega aksona se oblikuje majhna kratka izboklina - rastni stožec. Akson se razširi in dovaja hranila v rastni stožec. Na začetku razvoja razvije nevron večje število procesov v primerjavi s končnim številom procesov zrelega nevrona. Nekateri odrastki se umaknejo v somo nevrona, preostali pa rastejo proti drugim nevronom, s katerimi tvorijo sinapse.

riž. 50. Razvoj vretenaste celice v ontogenezi človeka. Zadnji dve skici prikazujeta razliko v strukturi teh celic pri otroku, starem dve leti, in odraslem

V hrbtenjači so aksoni kratki in tvorijo medsegmentalne povezave. Kasneje nastanejo daljša projekcijska vlakna. Nekoliko kasneje kot akson se začne rast dendritov. Vse veje vsakega dendrita so oblikovane iz enega debla. Število vej in dolžina dendritov se v prenatalnem obdobju ne dopolnita.

Povečanje možganske mase v prenatalnem obdobju se pojavi predvsem zaradi povečanja števila nevronov in števila glialnih celic.

Razvoj korteksa je povezan z nastankom celičnih plasti (v skorji malih možganov so tri plasti, v možganski skorji pa šest plasti).

Tako imenovane glialne celice igrajo pomembno vlogo pri nastanku kortikalnih plasti. Te celice imajo radialni položaj in tvorijo dva navpično usmerjena dolga procesa. Migracija nevronov poteka vzdolž procesov teh radialnih glialnih celic. Najprej nastanejo bolj površinske plasti lubja. Glialne celice sodelujejo tudi pri tvorbi mielinskega ovoja. Včasih ena glialna celica sodeluje pri tvorbi mielinskih ovojnic več aksonov.

Tabela 2 odraža glavne stopnje razvoja živčnega sistema zarodka in ploda.

Tabela 2.

Glavne stopnje razvoja živčnega sistema v prenatalnem obdobju.

Tako se razvoj možganov v prenatalnem obdobju odvija neprekinjeno in vzporedno, vendar je zanj značilna heterokronija: stopnja rasti in razvoja filogenetsko starejših formacij je večja kot pri filogenetsko mlajših.

Genetski dejavniki igrajo vodilno vlogo pri rasti in razvoju živčnega sistema v prenatalnem obdobju. Povprečna teža možganov novorojenčka je približno 350 g.

Morfofunkcionalno zorenje živčnega sistema se nadaljuje v postnatalnem obdobju. Do konca prvega leta življenja teža možganov doseže 1000 g, pri odraslem pa je teža možganov v povprečju 1400 g. Posledično se največje povečanje teže možganov zgodi v prvem letu otrokovega življenja.

Povečanje mase možganov v poporodnem obdobju se pojavi predvsem zaradi povečanja števila glialnih celic. Število nevronov se ne poveča, saj že v prenatalnem obdobju izgubijo sposobnost delitve. Celotna gostota nevronov (število celic na enoto prostornine) se zmanjša zaradi rasti some in procesov. Poveča se število vej dendritov.

V poporodnem obdobju se nadaljuje tudi mielinizacija živčnih vlaken tako v osrednjem živčevju kot v živčnih vlaknih, ki sestavljajo periferne živce (kranialne in hrbtenične).

Rast hrbteničnih živcev je povezana z razvojem mišično-skeletnega sistema in nastankom živčno-mišičnih sinaps, rast lobanjskih živcev pa z zorenjem čutil.

Če torej v prenatalnem obdobju razvoj živčnega sistema poteka pod nadzorom genotipa in je praktično neodvisen od vpliva zunanjega okolja, potem v poporodnem obdobju zunanji dražljaji igrajo vse pomembnejšo vlogo. Draženje receptorjev povzroči aferentne impulzne tokove, ki spodbujajo morfofunkcionalno zorenje možganov.

Pod vplivom aferentnih impulzov se na dendritih kortikalnih nevronov oblikujejo trni - izrastki, ki so posebne postsinaptične membrane. Več bodic, več sinaps in bolj je nevron vključen v obdelavo informacij.

Skozi celotno postnatalno ontogenezo do pubertete, pa tudi v prenatalnem obdobju, se razvoj možganov odvija heterokrono. Tako se končno zorenje hrbtenjače zgodi prej kot možgani. Razvoj stebla in subkortikalnih struktur prej kot kortikalnih, rast in razvoj ekscitatornih nevronov prehiteva rast in razvoj inhibitornih nevronov. To so splošni biološki vzorci rasti in razvoja živčnega sistema.

Morfološko zorenje živčnega sistema je povezano z značilnostmi njegovega delovanja na vsaki stopnji ontogeneze. Tako zgodnejša diferenciacija ekscitatornih nevronov v primerjavi z inhibitornimi nevroni zagotavlja prevlado mišičnega tonusa fleksorja nad tonusom ekstenzorja. Ročice in noge ploda so v pokrčenem položaju – to določa položaj, ki zagotavlja minimalen volumen, zaradi česar plod zavzame manj prostora v maternici.

Izboljšanje koordinacije gibov, povezanih s tvorbo živčnih vlaken, poteka v predšolskem in šolskem obdobju, kar se kaže v doslednem razvoju sedenja, stanja, hoje, pisanja itd.

Povečanje hitrosti gibov je posledica predvsem procesov mielinizacije perifernih živčnih vlaken in povečanja hitrosti vzbujanja živčnih impulzov.

Zgodnejše zorenje subkortikalnih struktur v primerjavi s kortikalnimi, od katerih so mnoge del limbične strukture, določa značilnosti čustvenega razvoja otrok (večja intenzivnost čustev in nezmožnost njihovega zadrževanja je povezana z nezrelostjo korteksa in njegov šibek zaviralni učinek).

V starosti in senilnosti pride do anatomskih in histoloških sprememb v možganih. Pogosto pride do atrofije skorje čelnega in zgornjega parietalnega režnja. Razpoke postanejo širše, možganski ventrikli se povečajo, volumen bele snovi se zmanjša. Pojavi se zadebelitev možganskih ovojnic.

S starostjo se nevroni zmanjšujejo, vendar se lahko število jeder v celicah poveča. V nevronih se zmanjša tudi vsebnost RNA, ki je potrebna za sintezo beljakovin in encimov. To poslabša trofične funkcije nevronov. Domneva se, da se takšni nevroni hitreje utrudijo.

V starosti je motena tudi prekrvavitev možganov, stene žil se zadebelijo in na njih se nalagajo holesterolne obloge (ateroskleroza). Moti tudi delovanje živčnega sistema.

LITERATURA

Atlas "Človeški živčni sistem". Comp. V.M. Astašev. M., 1997.

Blum F., Leiserson A., Hofstadter L. Možgani, um in vedenje. M.: Mir, 1988.

Borzyak E.I., Bocharov V.Ya., Sapina M.R. Človeška anatomija. - M.: Medicina, 1993. T.2. 2. izdaja, popravljena. in dodatno

Zagorska V.N., Popova N.P. Anatomija živčnega sistema. Program tečaja. MOSU, M., 1995.

Kishsh-Sentagotai. Anatomski atlas človeškega telesa. - Budimpešta, 1972. 45. izdaja. T. 3.

Kurepina M.M., Vokken G.G. Človeška anatomija. - M.: Izobraževanje, 1997. Atlas. 2. izdaja.

Krylova N.V., Iskrenko I.A. Možgani in poti (Anatomija človeka v diagramih in risbah). M.: Založba Ruske univerze prijateljstva narodov, 1998.

možgani. per. iz angleščine Ed. Simonova P.V. - M.: Mir, 1982.

Človeška morfologija. Ed. B.A. Nikitjuk, V.P. Chtetsova. - M.: Založba Moskovske državne univerze, 1990. P. 252-290.

Prives M.G., Lysenkov N.K., Bushkovich V.I. Človeška anatomija. - L.: Medicina, 1968. P. 573-731.

Saveljev S.V. Stereoskopski atlas človeških možganov. M., 1996.

Sapin M.R., Bilich G.L. Človeška anatomija. - M.: Višja šola, 1989.

Sinelnikov R.D. Atlas človeške anatomije. - M.: Medicina, 1996. 6. izd. T. 4.

Schade J., Ford D. Osnove nevrologije. - M.: Mir, 1982.

Tkivo je skupek celic in medcelične snovi, ki so si podobni po zgradbi, izvoru in funkcijah.

Nekateri anatomi ne vključujejo medule oblongate v zadnje možgane, ampak jo ločijo kot samostojen del.

1. Zgradba telencefalona.

Površine možganskih hemisfer.

Korteks.

Bazalni gangliji in terminal bele snovi

2. Zgradba diencefalona.

Hipotalamus.

III ventrikel.

3. Glavne poti možganov.

Ascendentne aferentne poti.

Descendentne eferentne poti.

1. Zgradba telencefalona.

Končni možgani(telencephalon) je sestavljen iz dveh možganskih hemisfer, ki sta med seboj ločeni z vzdolžno razpoko. V globini vrzeli je povezava, ki ju povezuje corpus callosum. Poleg kalozuma se povezujeta tudi polobli spredaj zadaj konice in trezorska komisura. Vsaka polobla ima tri pole: čelni, okcipitalni in temporalni. Trije robovi (superiorni, spodnji in medialni) delijo hemisfere na tri površine: superolateralno, medialno in inferiorno. Vsaka polobla je razdeljena na režnje. Centralni sulkus(Rolandova) ločuje čelni reženj od temenskega režnja, stranski utor Parieto-okcipitalni sulkus ločuje parietalni in okcipitalni reženj temporalno od čelnega in temenskega dela. Insularni reženj se nahaja globoko v lateralnem sulkusu. Manjši žlebovi delijo režnje v vijuge.

Superolateralna površina možganske hemisfere. Čelni reženj, ki se nahaja v sprednjem delu vsake hemisfere velikih možganov, je spodaj omejen s stransko (Sylvianovo) razpoko, zadaj pa z globokim osrednjim žlebom (Rolandic), ki se nahaja v čelni ravnini. Nahaja se spredaj od osrednjega sulkusa, skoraj vzporedno z njim precentralni sulkus. Od precentralne brazde naprej, skoraj vzporedno drug z drugim, so usmerjeni vrh in spodnji čelni sulkus, ki delijo superolateralno površino čelnega režnja od gyrusa. Med osrednjim sulkusom zadaj in precentralnim sulkusom spredaj je precentralni girus. Leži nad zgornjim čelnim sulkusom zgornji čelni girus zavzema zgornji del čelnega režnja.

Med zgornjim in spodnjim čelnim brazdom poteka srednji čelni girus. Nahaja se spodaj od spodnjega čelnega sulkusa spodnji čelni girus, v katerega štrlijo od zadaj naraščajoče in sprednja veja lateralnega sulkusa, ki deli spodnji del čelnega režnja na majhne vijuge. Tegmentalni del (frontalni operkulum), ki se nahaja med naraščajočo vejo in spodnjim delom lateralnega sulkusa, pokriva otoški reženj, ki leži globoko v sulkusu. Orbitalni del leži spodaj od sprednje veje in se nadaljuje na spodnjo površino čelnega režnja. Na tej točki se bočni utor razširi in spremeni v lateralna fossa cerebrum .

Parietalni reženj, ki se nahaja posteriorno od osrednjega sulkusa, ločenega od okcipitalnega parieto-okcipitalni sulkus, ki se nahaja na medialni površini hemisfere in sega globoko v njen zgornji rob. Parieto-okcipitalni utor prehaja na stransko površino, kjer je meja med parietalnim in okcipitalnim režnjem običajna črta - nadaljevanje tega utora navzdol. Spodnja meja parietalnega režnja je zadnja veja lateralnega sulkusa, ki ga ločuje od temporalnega režnja. Postcentralni sulkus poteka za osrednjim sulkusom, skoraj vzporedno z njim.

Med osrednjo in postcentralno brazdo se nahaja postcentralni girus, ki na vrhu prehaja na medialno površino možganske hemisfere, kjer se poveže s precentralnim girusom čelnega režnja in z njim tvori precentralni lobulus. Na zgornji stranski površini hemisfere spodaj postcentralni girus prehaja tudi v precentralni girus, ki pokriva osrednji sulkus od spodaj. Razteza se posteriorno od postcentralnega sulkusa intraparietalni sulkus, vzporedno z zgornjim robom poloble. Nad intraparietalnim sulkusom je skupina majhnih vijug, imenovanih zgornji parietalni lobulus; ki se nahaja spodaj spodnji parietalni reženj.

Najmanjši okcipitalni reženj ki se nahaja zadaj parieto-okcipitalni sulkus in njegovo pogojno nadaljevanje na superolateralni površini poloble. Okcipitalni reženj je z žlebovi razdeljen na več zavojev, od katerih je najbolj konstanten transverzalni okcipitalni sulkus .

Temporalni reženj, ki zaseda inferolateralne dele hemisfere, je ločen od čelnega in parietalnega režnja s stranskim sulkusom. Insularni reženj je prekrit z robom temporalnega režnja. Na stranski površini temporalnega režnja poteka skoraj vzporedno s stranskim sulkusom vrh in spodnji temporalni girus. Na zgornji površini zgornje temporalne vijuge je vidnih več šibko definiranih prečnih vijug ( Heschlovi zavoji). Med zgornjim in spodnjim temporalnim utorom se nahajajo srednji temporalni girus. Spodaj je spodnji temporalni sulkus spodnji temporalni girus .

Insula (otoček) nahaja se v globini stranskega sulkusa, prekrit s tegmentumom, ki ga tvorijo deli čelnega, parietalnega in temporalnega režnja. Globoko krožni utor insule ločuje insulo od okoliških delov možganov. Inferoanteriorni del insule je brez žlebov in ima rahlo odebelitev - pragu otoka. Na površini otočka je dolga in kratki zavoji.

Medialna površina možganske hemisfere. Vsi njegovi režnji, razen otoškega režnja, sodelujejo pri tvorbi medialne površine možganske hemisfere. Sulcus corpus callosum obkroža ga od zgoraj in ločuje corpus callosum od lumbalni girus, gre navzdol in naprej ter se nadaljuje noter hipokampalni sulkus .

Prehaja čez cingulatni girus cingularni utor, ki se začne spredaj in spodaj od kljuna corpus callosum. Ko se dvigne, se utor obrne nazaj in poteka vzporedno z utorom corpus callosum. V višini njenega grebena sega njegov robni del navzgor od cingularnega sulkusa, sam sulkus pa se nadaljuje v subparietalni sulkus. Robni del cingularnega žleba posteriorno omejuje pericentralni lobulus, in spredaj - predkuneus, ki pripada temenskemu režnju. Spodaj in zadaj skozi ožino prehaja cingularni girus parahipokampalni girus ki se konča spredaj kvačkanje in omejena od zgoraj hipokampalni sulkus . Cingulate gyrus, isthmus in parahipokampalni girus združeni pod imenom obokan girus. Nahaja se globoko v hipokampalnem sulkusu dentate gyrus. V višini spleniuma corpus callosum se odcepi navzgor od cingularnega sulkusa robni del cingularnega žleba .

Spodnja površina možganske hemisfere ima najtežji teren. Spredaj je površina čelnega režnja, za njim je temporalni pol in spodnja površina temporalnega in okcipitalnega režnja, med katerima ni jasnih meja. Med vzdolžna reža hemisfere in vohalni sulkusčelni reženj se nahaja gyrus rectus. Lateralno od vohalne brazde ležijo orbitalne vijuge . Lingvalna vijuga okcipitalni reženj na lateralni strani omejuje occipitotemporal (postranski) utor. Ta žleb prehaja na spodnjo površino temporalnega režnja in se deli parahipokampalni in medialni okcipitotemporalni girus. Spredaj od okcipitotemporalne brazde je nosni utor, ki omejuje sprednji konec parahipokampalne vijuge - kavelj. Okcipitotemporalni sulkus deli srednji in lateralne okcipitotemporalne vijuge.

Korteks , korteks cerebri, je najbolj diferenciran del živčnega sistema.

Možganska skorja je sestavljena iz ogromnega števila celic, ki jih glede na njihove morfološke značilnosti lahko razdelimo na šest plasti:

1. zunanja conska ali molekularna plast, lamina zonalis ;

2. zunanja zrnata plast, lamina granularis zunanja ;

3. piramidalna plast, lamina pyramidalis ;

4. notranja zrnata plast, lamina granularis interna ;

5. ganglijska plast, lamina ganglionaris ;

6. polimorfna plast, lamina multiformis .

Struktura vsake od teh plasti skorje v različnih delih možganov ima svoje značilnosti, izražene v spremembi števila plasti, v različnih številih, velikostih, topografiji in strukturi živčnih celic, ki jo tvorijo.

Na podlagi subtilne študije različnih delov možganske skorje je zdaj v njem opisanih veliko število polj (glej sliko), od katerih je vsako značilno po posameznih značilnostih svoje arhitektonike, kar je omogočilo ustvarjanje zemljevid polj možganske skorje (citoarhitektonika), kot tudi ugotoviti značilnosti porazdelitve kortikalnih vlaken (mieloarhitektura).

Kortikalni odseki Vsak analizator v možganski skorji ima določena območja, kjer so lokalizirana njihova jedra, in poleg tega ločene skupine živčnih celic, ki se nahajajo zunaj teh območij. Jedra motoričnega analizatorja so lokalizirana v cirkumcentralnem girusu, precentralnem girusu in zadnjem delu srednjega in spodnjega čelnega girusa.

V zgornjem delu V precentralnem girusu in pericentralnem lobulu so lokalizirani kortikalni odseki motoričnih analizatorjev mišic spodnjih okončin; spodaj so območja, povezana z mišicami medenice, trebušne stene, trupa, zgornjih okončin, vratu in končno v najnižji del - glava.

V posteriorni regiji srednji čelni girus Lokaliziran je kortikalni del motoričnega analizatorja za kombinirano rotacijo glave in oči. Obstaja tudi motorični analizator pisnega govora, ki je povezan s prostovoljnimi gibi, povezanimi s pisanjem črk, številk in drugih znakov.

Zadnji del spodnjega frontalnega gyrusa je lokacija motoričnega analizatorja govora.

Kortikalni del olfaktornega analizatorja(in okus) je v trnku; vizualni - zavzema robove sulkusa ptičjega ostroga, slušni - v srednjem delu zgornjega temporalnega girusa in do posteriornega, v zadnjem delu zgornjega temporalnega girusa - slušni analizator govornih signalov (nadzor lastnega govora in dojemanja tujega).

Bela in siva snov možganov. Bela snov hemisfer. Siva snov hemisfere. Čelni reženj. Parietalni reženj. Temporalni reženj. Okcipitalni reženj. Otok.

http://monax.ru/order/ - eseji po naročilu (več kot 2300 avtorjev v 450 mestih CIS).

ANATOMIJA CENTRALNEGA ŽIVČEVJA

POVZETEK

Tema: "Siva in bela snov možganov"

BELA SNOVI HEMISKRELE

Celoten prostor med sivo snovjo možganske skorje in bazalnimi gangliji zaseda bela snov. Bela snov hemisfer je sestavljena iz živčnih vlaken, ki povezujejo skorjo enega gyrusa s skorjo drugih girusov njegove in nasprotnih hemisfer, pa tudi z osnovnimi formacijami. Topografija v beli snovi razlikuje štiri dele, ki so med seboj nejasno razmejeni:

bela snov v vijugah med brazdami;

območje bele snovi v zunanjih delih poloble - polovalno središče ( centrum semiovale);

sijoča ​​krona ( radiata korona), ki nastane s sevanjem vlaken, ki vstopajo v notranjo kapsulo ( interna kapsula) in tiste, ki ga zapuščajo;

osrednja snov corpus callosum ( corpus callosum), notranja kapsula in dolga asociativna vlakna.

Živčna vlakna bele snovi so razdeljena na asociativna, komisuralna in projekcijska.

Asociacijska vlakna povezujejo različne dele korteksa iste poloble. Delimo jih na kratke in dolge. Kratka vlakna povezujejo sosednje vijuge v obliki ločnih snopov. Dolga asociacijska vlakna povezujejo področja skorje, ki so med seboj bolj oddaljena.

Komisuralna vlakna, ki so del cerebralnih komisur ali komisur, povezujejo ne le simetrične točke, temveč tudi skorjo, ki pripada različnim režnjem nasprotnih polobel.

Večina komisuralnih vlaken je del corpus callosum, ki povezuje dele obeh polobel, ki pripadajo neencefalon. Dva možganska adhezija Commissura anterior in commissura fornicis, veliko manjši po velikosti pripadajo vohalnim možganom rhinencephalon in poveži: Commissura anterior- vohalni režnji in obe parahipokampalni vijugi, commissura fornicis- hipokampus.

Projekcijska vlakna povezujejo možgansko skorjo z osnovnimi formacijami in preko njih s periferijo. Ta vlakna so razdeljena na:

centripetalno - ascendentno, kortikopetalno, aferentno. Prevajajo vzbujanje proti skorji;

centrifugalni (descendentni, kortikofugalni, eferentni).

Projekcijska vlakna v beli snovi hemisfere bližje skorji tvorijo corona radiata, nato pa njihov glavni del konvergira v notranjo kapsulo, ki je plast bele snovi med lentikularnim jedrom ( nucleus lentiformis) na eni strani in repno jedro ( nucleus caudatus) in talamus ( talamus) - z drugim. Na sprednjem delu možganov je notranja kapsula videti kot poševna bela črta, ki se nadaljuje v cerebralni pecelj. V notranji kapsuli se razlikuje sprednja noga ( crus anterius), - med repnim jedrom in sprednjo polovico notranje površine lentiformnega jedra, zadnji pecelj ( crus posterius), - med talamusom in zadnjo polovico lentiformnega jedra in gena ( genu), ki leži na prevojni točki med obema deloma notranje kapsule. Projekcijska vlakna lahko glede na njihovo dolžino razdelimo na naslednje tri sisteme, začenši z najdaljšim:

Tractus corticospinalis (pyramidalis) izvaja motorične voljne impulze v mišice trupa in okončin.

Tractus corticonuclearis- poti do motoričnih jeder kranialnih živcev. Vsa motorična vlakna so zbrana v majhnem prostoru v notranji kapsuli (koleno in sprednji dve tretjini njegovega zadnjega kraka). In če so na tem mestu poškodovani, opazimo enostransko paralizo nasprotne strani telesa.

Tractus corticopontini- poti od možganske skorje do pontinskih jeder. S pomočjo teh poti ima možganska skorja zaviralni in regulatorni učinek na delovanje malih možganov.

Fibrae thalamocorticalis et corticothalamici- vlakna od talamusa do korteksa in nazaj od korteksa do talamusa.

SIVA SNOVI HEMISKRELE

Površina poloble, plašč ( palij), ki ga tvori enakomerna plast sive snovi debeline 1,3 - 4,5 mm, ki vsebuje živčne celice. Površina plašča ima zelo zapleten vzorec, sestavljen iz utorov, ki se izmenjujejo v različnih smereh, in grebenov med njimi, imenovanih konvolucije, gyri. Velikost in oblika žlebov sta podvrženi znatnim individualnim nihanjem, zaradi česar si ne le možgani različnih ljudi, ampak celo hemisfere istega posameznika po vzorcu žlebov niso povsem podobni.

Globoki trajni utori se uporabljajo za razdelitev vsake hemisfere na velika območja, imenovana režnji. lobi; slednji pa so razdeljeni na lobule in konvolucije. Obstaja pet režnjev hemisfere: čelni ( lobus frontalis), parietalni ( lobus parietalis), časovni ( lobus temporalis), okcipitalni ( lobus occipitalis) in lobulom, skritim na dnu lateralne brazde, tako imenovanim otočkom ( insula).

Superolateralna površina hemisfere je razdeljena na režnje s tremi žlebovi: stranskim, osrednjim in zgornjim koncem parieto-okcipitalnega žleba. Lateralni sulkus ( sulcus cerebri lateralis) se začne na bazalni površini hemisfere od lateralne jame in nato preide na superolateralno površino. Centralni sulkus ( sulcus centralis) se začne na zgornjem robu poloble in gre naprej in navzdol. Del hemisfere, ki se nahaja pred osrednjo brazdo, pripada čelnemu režnju. Del površine možganov, ki leži posteriorno od osrednjega sulkusa, sestavlja parietalni reženj. Zadnja meja parietalnega režnja je konec parieto-okcipitalnega sulkusa ( sulcus parietooccipitalis), ki se nahaja na medialni površini poloble.

Vsak reženj je sestavljen iz številnih vijug, ponekod imenovanih lobuli, ki so omejeni z utori na površini možganov.

Čelni reženj

V zadnjem delu zunanje površine tega režnja je sulcus precentralis skoraj vzporedno s smerjo sulcus centralis. Od njega tečeta v vzdolžni smeri dve brazdi: sulcus frontalis superior et sulcus frontalis inferior. Zaradi tega je čelni reženj razdeljen na štiri zavoje. navpični girus, gyrus precentralis, ki se nahaja med osrednjimi in precentralnimi brazdami. Horizontalni vijugi čelnega režnja so: zgornji frontalni ( gyrus frontalis superior), srednji čelni ( gyrus frontalis medius) in spodnji čelni ( gyrus frontalis inferior) delnice.

Parietalni reženj

Na njem se nahaja približno vzporedno z osrednjim utorom sulcus postcentralis, običajno se združi z sulcus intraparietalis, ki poteka v vodoravni smeri. Glede na lokacijo teh utorov je parietalni reženj razdeljen na tri vijuge. navpični girus, gyrus postcentralis, poteka za osrednjim sulkusom v isti smeri kot precentralni girus. Nad interparietalnim sulkusom je zgornji parietalni gyrus ali lobule ( lobulus parietalis superior), spodaj - lobulus parietalis inferior.

Temporalni reženj

Bočna površina tega režnja ima tri vzdolžne vijuge, ki so ločene drug od drugega sulcus temporalis superio r in sulcus temporalis inferior. se razteza med zgornjim in spodnjim temporalnim žlebom gyrus temporalis medius. Spodaj poteka gyrus temporalis inferior.

Okcipitalni reženj

Žlebovi na stranski površini tega režnja so spremenljivi in ​​nedosledni. Od teh se razlikuje prečni sulcus occipitalis transversus, ki se običajno povezuje s koncem interparietalnega sulkusa.

Otok

Ta reženj ima obliko trikotnika. Površina insule je prekrita s kratkimi vijugami.

Spodnja površina hemisfere v tistem delu, ki leži spredaj od stranske jame, pripada čelnemu režnju.

Tu poteka vzporedno z medialnim robom hemisfere sulcus olfactorius. Na zadnjem delu bazalne površine hemisfere sta vidna dva utora: sulcus occipitotemporalis, ki poteka v smeri od okcipitalnega pola do temporalnega in omejujočega gyrus occipitotemporalis lateralis, in poteka vzporedno z njim sulcus collateralis. Med njimi se nahaja gyrus occipitotemporalis medialis. Obstajata dve vijugi, ki se nahajata medialno od kolateralnega sulkusa: med zadnjim delom tega sulkusa in sulcus calcarinus laži gyrus lingualis; med sprednjim delom tega žleba in globokim sulcus hipocampi laži gyrus parahippocampalis. Ta girus, ki meji na možgansko deblo, se že nahaja na medialni površini poloble.

Na medialni površini hemisfere je utor corpus callosum ( sulcus corpori callosi), ki poteka neposredno nad corpus callosum in se nadaljuje s svojim zadnjim koncem v globino sulcus hipocampi, ki je usmerjen naprej in navzdol. Vzporedno s tem utorom in nad njim poteka vzdolž medialne površine poloble sulcus cinguli. Paracentralni lobulus ( lobulus paracentralis) se imenuje majhno območje nad ligularnim sulkusom. Posteriorno od paracentralnega lobula je štirikotna površina (tako imenovani prekuneus, predkuneus). Spada v parietalni reženj. Za predkuneusom leži ločeno območje skorje, ki pripada okcipitalnemu režnju - klin ( cuneus). Med lingularnim sulkusom in sulkusom corpus callosum se razteza cingularni girus ( gyrus cinguli), ki skozi ožino ( isthmus) se nadaljuje v parahipokampalni girus in se konča v uncusu ( uncus). Gyrus cinguli, isthmus in gyrus parahippocampali skupaj tvorita obokano vijugo ( gyrus fornicatus), ki opisuje skoraj popoln krog, odprt le na dnu in spredaj. Obokana vijuga ni povezana z nobenim režnjem plašča. Spada v limbično regijo. Limbična regija je del neokorteksa možganskih hemisfer, ki zavzema cingulatni in parahipokampalni girus; del limbičnega sistema. Potiskanje roba sulcus hipocampi, lahko vidite ozek nazobčan siv trak, ki predstavlja rudimentarni girus gyrus dentatus.

LITERATURA

Velika medicinska enciklopedija. zvezek 6, M., 1977

2. Velika medicinska enciklopedija. zvezek 11, M., 1979

3. M.G. Prives, N.K. Lysenkov, V.I. Buškovič. Človeška anatomija. M., 1985

	Za prenesite delo se morate brezplačno pridružiti naši skupini V stiku z. Kliknite na spodnji gumb. Mimogrede, v naši skupini brezplačno pomagamo pri pisanju izobraževalnih nalog. Nekaj ​​sekund po preverjanju vaše naročnine se prikaže povezava za nadaljevanje prenosa vašega dela.
	Spodbujati izvirnost tega dela. Bypass Antiplagiatorstvo.
	REF-Master- edinstven program za samostojno pisanje esejev, nalog, testov in diplomskih nalog. S pomočjo REF-Master lahko preprosto in hitro ustvarite izviren esej, test ali nalogo na podlagi končanega dela - Anatomija osrednjega živčnega sistema. Glavna orodja, ki jih uporabljajo profesionalne abstraktne agencije, so zdaj na voljo uporabnikom abstract.rf popolnoma brezplačno!
	Kako pravilno pisati uvod? Skrivnosti idealne uvedbe tečajev (pa tudi esejev in diplom) strokovnih avtorjev največjih esejističnih agencij v Rusiji. Ugotovite, kako pravilno oblikovati relevantnost teme dela, opredeliti cilje in cilje, navesti predmet, predmet in metode raziskovanja ter teoretično, pravno in praktično podlago svojega dela.
	Skrivnosti idealnega zaključka diplomske in seminarske naloge strokovnih avtorjev največjih esejističnih agencij v Rusiji. Ugotovite, kako pravilno oblikovati zaključke o opravljenem delu in podati priporočila za izboljšanje preučevanega vprašanja.

(tečajna naloga, diploma ali poročilo) brez tveganja, neposredno od avtorja.

Podobna dela:

18.03.2008/ustvarjalno delo

Človeška anatomija predstavljena v križankah. Za dokončanje te naloge ne bo koristno le znanje tečaja fiziologije, temveč tudi znanje latinskega jezika. Pod vsako besedo, navedeno v ruščini, napišite njen prevod - dobite latinski pregovor.

22.02.2007/povzetek

Lokacija in oblika pljuč. Zgradba pljuč. Razvejanje bronhijev. Makro-mikroskopska zgradba pljuč. Interlobularno vezivno tkivo. Alveolarni kanali in vrečke. Segmentna zgradba pljuč. Bronhopulmonalni segmenti.

23.01.2009/povzetek

Osnova možganov. Hemisfere velikih možganov. Vizualni sistem. Medula. Glavna področja desne hemisfere velikih možganov so čelni, parietalni, okcipitalni in temporalni reženj. Srednji možgani, diencefalon in telencefalon. Možganska skorja.

20.05.2010/povzetek

Anatomska zgradba nosu, strukturne značilnosti sluznice. Prirojene anomalije zunanjega nosu, vzroki akutnega rinitisa. Vrste kroničnega izcedka iz nosu, metode zdravljenja. Tujki v nosni votlini Deformacija nosnega septuma, travma.

05/10/2009/poročilo

Diagnostične težave pri boleznih požiralnika. Makroskopska in funkcionalna anatomija, značilnosti in vrste bolezni požiralnika. Opis in razvrstitev krvavitev iz požiralnika glede na količino krvi ali tekočine, ki je potrebna za dopolnitev volumna.

15.03.2009/povzetek

Kronične obliteracijske bolezni arterij spodnjih okončin kot prirojene ali pridobljene motnje arterijske prehodnosti v obliki stenoze ali okluzije. Kronična ishemija tkiv spodnjih okončin različne resnosti in spremembe v celicah.

Živčni končiči se nahajajo po vsem človeškem telesu. Imajo vitalno funkcijo in so sestavni del celotnega sistema. Struktura človeškega živčnega sistema je zapletena razvejana struktura, ki poteka skozi celotno telo.

Fiziologija živčnega sistema je kompleksna sestavljena struktura.

Nevron velja za osnovno strukturno in funkcionalno enoto živčnega sistema. Njegovi procesi tvorijo vlakna, ki se ob izpostavljenosti vzbudijo in prenašajo impulze. Impulzi dosežejo centre, kjer se analizirajo. Po analizi prejetega signala možgani prenesejo potrebno reakcijo na dražljaj v ustrezne organe ali dele telesa. Človeški živčni sistem je na kratko opisan z naslednjimi funkcijami:

• zagotavljanje refleksov;
• regulacija notranjih organov;
• zagotavljanje interakcije telesa z zunanjim okoljem, s prilagajanjem telesa spreminjajočim se zunanjim pogojem in dražljajem;
• interakcija vseh organov.

Pomen živčnega sistema je v zagotavljanju vitalnih funkcij vseh delov telesa, pa tudi v interakciji osebe z zunanjim svetom. Zgradbo in funkcije živčnega sistema preučuje nevrologija.

Zgradba centralnega živčnega sistema

Anatomija centralnega živčnega sistema (CNS) je skupek nevronskih celic in živčnih procesov hrbtenjače in možganov. Nevron je enota živčnega sistema.

Funkcija centralnega živčnega sistema je zagotavljanje refleksne aktivnosti in obdelava impulzov, ki prihajajo iz PNS.

Anatomija centralnega živčnega sistema, katerega glavna enota so možgani, je kompleksna struktura razvejanih vlaken.

Višji živčni centri so koncentrirani v možganskih hemisferah. To je človekova zavest, njegova osebnost, njegove intelektualne sposobnosti in govor. Glavna naloga malih možganov je zagotoviti koordinacijo gibov. Možgansko deblo je neločljivo povezano s poloblami in malimi možgani. Ta del vsebuje glavna vozlišča motoričnih in senzoričnih poti, ki zagotavljajo vitalne funkcije telesa, kot so uravnavanje krvnega obtoka in zagotavljanje dihanja. Hrbtenjača je distribucijska struktura centralnega živčnega sistema; zagotavlja razvejanje vlaken, ki tvorijo PNS.

Spinalni ganglij je mesto koncentracije senzoričnih celic. S pomočjo spinalnega ganglija se izvaja aktivnost avtonomnega oddelka perifernega živčnega sistema. Ganglije ali živčne ganglije v človeškem živčnem sistemu uvrščamo med PNS, opravljajo funkcijo analizatorjev. Gangliji ne spadajo v človeški centralni živčni sistem.

Značilnosti strukture PNS

Zahvaljujoč PNS je urejena aktivnost celotnega človeškega telesa. PNS je sestavljen iz lobanjskih in hrbteničnih nevronov ter vlaken, ki tvorijo ganglije.

Človeški periferni živčni sistem ima zelo zapleteno strukturo in funkcije, zato lahko vsaka najmanjša poškodba, na primer poškodba krvnih žil v nogah, povzroči resne motnje v njegovem delovanju. Zahvaljujoč PNS so nadzorovani vsi deli telesa in zagotovljene vitalne funkcije vseh organov. Pomena tega živčnega sistema za telo ni mogoče preceniti.

PNS je razdeljen na dva dela - somatski in avtonomni sistem PNS.

Somatski živčni sistem opravlja dvojno nalogo - zbiranje informacij iz čutnih organov in nadaljnji prenos teh podatkov v centralni živčni sistem ter zagotavljanje motorične aktivnosti telesa s prenosom impulzov iz centralnega živčnega sistema v mišice. Tako je somatski živčni sistem instrument človekove interakcije z zunanjim svetom, saj obdeluje signale, prejete iz organov vida, sluha in brbončic.

Avtonomni živčni sistem zagotavlja delovanje vseh organov. Nadzoruje srčni utrip, oskrbo s krvjo in dihanje. Vsebuje samo motorične živce, ki uravnavajo krčenje mišic.

Za zagotovitev srčnega utripa in oskrbe s krvjo niso potrebna prizadevanja osebe same - to nadzoruje avtonomni del PNS. Načela strukture in delovanja PNS preučujejo nevrologija.

Oddelki PNS

PNS sestavljata tudi aferentni živčni sistem in eferentni živčni sistem.

Aferentna regija je zbirka senzoričnih vlaken, ki obdelujejo informacije iz receptorjev in jih prenašajo v možgane. Delo tega oddelka se začne, ko je receptor razdražen zaradi kakršnega koli vpliva.

Eferentni sistem se razlikuje po tem, da obdeluje impulze, ki se prenašajo iz možganov v efektorje, to je mišice in žleze.

Eden od pomembnih delov avtonomnega dela PNS je enterični živčni sistem. Črevesni živčni sistem je sestavljen iz vlaken, ki se nahajajo v prebavnem traktu in sečilih. Črevesni živčni sistem nadzoruje gibljivost tankega in debelega črevesa. Ta del uravnava tudi izločanje izločkov v prebavnem traktu in zagotavlja lokalno oskrbo s krvjo.

Pomen živčnega sistema je zagotavljanje delovanja notranjih organov, intelektualne funkcije, motorike, občutljivosti in refleksne dejavnosti. Otrokov centralni živčni sistem se ne razvija samo v predporodnem obdobju, ampak tudi v prvem letu življenja. Ontogeneza živčnega sistema se začne v prvem tednu po spočetju.

Osnova za razvoj možganov se oblikuje že v tretjem tednu po spočetju. Glavna funkcionalna vozlišča so prepoznana do tretjega meseca nosečnosti. V tem času so že oblikovane poloble, trup in hrbtenjača. Do šestega meseca so višji deli možganov že bolje razviti kot hrbtenični del.

Ko se otrok rodi, so možgani najbolj razviti. Velikost možganov pri novorojenčku je približno osmina otrokove teže in se giblje od 400 g.

Aktivnost centralnega živčnega sistema in PNS je v prvih nekaj dneh po rojstvu močno zmanjšana. To lahko vključuje obilico novih dražilnih dejavnikov za otroka. Tako se kaže plastičnost živčnega sistema, to je sposobnost te strukture, da se obnovi. Povečanje razdražljivosti se praviloma pojavi postopoma, od prvih sedmih dni življenja. Plastičnost živčnega sistema se s starostjo slabša.

Vrste CNS

V centrih, ki se nahajajo v možganski skorji, hkrati delujeta dva procesa - inhibicija in vzbujanje. Hitrost spreminjanja teh stanj določa vrste živčnega sistema. Medtem ko je en del centralnega živčnega sistema vzburjen, je drugi upočasnjen. To določa značilnosti intelektualne dejavnosti, kot so pozornost, spomin, koncentracija.

Tipi živčnega sistema opisujejo razlike med hitrostjo inhibicije in vzbujanja centralnega živčnega sistema pri različnih ljudeh.

Ljudje se lahko razlikujejo po značaju in temperamentu, odvisno od značilnosti procesov v centralnem živčnem sistemu. Njegove lastnosti vključujejo hitrost preklopa nevronov iz procesa inhibicije v proces vzbujanja in obratno.

Vrste živčnega sistema delimo na štiri vrste.

• Šibek tip ali melanholik velja za najbolj nagnjenega k pojavu nevroloških in psiho-čustvenih motenj. Zanj so značilni počasni procesi vzbujanja in inhibicije. Močan in neuravnovešen tip je kolerik. Ta tip se odlikuje po prevladi vzbujevalnih procesov nad procesi inhibicije.
• Močan in gibčen - to je vrsta sangvinika. Vsi procesi, ki se dogajajo v možganski skorji, so močni in aktivni. Za močan, a inerten ali flegmatičen tip je značilna nizka hitrost preklapljanja živčnih procesov.

Vrste živčnega sistema so medsebojno povezane s temperamenti, vendar je treba te pojme razlikovati, saj temperament označuje niz psiho-čustvenih lastnosti, tip centralnega živčnega sistema pa opisuje fiziološke značilnosti procesov, ki se pojavljajo v centralnem živčnem sistemu. .

Zaščita CNS

Anatomija živčnega sistema je zelo zapletena. Centralni živčni sistem in PNS trpita zaradi učinkov stresa, prenaprezanja in pomanjkanja prehrane. Za normalno delovanje centralnega živčnega sistema so potrebni vitamini, aminokisline in minerali. Aminokisline sodelujejo pri delovanju možganov in so gradbeni material za nevrone. Ko smo ugotovili, zakaj so vitamini in aminokisline potrebni in zakaj, postane jasno, kako pomembno je telesu zagotoviti potrebno količino teh snovi. Za človeka so še posebej pomembni glutaminska kislina, glicin in tirozin. Režim jemanja vitaminsko-mineralnih kompleksov za preprečevanje bolezni centralnega živčnega sistema in PNS individualno izbere lečeči zdravnik.

Poškodba snopov živčnih vlaken, prirojene patologije in nenormalnosti razvoja možganov, pa tudi delovanje okužb in virusov - vse to vodi do motenj centralnega živčnega sistema in PNS ter razvoja različnih patoloških stanj. Takšne patologije lahko povzročijo številne zelo nevarne bolezni - nepokretnost, parezo, mišično atrofijo, encefalitis in še veliko več.

Maligne neoplazme v možganih ali hrbtenjači vodijo do številnih nevroloških motenj.Če obstaja sum na onkološko bolezen centralnega živčnega sistema, je predpisana analiza - histologija prizadetih delov, to je pregled sestave tkiva. Nevron kot del celice lahko tudi mutira. Takšne mutacije je mogoče identificirati s histologijo. Histološka analiza se izvaja v skladu z indikacijami zdravnika in je sestavljena iz zbiranja prizadetega tkiva in njegove nadaljnje študije. Pri benignih formacijah se izvaja tudi histologija.

Človeško telo vsebuje veliko živčnih končičev, katerih poškodbe lahko povzročijo številne težave. Poškodba pogosto povzroči moteno gibljivost dela telesa. Poškodba roke lahko na primer povzroči bolečine v prstih in moteno gibanje. Osteohondroza hrbtenice lahko povzroči bolečino v stopalu zaradi dejstva, da razdražen ali stisnjen živec pošilja bolečinske impulze na receptorje. Če noga boli, ljudje pogosto iščejo vzrok v dolgi hoji ali poškodbi, vendar lahko sindrom bolečine sproži poškodba hrbtenice.

Če sumite na poškodbo PNS in morebitne s tem povezane težave, vas mora pregledati specialist.

Sestavljen je iz talamusa, epitalamusa, metatalamusa in hipotalamusa. ascendentna vlakna iz hipotalamusa iz jeder raphe locus coeruleus retikularne formacije možganskega debla in delno iz spinotalamičnih traktov kot del medialnega lemniska. Hipotalamus Splošna struktura in lokacija hipotalamusa.

Če vam to delo ne ustreza, je na dnu strani seznam podobnih del. Uporabite lahko tudi gumb za iskanje

Uvod

Talamus (vidni talamus)

Hipotalamus

Zaključek

Bibliografija

Uvod

Za sodobnega psihologa je anatomija centralnega živčnega sistema osnovna plast psihološkega znanja. Brez razumevanja fiziološkega delovanja možganov je nemogoče kakovostno preučevati duševne procese in pojave ter razumeti njihovo bistvo.

Ko govorimo o talamusu in hipotalamusu, bi morali najprej govoriti odiencefalon(diencefalon ). Diencephalon se nahaja nad srednjimi možgani, pod corpus callosum. Sestavljen je iz talamusa, epitalamusa, metatalamusa in hipotalamusa. Na dnu možganov njegova sprednja meja poteka vzdolž sprednje površine optične kiazme, sprednjega roba zadnje perforirane snovi in ​​optičnih poti ter zadaj vzdolž roba možganskih pedunklov. Na hrbtni površini je sprednja meja končni trak, ki ločuje diencefalon od telencefalona, ​​zadnja meja pa je žleb, ki ločuje diencefalon od zgornjih kolikul srednjih možganov. V sagitalnem prerezu je diencefalon viden pod corpus callosumom in forniksom.

Votlina diencefalona je III ventrikla, ki komunicira skozi desno in levo interventrikularno odprtino s stranskimi ventrikli, ki se nahajajo znotraj možganskih hemisfer, in skozi možganski akvadukt z votlino IV možganski ventrikel. Na zgornji steni III V prekatu je horoidni pleksus, ki skupaj s pleksusi v drugih prekatih možganov sodeluje pri tvorbi cerebrospinalne tekočine.

Talamični možgani so razdeljeni na seznanjene formacije:

talamus ( talamus);

metatalamus (zatalamska regija);

epitalamus (supratalamična regija);

subtalamus (subtalamična regija).

Metatalamus (zathalamus regija) tvorijo parnimedialna in lateralna genikulatna telesaki se nahaja za vsakim talamusom. Genikulatna telesa vsebujejo jedra, v katerih se preklapljajo impulzi, ki gredo v kortikalne dele vizualnih in slušnih analizatorjev.

Medialno genikulatno telo se nahaja za talamusno blazino; skupaj s spodnjimi kolikulami strešne plošče srednjih možganov je subkortikalno središče slušnega analizatorja.

Lateralno genikulatno telo se nahaja pod talamično blazino. Skupaj z zgornjim kolikulusom tvori subkortikalno središče vizualnega analizatorja.

Epithalamus (supratalamična regija) vključujepinealno telo (epifiza), povodci in trikotniki povodcev. Trikotniki povodcev vsebujejo jedra, povezana z vohalnim analizatorjem. Povodci segajo iz trikotnikov povodcev, gredo kavdalno, so povezani s komisuro in prehajajo v pinealno žlezo. Slednji je tako rekoč obešen na njih in se nahaja med zgornjimi tuberkulami kvadrigeminusa. Pinealna žleza je endokrina žleza. Njegove funkcije niso povsem ugotovljene, domneva se, da uravnava nastop pubertete.

Talamus (vidni talamus)

Splošna struktura in lokacija talamusa.

talamus, ali talamus, je seznanjena jajčasta tvorba s prostornino približno 3,3 cm 3 , sestavljena predvsem iz sive snovi (grozdi številnih jeder). Talami nastanejo zaradi odebelitve stranskih sten diencefalona. Spredaj se oblikuje koničasti del talamusasprednji tuberkel,v katerem se nahajajo vmesni centri senzoričnih (aferentnih) poti, ki potekajo od možganskega debla do možganske skorje. Zadnji, razširjen in zaobljen del talamusa - blazina - vsebuje subkortikalni vidni center.

Slika 1 . Diencephalon v sagitalnem delu.

Debelina sive snovi talamusa je razdeljena navpično Y -oblikovana plast (plošča) beločnice na tri dele - sprednji, medialni in lateralni.

Medialna površina talamusajasno viden na sagitalni (sagitalni - sagitalni (lat. " sagita" - puščica), ki se deli na simetrično desno in levo polovico) v delu možganov (slika 1). Medialna (to je bližje sredini) površina desnega in levega talamusa, obrnjena drug proti drugemu, tvorita stranske stene III možganski prekat (votlina diencephalon) v sredini sta med seboj povezanaintertalamična fuzija.

Sprednja (spodnja) površina talamusaspojen s hipotalamusom, skozi njega, s kavdalne strani (to je, ki se nahaja bližje spodnjemu delu telesa), poti iz možganskih pecljev vstopajo v diencefalon.

Stranska (tj. stranska) površina talamus meji nanotranja kapsula -plast bele snovi možganskih hemisfer, sestavljena iz projekcijskih vlaken, ki povezujejo možgansko skorjo s spodaj ležečimi možganskimi strukturami.

Vsak od teh delov talamusa vsebuje več skupintalamusnih jeder. Skupaj talamus vsebuje od 40 do 150 specializiranih jeder.

Funkcionalni pomen talamusnih jeder.

Glede na topografijo so talamusna jedra razdeljena v 8 glavnih skupin:

1. sprednja skupina;

2. mediodorzalna skupina;

3. skupina srednjih jeder;

4. dorzolateralna skupina;

5. ventrolateralna skupina;

6. ventralna posteromedialna skupina;

7. posteriorna skupina (jedra talamične blazine);

8. intralaminarna skupina.

Jedra talamusa delimo na senzorično ( specifične in nespecifične),motorične in asociativne. Razmislimo o glavnih skupinah talamusnih jeder, potrebnih za razumevanje njegove funkcionalne vloge pri prenosu senzoričnih informacij v možgansko skorjo.

Nahaja se v sprednjem delu talamusa predskupina talamusnih jeder (Slika 2). Največji med njimi soanteroventralno jedro in anteromedialnojedro. Prejemajo aferentna vlakna iz mamilarnih teles, vohalnih središč diencefalona. Eferentna vlakna (spuščajoča se, tj. Prenašajo impulze iz možganov) iz sprednjih jeder so usmerjena v cingulatni girus možganske skorje.

Sprednja skupina talamusnih jeder in pripadajoče strukture so pomembna sestavina limbičnega sistema možganov, ki nadzoruje psiho-čustveno vedenje.

riž. 2 . Topografija talamusnih jeder

V medialnem delu talamusa somediodorzalno jedro in skupina srednjih jeder.

Mediodorzalno jedroima dvostranske povezave z vohalno skorjo čelnega režnja in cingularnim girusom možganskih hemisfer, amigdalo in anteromedialnim jedrom talamusa. Funkcionalno je tesno povezan tudi z limbičnim sistemom in ima dvostranske povezave s parietalno, temporalno in inzularno skorjo možganov.

Mediodorzalno jedro je vključeno v izvajanje višjih mentalnih procesov. Njegovo uničenje vodi do zmanjšanja anksioznosti, tesnobe, napetosti, agresivnosti in odprave obsesivnih misli.

Sredinska jedraso številne in zavzemajo najbolj medialni položaj v talamusu. Prejemajo aferentna (tj. ascendentna) vlakna iz hipotalamusa, iz jeder rafe, locus coeruleus retikularne formacije možganskega debla in delno iz spinotalamičnih traktov kot del medialnega lemniska. Eferentna vlakna iz srednjih jeder se pošljejo v hipokampus, amigdalo in cingulatni girus možganskih hemisfer, ki so del limbičnega sistema. Povezave z možgansko skorjo so dvostranske.

Sredinska jedra imajo pomembno vlogo pri procesih prebujanja in aktivacije možganske skorje ter pri podpiranju spominskih procesov.

V lateralnem (tj. stranskem) delu talamusa sodorzolateralno, ventrolateralno, ventralno posteromedialno in posteriorna skupina jeder.

Jedra dorzolateralne skupinerazmeroma malo raziskan. Znano je, da so vključeni v sistem zaznavanja bolečine.

Jedra ventrolateralne skupineanatomsko in funkcionalno se med seboj razlikujejo.Posteriorna jedra ventrolateralne skupinepogosto velja za eno ventrolateralno jedro talamusa. Ta skupina prejema vlakna iz ascendentnega trakta splošne občutljivosti kot del medialnega lemniska. Sem pridejo tudi vlakna okusne občutljivosti in vlakna iz vestibularnih jeder. Eferentna vlakna, ki se začnejo iz jeder ventrolateralne skupine, se pošljejo v skorjo parietalnega režnja možganskih hemisfer, kjer prenašajo somatosenzorične informacije iz celega telesa.

TO jedra posteriorne skupine(jedro talamične blazine) obstajajo aferentna vlakna iz zgornjih kolikul in vlaken v optičnih traktih. Eferentna vlakna so široko razporejena v skorji čelnega, parietalnega, okcipitalnega, temporalnega in limbičnega režnja možganskih hemisfer.

Jedrski centri talamusne blazine so vključeni v kompleksno analizo različnih senzoričnih dražljajev. Imajo pomembno vlogo pri zaznavni (povezani z zaznavanjem) in kognitivni (kognitivni, miselni) dejavnosti možganov, pa tudi pri spominskih procesih – shranjevanje in reprodukcija informacij.

Intralaminarna skupina jedertalamus leži v debelini vertikale Y -oblikovan sloj beločnice. Intralaminarna jedra so medsebojno povezana z bazalnimi gangliji, zobatim jedrom malih možganov in možgansko skorjo.

Ta jedra igrajo pomembno vlogo v aktivacijskem sistemu možganov. Poškodba intralaminarnih jeder v obeh talamusih povzroči močno zmanjšanje motorične aktivnosti, pa tudi apatijo in uničenje motivacijske strukture osebnosti.

Možganska skorja je zaradi dvostranskih povezav z jedri talamusa sposobna izvajati regulativni učinek na njihovo funkcionalno aktivnost.

Tako so glavne funkcije talamusa:

obdelava senzoričnih informacij iz receptorjev in subkortikalnih preklopnih centrov z njihovim kasnejšim prenosom v skorjo;

sodelovanje pri regulaciji gibanja;

zagotavljanje komunikacije in integracije različnih delov možganov.

Hipotalamus

Splošna struktura in lokacija hipotalamusa.

Hipotalamus ) predstavlja ventralni del (tj. abdominalni) diencefalona. Sestavljen je iz kompleksa formacij, ki se nahajajo pod III ventrikla Hipotalamus je spredaj omejenvizualni križ (kiazma), lateralno - sprednji del subtalamusa, notranja kapsula in optični trakti, ki segajo od kiazme. Zadaj se hipotalamus nadaljuje v tegmentum srednjih možganov. Hipotalamus vključujemastoidna telesa, sivi tuberkulus in optična kiazma. Mastoidna telesaki se nahaja na straneh srednje črte spredaj od zadnje perforirane snovi. To so tvorbe nepravilne sferične oblike, bele barve. Spredaj od sivega tuberkula se nahajaoptična kiazma. V njem pride do prehoda na nasprotno stran dela vlaken vidnega živca, ki prihajajo iz medialne polovice mrežnice. Po križanju nastanejo optični trakti.

Sivi tuberkuloz ki se nahaja spredaj od mastoidnih teles, med optičnimi trakti. Sivi tuberkel je votla izboklina spodnje stene III ventrikla, ki ga tvori tanka plošča sive snovi. Vrh sive gomile je podolgovat v ozko kotanjo lijak , koncu katerega je hipofiza [ 4; 18].

Hipofiza: struktura in delovanje

hipofiza (hipofiza) - žleza z notranjim izločanjem, nahaja se v posebni vdolbini na dnu lobanje, "sella turcica" in je s pomočjo pedicla povezana z bazo možganov. Hipofizna žleza vsebuje sprednji reženj (adenohipofiza - žlezasta hipofiza) in zadnji reženj (nevrohipofiza).

Zadnji reženj ali nevrohipofiza, sestoji iz nevroglijskih celic in je nadaljevanje hipotalamičnega infundibuluma. Večji delež - adenohipofiza, zgrajena iz žleznih celic. Zaradi tesne interakcije hipotalamusa s hipofizo deluje en sam sistem v diencefalonu.hipotalamično-hipofizni sistem,nadzira delo vseh endokrinih žlez in z njihovo pomočjo vegetativne funkcije telesa (slika 3).

Slika 3. Hipofiza in njen vpliv na druge endokrine žleze

V sivi snovi hipotalamusa je 32 parov jeder. Interakcija s hipofizo poteka preko nevrohormonov, ki jih izločajo jedra hipotalamusa -sproščanje hormonov. Skozi sistem krvnih žil vstopijo v sprednji reženj hipofize (adenohipofiza), kjer prispevajo k sproščanju tropskih hormonov, ki spodbujajo sintezo specifičnih hormonov v drugih endokrinih žlezah.

V sprednjem režnju hipofize proizvajajo se tropski hormoni (tiroidni stimulirajoči hormon - tirotropin, adrenokortikotropni hormon - kortikotropin in gonadotropni hormoni - gonadotropini) in efektor hormoni (rastni hormoni - somatotropin in prolaktin).

Hormoni sprednje hipofize

Tropic:

Ščitnico stimulirajoči hormon (tirotropin)spodbuja delovanje ščitnice. Če pri živalih odstranimo ali uničimo hipofizo, pride do atrofije ščitnice in dajanje tirotropina obnovi njene funkcije.

Adrenokortikotropni hormon (kortikotropin)spodbuja delovanje cone fasciculata skorje nadledvične žleze, v kateri nastajajo hormoniglukokortikoidi.Učinek hormona na cono glomerulosa in reticularis je manj izrazit. Odstranitev hipofize pri živalih povzroči atrofijo nadledvične skorje. Atrofični procesi prizadenejo vsa področja skorje nadledvične žleze, vendar se najgloblje spremembe pojavijo v celicah retikularne in fascikularne cone. Ekstranadrenalni učinek kortikotropina se izraža v stimulaciji procesov lipolize, povečani pigmentaciji in anaboličnih učinkih.

Gonadotropni hormoni (gonadotropini).Folikle stimulirajoči hormon ( folitropin) stimulira rast vezikularnega folikla v jajčniku. Učinek folitropina na tvorbo ženskih spolnih hormonov (estrogenov) je majhen. Ta hormon je prisoten tako pri ženskah kot pri moških. Pri moških pod vplivom folitropina pride do tvorbe zarodnih celic (spermatozoidov). Luteinizirajoči hormon ( lutropin) potreben za rast vezikularnega folikla jajčnika v fazah pred ovulacijo in za samo ovulacijo (pretrganje membrane zrelega folikla in sprostitev jajčeca iz njega), nastanek rumenega telesca na mestu počeni folikel. Lutropin spodbuja tvorbo ženskih spolnih hormonov - estrogeni. Da pa bi ta hormon lahko deloval na jajčnik, je potrebno predhodno dolgotrajno delovanje folitropina. Lutropin spodbuja proizvodnjo progesteron rumeno telo. Lutropin je na voljo tako za ženske kot za moške. Pri moških spodbuja tvorbo moških spolnih hormonov – androgeni.

Učinkovitost:

Rastni hormon (somatotropin)spodbuja rast telesa s povečanjem tvorbe beljakovin. Pod vplivom rasti epifiznega hrustanca v dolgih kosteh zgornjih in spodnjih okončin pride do rasti kosti v dolžino. Rastni hormon poveča izločanje insulina prek somatomedini, nastal v jetrih.

Prolaktin spodbuja nastajanje mleka v alveolah mlečnih žlez. Prolaktin deluje na mlečne žleze po predhodnem delovanju ženskih spolnih hormonov progesterona in estrogenov na njih. Sesanje spodbuja nastajanje in sproščanje prolaktina. Prolaktin ima tudi luteotropni učinek (spodbuja podaljšano delovanje rumenega telesca in tvorbo hormona progesterona).

Procesi v zadnjem režnju hipofize

Zadnji reženj hipofize ne proizvaja hormonov. Tu vstopajo neaktivni hormoni, ki se sintetizirajo v paraventrikularnih in supraoptičnih jedrih hipotalamusa.

Hormoni nastajajo predvsem v nevronih paraventrikularnega jedra oksitocin, in v nevronih supraoptičnega jedra -vazopresin (antidiuretični hormon).Ti hormoni se kopičijo v celicah posteriorne hipofize, kjer se pretvorijo v aktivne hormone.

vazopresin (antidiuretični hormon)ima pomembno vlogo pri procesih nastajanja urina in v manjši meri pri uravnavanju žilnega tonusa. Vazopresin ali antidiuretični hormon - ADH (diureza - izločanje urina) - spodbuja reabsorpcijo (resorpcijo) vode v ledvičnih tubulih.

Oksitocin (ocitonin)poveča kontrakcijo maternice. Njeno krčenje se močno poveča, če je bilo prej pod vplivom ženskih spolnih hormonov estrogena. Med nosečnostjo oksitocin ne vpliva na maternico, saj pod vplivom hormona rumenega telesca progesterona postane neobčutljiva na oksitocin. Mehansko draženje materničnega vratu povzroči refleksno sproščanje oksitocina. Oksitocin ima tudi sposobnost spodbujanja proizvodnje mleka. Sesanje refleksno spodbuja sproščanje oksitocina iz nevrohipofize in izločanje mleka. V stanju stresa v telesu hipofiza sprošča dodatne količine ACTH, ki spodbuja sproščanje adaptivnih hormonov skorje nadledvične žleze.

Funkcionalni pomen hipotalamičnih jeder

IN anterolateralni del razlikuje se hipotalamus sprednji in srednjiskupine hipotalamičnih jeder (slika 4).

Slika 4. Topografija hipotalamičnih jeder

Sprednja skupina vključuje suprahiazmatična jedra, preoptično jedro,in največji -supraoptični in paraventrikularni jedrca.

V jedrih sprednje skupine so lokalizirani:

center parasimpatičnega oddelka (PSNS) avtonomnega živčnega sistema.

Stimulacija sprednjega hipotalamusa povzroči parasimpatične reakcije: zoženje zenice, zmanjšanje srčnega utripa, razširitev svetline krvnih žil, padec krvnega tlaka, povečano peristaltiko (tj. Valovito krčenje sten votlih cevastih mišic). organi, ki pospešujejo pretok njihove vsebine v črevesne odprtine);

center za prenos toplote. Uničenje sprednjega dela spremlja nepovratno zvišanje telesne temperature;

center za žejo;

nevrosekretorne celice, ki proizvajajo vazopresin (supraoptično jedro) in oksitocin ( paraventrikularno jedro). V nevronih paraventrikularni in supraoptičnijeder nastane nevrosekret, ki se po njihovih aksonih pomakne do zadnjega dela hipofize (nevrohipofiza), kjer se sprošča v obliki nevrohormonov –vazopresin in oksitocinvstop v kri.

Poškodba sprednjih jeder hipotalamusa vodi do prenehanja sproščanja vazopresina, kar povzroči razvojdiabetes insipidus. Oksitocin stimulativno vpliva na gladke mišice notranjih organov, na primer maternice. Na splošno je vodno-solno ravnovesje telesa odvisno od teh hormonov.

V preoptiki Jedro proizvaja enega od sproščujočih hormonov - luliberin, ki spodbuja nastajanje luteinizirajočega hormona v adenohipofizi, ki nadzoruje aktivnost spolnih žlez.

Suprachiasmaticjedra aktivno sodelujejo pri uravnavanju cikličnih sprememb v telesni aktivnosti - cirkadianih ali dnevnih bioritmih (na primer pri menjavi spanja in budnosti).

V srednjo skupino vključujejo jedra hipotalamusadorzomedialno in ventromedialno jedro, jedro sivega gomolja in jedro lijaka.

V jedrih srednje skupine so lokalizirani:

središče lakote in sitosti. Uničenjeventromedialnihipotalamičnega jedra vodi do prekomerne porabe hrane (hiperfagije) in debelosti ter poškodbjedrca sive gomile- izguba apetita in nenadna izguba teže (kaheksija);

center za spolno vedenje;

središče agresije;

središče užitka, ki igra pomembno vlogo v procesih oblikovanja motivacije in psiho-čustvenih oblik vedenja;

nevrosekretorne celice, ki proizvajajo sproščujoče hormone (liberine in statine), ki uravnavajo nastajanje hipofiznih hormonov: somatostatin, somatoliberin, luliberin, foliberin, prolaktoliberin, tireoliberin itd. Preko hipotalamo-hipofiznega sistema vplivajo na procese rasti, hitrost telesnega razvoja in puberteta, nastanek sekundarnih spolnih značilnosti, funkcije reproduktivnega sistema, pa tudi presnova.

Srednja skupina jeder nadzoruje presnovo vode, maščob in ogljikovih hidratov, vpliva na raven sladkorja v krvi, ionsko ravnovesje telesa, prepustnost krvnih žil in celičnih membran.

Zadnji del hipotalamusa nahaja se med sivim tuberkulom in zadnjo perforirano snovjo in je sestavljen iz desne in levemastoidna telesa.

V zadnjem delu hipotalamusa so največja jedra: medialno in lateralno jedro, posteriorno hipotalamično jedro.

V jedrih zadnje skupine so lokalizirani:

center, ki usklajuje aktivnost simpatičnega oddelka (SNS) avtonomnega živčnega sistema (posteriorno hipotalamično jedro). Stimulacija tega jedra vodi do simpatičnih reakcij: razširitev zenic, povečan srčni utrip in krvni tlak, povečano dihanje in zmanjšano tonično krčenje črevesja;

center za proizvodnjo toplote (posteriorno hipotalamično jedro). Uničenje zadnjega hipotalamusa povzroči letargijo, zaspanost in znižano telesno temperaturo;

subkortikalni centri olfaktornega analizatorja. Medialno in stransko jedrov vsakem mastoidnem telesu so subkortikalni centri olfaktornega analizatorja in so tudi del limbičnega sistema;

nevrosekretorne celice, ki proizvajajo sproščujoče hormone, ki uravnavajo proizvodnjo hipofiznih hormonov.

Značilnosti krvne oskrbe hipotalamusa

Jedra hipotalamusa prejmejo obilno oskrbo s krvjo. Kapilarna mreža hipotalamusa je večkrat bolj razvejana kot v drugih delih centralnega živčnega sistema. Ena od značilnosti kapilar hipotalamusa je njihova visoka prepustnost, ki jo povzroča tanjšanje sten kapilar in njihova fenestracija ("fenestracija" - prisotnost presledkov - "oken" - med sosednjimi endotelijskimi celicami kapilar ( iz latinščine." fenestra " - okno). Zaradi tega je krvno-možganska pregrada (BBB) ​​v hipotalamusu šibko izražena, hipotalamični nevroni pa lahko zaznajo spremembe v sestavi cerebrospinalne tekočine in krvi (temperatura, vsebnost ionov, prisotnost in količino hormonov itd.).

Funkcionalni pomen hipotalamusa

Hipotalamus je osrednja povezava, ki povezuje živčne in humoralne mehanizme regulacije avtonomnih funkcij telesa. Nadzorna funkcija hipotalamusa je določena s sposobnostjo njegovih celic, da izločajo in aksonsko prenašajo regulatorne snovi, ki se prenašajo v druge strukture možganov, cerebrospinalne tekočine, krvi ali hipofize, s čimer spremenijo funkcionalno aktivnost ciljnih organov.

V hipotalamusu so 4 nevroendokrini sistemi:

Hipotalamo-ekstrahipotalamični sistempredstavljajo nevrosekretorne celice hipotalamusa, katerih aksoni segajo v talamus, strukture limbičnega sistema in podolgovate medule. Te celice izločajo endogene opioide, somatostatin itd.

Hipotalamo-adenohipofizni sistempovezuje jedra posteriornega hipotalamusa s sprednjim režnjem hipofize. Po tej poti se prenašajo sproščajoči hormoni (liberini in statini). Skozi njih hipotalamus uravnava izločanje tropskih hormonov adenohipofize, ki določajo sekretorno aktivnost endokrinih žlez (ščitnice, reproduktivnih itd.).

Hipotalamo-metahipofizni sistempovezuje nevrosekretorne celice hipotalamusa s hipofizo. Aksoni teh celic prenašajo melanostatin in melanoliberin, ki uravnavata sintezo melanina, pigmenta, ki določa barvo kože, las, šarenice in drugih telesnih tkiv.

Hipotalamo-nevrohipofizni sistempovezuje jedra sprednjega hipotalamusa z zadnjim (žleznim) režnjem hipofize. Ti aksoni prenašajo vazopresin in oksitocin, ki se kopičita v posteriornem režnju hipofize in se po potrebi sprostita v krvni obtok.

Zaključek

Tako je dorzalni del diencefalona filogenetsko mlajšitalamični možgani,je najvišji subkortikalni senzorični center, v katerem se preklapljajo skoraj vse aferentne poti, ki prenašajo senzorične informacije od telesnih organov in senzoričnih organov do možganskih hemisfer. Naloge hipotalamusa vključujejo tudi upravljanje psiho-čustvenega vedenja in sodelovanje pri izvajanju višjih mentalnih in psiholoških procesov, zlasti spomina.

Ventralni del - hipotalamus je filogenetsko starejša tvorba. Hipotalamo-hipofizni sistem nadzoruje humoralno regulacijo vodno-solnega ravnovesja, presnovo in energijo, delovanje imunskega sistema, termoregulacijo, reproduktivno funkcijo itd. Igranje regulativne vloge za ta sistem je hipotalamus najvišji center, ki nadzoruje avtonomni (avtonomni) živčni sistem.

Bibliografija

1. Anatomija človeka / Ed. GOSPOD. Sapina. - M.: Medicina, 1993.
2. Bloom F., Leiserson A., Hofstadter L. Možgani, um, vedenje. - M.: Mir, 1988.
3. Histologija / Ed. V.G. Elisejeva. - M.: Medicina, 1983.
4. Prives M.G., Lysenkov N.K., Bushkovich V.I. Človeška anatomija. - M.: Medicina, 1985.
5. Sinelnikov R.D., Sinelnikov Y.R. Atlas človeške anatomije. - M.: Medicina, 1994.
6. Tishevskaya I.A. Anatomija centralnega živčnega sistema: učbenik. - Čeljabinsk: Založba SUSU, 2000.